- Q:
- A:
你好！如果是輕型的不用擔心，輕型的只需要注意觀察就行不須有特殊處理。輕型的地中海貧血癥狀很輕，甚至沒有不適，平常注意休息和營養，適當補充葉酸和維生素E，定期...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分...詳細 »
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶正固本...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細...詳細 »
- Q:
- A:
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節勞及...詳細 »
- Q:
- A:
您好；多數病人無需治療但重型患者可能需要骨髓移植基因治療正在研究中注意事項：一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物二、重型病例需反復輸血使血紅蛋白維持在6...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常會提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數日即出現貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發育...詳細 »
- Q:
- A:
你好，中海貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。地中海貧血的治療兩種，一是輸血祛鐵治療，二是造血干細胞的移植。 詳細 »
- Q:
- A:
以上檢測并不能確認是地中海貧血,只是有輕度貧血.如果想確認是否地貧要做專門針對地貧的檢查.如果你是輕度地貧,先生正常,則孩子最多是和你一樣的輕度,沒有影響的...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友別擔心,這種情況只能說明是存在貧血,不能說明是地中海貧血啊詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現為慢性進行...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況可選擇驢膠補血顆粒就可以的,常見的補血食品有黑豆,發菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山楂桂枝紅糖...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病，表現為膚色不好，容易疲勞；你小孩今年10歲，這幾天突然發現他經常用手拉扯頭發，然后發現有硬幣大小的班禿，這種情況以前沒發現過，身體上...詳細 »
- Q:
- A:
你好!從檢查結果來看,孩子連貧血都沒有,怎么會擔心到地中海貧血上去呢?如果確實擔心,可做地中海貧血基因檢測以排除的.詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意...詳細 »
- Q:
- A:
你上面的留言已經詳細看過，地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，藥物治療方面建議在醫生的指導下進行，不建議自行的用藥，以免引起危險詳細 »
- Q:
- A:
中醫認為癌是正氣不足，氣滯，痰凝，血瘀日久而引起的，中醫認為治療癌癥要以“軟堅散結”為原則，通過脫毒的紅豆杉中藥材將硬結打散，可延長生命，減輕痛苦，防止復發...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血可有這樣的癥狀,但以缺鐵性貧血更為可能.需要進一步檢查紅細胞脆性,血紅蛋白電泳,鐵蛋白,血清鐵等判斷.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常輕型地貧無需特殊治療。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，（1）重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表...詳細 »