- Q:
- A:
你好，遺傳性球形細胞增多癥是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大治療遺傳性球形細胞增多癥的主要方法是脾切除。手術時間最好在7歲以...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遺傳性疾病是不能痊愈的，只能通過控制會有一定的幾率傳給下一代的，所以要做好產前檢查。詳細 »
- Q:
- A:
脾切除能使貧血及其他癥狀得到緩解，但不能改變紅細胞形態的異常。 術前準備： 1、對門靜脈高壓患者，術前應改善肝功能，糾正出血傾向。 2、對某些嚴重貧血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
看是什么原因的血紅蛋白異常了，像地中海貧血引起的血紅蛋白異常，就會遺傳。看是什么原因的血紅蛋白異常了，像地中海貧血引起的血紅蛋白異常，就會遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
治療首先找到原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收.嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,一般是遺傳的因素詳細 »
- Q:
- A:
你好血紅蛋白H簿病多見于東南亞亦見于中東及地中海沿岸我國以南方各地尤以廣東、廣西多見血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結合而成異常血紅蛋白病是因為珠蛋白鏈氨基酸序列發...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病常為先天性的也可后天發病.如先天愚型多指（趾）先天...詳細 »
- Q:
- A:
那就多吃點，吃些補血食物。喝服硫酸亞鐵口服液，或者服食生血寧片也可以補血多吃紅棗、當歸、阿膠、羊肉、兔肉、甲魚、圓肉、豬血、豬肝、百合、紅豆、紅糖水等。以及...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，所以是遺傳疾病，會遺傳。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細 »
- Q:
- A:
你好！紅細胞增生病是不會傳染的。從你的情況分析，你不會感染。放松心情，這個病不會傳染，他不屬于傳染病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞生成性卟啉病概述紅細胞生成性卟啉病亦稱紅細胞生成性尿卟啉病，先天性紅細胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性細胞增多癥主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法手術不能去根，切脾后數天黃疸消退，血紅蛋白增高；紅細胞壽命延長，但不能...詳細 »
- Q:
- A:
您好：你這情況是體質過熱與平時的飲食習慣及生活習慣有關建義用些牛黃解毒丸三黃片口腔潰瘍可用雙料喉風散噴患處平時多用些金銀花菊花魚腥草泡水喝養成食好的生活習慣...詳細 »
- Q:
- A:
溶血性貧血是指紅細胞破壞加速超過骨髓造血功能的代償能力而發生的貧血.因為紅細胞膜先天性異常所致的溶血性貧血包括遺傳性球形紅細胞增多癥遺傳性橢圓形紅細胞增多癥...詳細 »
- Q:
- A:
您好沒有別的根治方法,現在可以手術了.祝您的寶寶健康,快樂!!!詳細 »
- Q:
- A:
手術后是必須要復查的,一般手術切除脾臟后均能立即獲得完全持久的臨床治愈.飲食上沒有許多限制,一定要吃有營養的,避免感染等因素.遺傳性紅細胞增多癥屬于常染色體...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。若夫婦只有一方是地...詳細 »
- Q:
- A:
你好，定期輸紅細胞用于貧血且用維生素B6（吡哆醇）無效者尤其是少兒以保證其正常的生長發育。如體內儲鐵過多，病情許可者應采用放血療法；若病情不能耐受則可給予鐵...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是遺傳病，而且可以肯定的說寶寶的爸爸媽媽之一有地中海貧血。地中海貧血的確診需要做基因檢查僅僅憑借癥狀是不能說明問題的，如果需要確診建議做基因...詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性鐵粒幼細胞性貧血要做的檢查：對一些慢性貧血，紅細胞呈雙相性或呈低色素性貧血患者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主。對重癥、晚期病例，長期大量鐵堆積于體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的病因：本病分為獲得性和遺傳性，還有維生素Ｂ６反應性貧血。獲得性又分為原發性和繼發性。鐵利用不良，血紅素合成障礙和紅細胞無效生成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐵粒幼細胞性貧血是一組鐵利用障礙性疾病。特征為骨髓中出現大量環狀鐵粒幼紅細胞，紅細胞無效生成，組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。本病分為獲得...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐵粒幼細胞性貧血是一組鐵利用障礙性疾病。特征為骨髓中出現大量環狀鐵粒幼紅細胞，紅細胞無效生成，組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。本病分為獲得...詳細 »