- Q:
- A:
大多數再障患者與遺傳無關,但少數患者再障的發病與遺傳因素還是有些關系的。詳細 »
- Q:
- A:
你好血紅蛋白H簿病多見于東南亞亦見于中東及地中海沿岸我國以南方各地尤以廣東、廣西多見血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結合而成異常血紅蛋白病是因為珠蛋白鏈氨基酸序列發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規染色體決定的。你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規染色體決定的。詳細 »
- Q:
- A:
那就多吃點，吃些補血食物。喝服硫酸亞鐵口服液，或者服食生血寧片也可以補血多吃紅棗、當歸、阿膠、羊肉、兔肉、甲魚、圓肉、豬血、豬肝、百合、紅豆、紅糖水等。以及...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，所以是遺傳疾病，會遺傳。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性細胞增多癥主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法手術不能去根，切脾后數天黃疸消退，血紅蛋白增高；紅細胞壽命延長，但不能...詳細 »
- Q:
- A:
你最好是檢查下妻子有沒有雙方的染色體看看的建議你若是妻子沒有且你的是隱形的話一般幾率是25%的隨訪看的啊詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性細胞增多癥主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致因此手術切除脾臟是治療的根本方法。手術不能去根切脾后數天黃疸消退血紅蛋白增高；紅細胞壽命延長但不能完全恢...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。若夫婦只有一方是地...詳細 »
- Q:
- A:
你好，定期輸紅細胞用于貧血且用維生素B6（吡哆醇）無效者尤其是少兒以保證其正常的生長發育。如體內儲鐵過多，病情許可者應采用放血療法；若病情不能耐受則可給予鐵...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是遺傳病，而且可以肯定的說寶寶的爸爸媽媽之一有地中海貧血。地中海貧血的確診需要做基因檢查僅僅憑借癥狀是不能說明問題的，如果需要確診建議做基因...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血簡稱地貧，是一種遺傳性疾病。是由于人類珠蛋白基因發生缺失或點突變導致血紅蛋白合成障礙，表現為不同程度的溶血性貧血。常見有兩種類型：α地貧和β地貧。...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血攜帶者對下一代的遺傳幾率，此類疾病是陰性基因遺傳，只要是攜帶者，自身的遺傳概率在百分之二十五，如果夫妻雙方都是攜帶者，就會增大概率，下一代的概率會...詳細 »
- Q:
- A:
其實你這種擔心也可以理解，不過現在的血液都是經過血站正規的檢查的合格血液，也就是說這一個你不用太擔心了，不會因此而得傳染病的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果確診地中海貧血不能根治。這個情況下需要遵醫囑對癥治療緩解貧血癥狀。一般情況下遺傳性很高。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血要及時治療(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貧血有可能引起心慌，乏力，時間長有可能引起貧血性心臟病等，建議服用阿膠漿，同時建議適當多吃富含蛋白質,鐵,銅,葉酸,維生素B12,維生素C等“造血原料...詳細 »
- Q:
- A:
會的啊，所以產檢一開始就有檢查地中海貧血，如果夫妻雙方只有一方有地中海貧血，那寶寶可能不會得地中海貧血，可能會得輕型地中海貧血，對生活不會有影響。如果夫妻雙...詳細 »
- Q:
- A:
貧血的原因有多種，早產兒貧血多為缺鐵性貧血。缺鐵性貧血不是遺傳病，而且孕期營養成分是由寶寶優先吸收的，所以媽媽貧血不會成為孩子貧血的原因。但是孕媽媽也要注意...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是會有遺傳的，會對胎兒有影響的，祝你好孕！詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種貧血是遺傳的。若父母同為地中海貧血帶因者，每次懷孕都會有25％的機會誕下重型地中海貧血子女，若不是重型，也有50％機會產下患有此癥的孩子；但亦有2...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血不會傳染，地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，無貧血或僅有輕度貧血的...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血為常染色體隱性遺傳病，其特點為：（1）男女發病幾率均等（2）父母為攜帶者（攜帶致病基因但不發病），子女中1/4機會為患者（中重度地貧），2/4機為...詳細 »