- Q:
- A:
你好，早產兒貧血一般是沒有遺傳性的，這個不需要太擔心的，但是有一點，一定要清楚，但如得不到治療，常至生長發育遲緩和體質下降，易因并發感染而增加病死率。詳細 »
- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血，不能治愈，重...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血遺傳與年齡與年齡沒有關系。反之，越早發病，遺傳性越大。地中海貧血是由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙導致紅細胞易被溶解破壞的溶血性...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血不會隔代遺傳，隔代遺傳的前提是在X染色體上的基因發生病變，但是地中海貧血發病的基因不是在X染色體上，因此，地中海貧血不適隔代遺傳，只是在某個...詳細 »
- Q:
- A:
您好：地中海貧血癥不會傳染。地中海貧血是一種遺傳性疾病，除了貧血，還有黃疸等溶血的表現、骨骼發育異常以及脾大等，輕型的地貧可以沒有癥狀或者只有輕度的貧血。治...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性疾病。它的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能明顯更...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血有可能遺傳給小孩，如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血都是遺傳的，地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果夫婦兩人都是地中海貧血的攜帶者，那么胎兒就有1/4的幾率發生嚴重的α或β地中海貧血。α的嚴重的地中海貧血是很難生存下來的，β的嚴重的地中海貧血出生...詳細 »
- Q:
- A:
你好如果患有地中海貧血就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血沒有性別遺傳，地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙性貧血，表現為慢性貧血；地中海貧血是常染色體遺傳，而不是性染色體異常，所以沒...詳細 »
- Q:
- A:
您好，媽媽有地中海貧血兒子有可能會遺傳。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代。所謂“攜帶者”是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基...詳細 »