從你提供的資料看,好象是血細胞三系減少吧.但已經(jīng)做過骨髓細胞學(xué)檢查,應(yīng)該已經(jīng)排除血液系統(tǒng)惡性疾病,那么我認為應(yīng)該考慮嚴重感染所致,治療上加強抗感染.詳細 »

你好,根據(jù)你的妹妹的情況考慮此類疾病治療比較困難,建議最好到專業(yè)的大型血液系統(tǒng)疾病醫(yī)院進行系統(tǒng)的檢查治療.詳細 »

噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細 »

嗜血細胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細 »

您好！噬血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童。噬血細胞其特點為...詳細 »

腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征病因方法腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征的病因主要分為感染、腫瘤性疾病、免疫缺陷狀態(tài)、壞死性淋巴結(jié)炎、成人Still病等其他疾病的潛在性致病...詳細 »

腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征屬于單核/巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性疾病，以組織細胞良性增生伴有明顯的吞噬血細胞現(xiàn)象為特征，亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥，于1979年首先由...詳細 »

腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)除原發(fā)病的表現(xiàn)外，腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征的主要表現(xiàn)為發(fā)熱，以高熱居多，可伴有寒戰(zhàn)、盜汗、納差、體重減輕及肝、脾、淋巴結(jié)輕...詳細 »

腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征的治療方法腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲...詳細 »

你好，這個檢查病因很重要。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈，一般情況下需要對癥治療和住院治療。加強護理。詳細 »

確診為噬血細胞綜合癥，也就是單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，是細胞功能缺陷，急性病毒感染有關(guān)。化療后患者死亡，這個不能確定就是和治療有關(guān)，化療當然會損傷...詳細 »

你好，要清楚這個疾病的遺傳性是很強的，家族性噬血細胞綜合征預(yù)后差，疾病進展迅速，要盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾...詳細 »

你好，家族性噬血細胞綜合征，預(yù)后不經(jīng)治療的患者存活期約2個月，而在應(yīng)用化療后則大大改善了預(yù)后.有的患者經(jīng)化療后存活9年以上，但只有異基因造血干細胞移植才能治...詳細 »

病毒相關(guān)性吞噬血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)多種多樣，常見臨床表現(xiàn)有以下幾方面：1.一般特點：高熱，皮疹，盜汗，體重減輕，肝脾淋巴結(jié)腫大等，廣譜抗生素治療無效，1～...詳細 »

家族性噬血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)：70%FHLH于1歲以內(nèi)發(fā)病，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)。但也有遲至8歲才發(fā)病。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎...詳細 »

噬血細胞綜合征的治療：噬血細胞綜合征的治療：1.一般治療貧血明顯，酌情輸注紅細胞懸液，有出血傾向者輸注血小板懸液和用止血藥。2.積極治療原發(fā)病。3.常用鬼臼...詳細 »

病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征的治療：治療一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎(chǔ)疾患，可經(jīng)一般治療護理，1～8周后可復(fù)原，無須特殊治療。本病征是病毒感染...詳細 »

感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征的治療：感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征的治療概要：感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征可通過支持療法。細菌感染者予敏感抗生素。常用地塞米松...詳細 »

家族性噬血細胞綜合征的治療：家族性噬血細胞綜合征的治療概要：家族性噬血細胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應(yīng)用血漿置換。造血干細胞移植。對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累...詳細 »

感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征：感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征的預(yù)后：在上述感染相關(guān)噬血細胞綜合征219例兒科病例中，198例進行了追蹤，其中103例(52%)...詳細 »

你好，噬血細胞綜合癥可由EB病毒感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷等因素引起。如果是感染性因素，應(yīng)盡快住院消除。在治療好原發(fā)性疾病后，它也...詳細 »

你好，噬血細胞綜合征能生存多久，和每個人發(fā)生噬血細胞綜合征的病因、治療手段，治療能否及時都有很大關(guān)系。如果經(jīng)濟條件良好，病人身體條件良好，治療比較及時，大部...詳細 »

嗜血細胞綜合征是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。治療比較困難，但是...詳細 »

如果想要診斷家族性嗜血細胞綜合癥，這個時候一定要注意完善相關(guān)的檢查。臨床上主要是根據(jù)患者的臨床癥狀以及配合實驗室檢查來幫助確診患者的病情。嗜血細胞綜合癥的患...詳細 »

嗜血細胞綜合征是臨床上常見的一種血液科疾病。這種疾病的發(fā)生主要跟患者的免疫能力地下以及感染有關(guān)。嗜血細胞綜合癥的患者在患病期間會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減...詳細 »

嗜血細胞綜合癥屬于細胞增生性疾病，是多種致病因素導(dǎo)致的，還會伴有吞噬自身血細胞的情況。會出現(xiàn)發(fā)熱和全血細胞減少，以及高甘油三酯等癥狀。治療是比較復(fù)雜的，可以...詳細 »

在患者免疫能力低下的時候，很容易出現(xiàn)視覺細胞感染的情況，導(dǎo)致患者出現(xiàn)嗜血細胞綜合癥，給患者的生命健康帶來極大的威脅。患者在患病期間會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細...詳細 »

嗜血細胞綜合癥的患者在患病期間會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原血癥、淋巴結(jié)腫大等一系列臨床癥狀。一旦患者被診斷為嗜血細胞綜合癥...詳細 »

要清楚這個疾病的遺傳性是很強的，家族性噬血細胞綜合征預(yù)后差，疾病進展迅速，要盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療...詳細 »

影響預(yù)后的危險因素為總膽紅素增加、血小板進行性減少，貧血和血清ALP增高。與死亡相關(guān)的危險因素為存在彌散性血管內(nèi)凝血，鐵蛋白和β2微球蛋白增高，貧血伴血小板...詳細 »