- Q:
- A:
你好！地中海貧血是一組遺傳性的溶血性貧血。主要是基因缺陷導致，懷孕后要做的檢查就是做好基因的監測，血紅蛋白電泳檢查，胎兒的產前基因診斷，避免下一代患兒的降生...詳細»
- Q:
- A:
患有地中海貧血，地中海貧血屬于隱性基因缺陷病，一般是遺傳引起的。不嚴重的可以不用治療，平時注意下飲食就好，嚴重的可以考慮輸液治療，最好輸入洗滌紅細胞，以避免...詳細»
- Q:
- A:
從檢查結果看，有可能是地中海貧血的，這個情況是不嚴重的，需要去醫院做詳細檢查，來明確疾病的嚴重程度，一般需要做個血常規檢查，如果是貧血比較嚴重，建議輸血治療...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是遺傳的。地中海貧血的患者多數都是遺傳的，由地中海貧血基因導致的，而這種地中海貧血是由于肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。在廣西、廣東兩...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血，與自身珠蛋白生成障礙有關，又稱自身珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一種遺傳性疾病。如需要對于該疾病進行篩查的，可以當地醫院內科診治，或者可以去血液內科...詳細»
- Q:
- A:
第一，鐵蛋白測定，缺鐵性貧血降低，而地中海貧血增高；第二，血紅蛋白電泳，出現異常區帶或血紅蛋白異常（如A2增高），為地中海貧血，而缺鐵性貧血血紅蛋白電泳是正...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據你的情況在懷孕時診斷發現是中型地中海貧血的就終止妊娠，地中海貧血是一種遺傳性疾病，對于寶寶會有一定的影響，地中海貧血是不適合懷孕的，因為有些貧血是...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，疾病也有輕重之分，不嚴重的不影響正常生活，平時注意下飲食調理就好，嚴重的需要考慮藥物治療。不嚴重的地中海貧血，飲食要...詳細»
- Q:
- A:
貝塔-地中海貧血癥常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，也還可以采用輸鐵鰲合劑治療的和采用基因活化治療等等。平時飲食上也要多加注意，盡量還是要多樣化的飲食。限制...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血可以治療，雖然地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，但目前治療方式還是很多的，比如輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。還有一般治療注意休息和...詳細»
- Q:
- A:
婚檢地中海貧血篩查，一般地貧篩查是血紅蛋白電泳，報告會有HbA、HbA2、HbF的數值，若能檢測到HbH或者Hbbart也會有相應的數據，地貧篩查陽性（輕的...詳細»
- Q:
- A:
婚檢地中海貧血篩查，一般地貧篩查是血紅蛋白電泳，報告會有HbA、HbA2、HbF的數值，若能檢測到HbH或者Hbbart也會有相應的數據，地貧篩查陽性（輕的...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療很多，主要是對癥治療，比如脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血會遺傳。地中海貧血屬于常染色體遺傳病，而且是隱性的基因遺傳疾病。建議患者在平日里應合理飲食。輕度的地中海貧血患者可盡量在食物中增添少許富有鐵因子的...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血，遺傳的，一般導致地中海貧血的重要原因就是遺傳，是具有遺傳性的，主要是有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，并且地中海貧血一般由父母遺傳，所以一定要...詳細»
- Q:
- A:
和地中海貧血的人結婚是生得小孩就會遺傳，不一定會遺傳，但有一定幾率。建議孕前篩查，通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；基因檢測，孕前或早孕期通過基因檢...詳細»
- Q:
- A:
和地中海貧血的人結婚是生得小孩就會遺傳，不一定會遺傳，但有一定幾率。建議孕前篩查，通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；基因檢測，孕前或早孕期通過基因檢...詳細»
- Q:
- A:
標本合格檢驗陰性，不能確定判斷是否有地中海貧血。驗血檢查一般可以檢查出地中海貧血的，懷疑地中海貧血時抽血檢查是可以的，不過往往要做基因檢查才可以準確的確診。詳細»
- Q:
- A:
貝塔-地中海貧血的治療方式也很多，一般最常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，也還可以采用輸鐵鰲合劑治療的和采用基因活化治療等等。平時飲食上也要多加注意，盡量還...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血對將來生活的影響不大，建議不要擔心，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療，輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法...詳細»
- Q:
- A:
這個情況，檢查輕度地中海貧血，如果是本身有家族遺傳性地中海貧血病史，做基因檢測很可能是地中海貧血，如果是沒有家族遺傳病史，認為是地中海貧血的可能性不大，暫時...詳細»
- Q:
- A:
患有地中海貧血病主要癥狀，如果是輕度或靜止型，可能完全無癥狀，也可能出現輕微貧血。中度地貧患者可能除輕微貧血外無癥狀，也可能出現脾腫大，易感染，溶血（黃疸）...詳細»
- Q:
- A:
患有地中海貧血病主要癥狀，如果是輕度或靜止型，可能完全無癥狀，也可能出現輕微貧血。中度地貧患者可能除輕微貧血外無癥狀，也可能出現脾腫大，易感染，溶血（黃疸）...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血篩查嚴重，地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的，建議進行血紅蛋白電泳以及地貧基因檢測，平時注意避免感染，不用刻意補鐵，祝你身體...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血癥篩查顯示異常是地中海貧血，因為地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,導致貧血甚至發育等異常.地中海貧血篩查有問題,指...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血，對將來生活的影響程度取決于具體病情的情況。如果是輕度地中海貧血對以后生活可能沒有多大的影響，但是中度和重度是會對生活產生不利影響的，可能有出現肝...詳細»