- Q:
- A:
先天性纖維蛋白原缺乏癥的診斷根據陽性家族史，臨床表現結合實驗室檢查即可。遺傳性纖維蛋白原缺乏應與獲得性纖維蛋白原缺乏仔細鑒別，后者多見于肝臟疾病或彌散性血管...詳細 »
- Q:
- A:
先天性纖維蛋白原缺乏癥的診斷根據陽性家族史，臨床表現結合實驗室檢查即可。遺傳性纖維蛋白原缺乏應與獲得性纖維蛋白原缺乏仔細鑒別，后者多見于肝臟疾病或彌散性血管...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的診斷應符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室...詳細 »
- Q:
- A:
先天性纖維蛋白原缺乏癥的癥狀：.純合子型，血漿中Fg缺如。臨床表現為終生出血傾向，典型患者生后即有臍部出血不止，可自發性或輕微外傷后出血，表現為鼻出血、腔黏...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的治療因患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控...詳細 »
- Q:
- A:
獲得性纖維蛋白原缺乏癥的治療應積極治療原發病的基礎上，采用下述治療方法：（一）纖維蛋白原缺乏癥的治療可輸入全血或血漿。每輸入全血200ml或血漿00ml，可...詳細 »
- Q:
- A:
獲得性纖維蛋白原缺乏癥的癥狀分三種，一是纖維蛋白原產生不足纖維蛋白原在肝臟中產生，因此肝病可引起纖維蛋白原缺乏，并與肝實質損害的程度成正比；二是纖維蛋白原消...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的治療方法有：對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注，預防性輸注僅適用于懷孕患者。急性活動性出血手術前和懷孕是進行替代治療的指征...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥一般是不需要手術的。其治療的方法有：對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注，預防性輸注僅適用于懷孕患者。急性活動性出血手術前和懷...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的預防方法有：⒈在女性這些患者中還可觀察到胎盤破裂和產后大出血，如果不給予替代治療則無纖維蛋白原血癥的女性患者大多數會發生早產，部分...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其治療方法有：對于重型無纖維蛋白血癥患者可應用冷沉淀輸注，預防性輸注僅適用于懷孕患者。急...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性纖維蛋白酶原缺乏癥的并發癥主要為嬰幼兒時期的并發顱內出血在年長兒中出血，可發生于任何部位。有時出血是致命性的，先天性無纖維蛋白原血癥的患者有發生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的診斷方法有：⒈凝血酶原時間活化部分凝血活酶時間和凝血時間都延長這些檢查的異常都可以被加入的正常血漿所糾正⒉血漿中循環纖維蛋白原抗原...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的預后，病死率很高，主要死因顱內出血。先天性蛋白原缺乏癥包括無纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥包括無纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥要注意造作預防，預防方法有：⒈在女性這些患者中還可觀察到胎盤破裂和產后大出血如果不給予替代治療則無纖維蛋白原血癥的女性患者大多數會發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的飲食禁忌有：1、忌煙、酒及辛辣刺激性食物。2、忌肥膩、油煎、霉變、腌制食物。3、忌公雞、鵝等發物。4、出血嚴重時忌海鮮及刺激、致敏...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常的凝固，但是卻很少發生出血。在纖維蛋白原血癥減少的患者中也會發生致命性的出血，但是在...詳細 »
- Q:
- A:
先天性纖維蛋白原缺乏癥的發生主要是由于肝合成纖維蛋白原的功能存在先天性缺陷，無或低纖維蛋白原血癥者纖維蛋白原的合成不足或完全缺如，而纖維蛋白原的代謝過程正常...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥的危害在于并發癥和預后。其并發癥為嬰幼兒時期的并發顱內出血，在年長兒中出血可發生于任何部位，有時出血是致命性的，先天性無纖維蛋白原血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性蛋白原缺乏癥是嚴重的，病死率很高，主要死因顱內出血。先天性蛋白原缺乏癥多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性纖維蛋白原缺乏癥的檢查有：實驗室檢查，⒈凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間和凝血時間都延長，這些檢查的異常都可以被加入的正常血漿所糾正。⒉血漿中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性纖維蛋白原缺乏癥的易發人群有：無纖維蛋白原血癥多為常染色體隱性遺傳，男女均可累及，約半數患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低，但雙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細 »
- Q:
- A:
你好，大約40%異常纖維蛋白原血癥患者無癥狀，45%～50%有出血表現。要做以下檢查：血栓與止血檢測、血清冷纖維蛋白原、血常規。建議要及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的，45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或動脈)，或者同時具有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要的病死原因是嬰幼兒時期的并發顱內出血，在年長兒中出血可發生于任何部位，有時出血是致命性的，遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發生自發性脾破裂的危險詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細 »