你好：慢性障礙性貧血治療很麻煩，一般可采取藥物治療，但都不能徹底治愈，唯一可能治愈的方法是骨髓移植。如果確診了，條件允許，建議骨髓移植。祝早日康復(fù)！詳細»

你好，脾胃氣血虛，貧血，可以喝當(dāng)歸黃芪紅棗枸杞的，建議你需要積極的注意休息，均衡營養(yǎng)，適當(dāng)運動。詳細»

你好：當(dāng)歸和西洋參都是溫補的，當(dāng)歸是活血的，西洋參補氣，當(dāng)歸微熱，西洋參微寒，所以一起燉湯不會導(dǎo)致太熱或太寒，貧血需要補鐵補蛋白，可以多吃一些魚類、瘦肉、家...詳細»

你好，這個情況下需要積極服用藥物對癥治療。還是貧血或者身體虛弱。當(dāng)歸和西洋參有幫助。這個不需要擔(dān)心。沒有問題的。建議還是熬制以后服用。詳細»

關(guān)于地中海貧血治療費用，一般影響的因素很多，這主要是由醫(yī)院級別的高低、醫(yī)生技術(shù)水平的高低、手術(shù)環(huán)境以及效果的優(yōu)劣等因素決定的。地中海貧血避免輕型地中海貧血患...詳細»

關(guān)于治療地中海貧血的醫(yī)院，只要去專科醫(yī)院或者公立醫(yī)院都可以，掛一些有名的專家都可以。看病這東西，嚴重起來就去離自己近的醫(yī)院，地中海貧血的病因主要為：地中海貧...詳細»

治療障礙性貧血醫(yī)院，一般需要到有設(shè)立血液病科的醫(yī)院或是血液病專科醫(yī)院進行治療。再生障礙性貧血重癥再障患者需要輸注血液制品使血小板和血紅蛋白維持在安全的水平。...詳細»

在我國地貧高發(fā)地區(qū)應(yīng)推廣專項婚前檢查，婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯(lián)姻，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產(chǎn)前診斷技術(shù)，如夫婦雙方...詳細»

先天性再生障礙性貧血又稱范可尼綜合癥，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，伴有多發(fā)性先天畸形。本病多于5～10歲時發(fā)病，血液學(xué)異常表現(xiàn)為全...詳細»

難治性貧血伴原始細胞增多--轉(zhuǎn)變型(RAEB in transformation，RAEBT)：約占MDS中9%。血象及骨髓象與RAEB相似，但具有下列三種...詳細»

地貧篩查通常包括紅細胞滲透脆性和血紅蛋白電泳（HbA2、HbF等含量）。紅細胞體積亦能提示地貧：標準型和HbH病的紅細胞體積低于才正常，但靜止型的紅細胞體積...詳細»

defefipone (L1)可以治療地中海貧血，新型口服鐵螫合劑如defefipone (L1)已用于臨床，方便患者，有一定療效。通過高量輸血與除鐵治療可...詳細»

甲狀腺功能減低所致貧血不需要手術(shù)治療，臨床多采用藥物治療，用甲狀腺制劑替代療法，對于合并大細胞和小細胞貧血者可分別再給予葉酸，維生素B12或鐵劑。詳細»

自身免疫性溶血性貧血(autoimmune hemolytic anemia，AIHA)是自身抗體與患者紅細胞抗原結(jié)合導(dǎo)致血管外溶血的一組疾病。由于機體血液...詳細»

難治性貧血伴原始細胞增多(refractoryanemia with excess blasts，RAEB)：約占MDS中23%。血象有2系或全血細胞減少，...詳細»

珠蛋白生成障礙性貧血亦稱地中海貧血、海洋性貧血(thalassemla)。這是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈...詳細»

甲低合并貧血一般不嚴重，經(jīng)用甲狀腺素替代，治療一般3～6個月，貧血可得到糾正合并小細胞低色素性貧血時補充鐵劑可減輕貧血，預(yù)后較好。詳細»

小兒α-地中海貧血有可能是α基因缺失，也有可能是α基因功能缺陷，是由于α基因核苷酸的“點突變”致基因功能缺陷。詳細»

地貧篩查通常包括：紅細胞滲透脆性、血紅蛋白電泳；還有其他檢查：血漿及紅細胞內(nèi)維生素E含量顯著下降，與病情呈正相關(guān)；超氧陰離子自由基增加。常規(guī)做X線，B超，心...詳細»

甲狀腺功能減低所致貧血患者日常生活和飲食注意調(diào)整，貧血是可以預(yù)防的。預(yù)防貧血，首先要為骨髓提供充足的造血物質(zhì)。鐵是制造血紅蛋白的主要原料。嬰幼兒需要更多的鐵...詳細»

你好：地中海貧血是一種遺傳的疾病，又可稱海洋性貧血癥，多是由于體內(nèi)珠蛋白減少至血紅蛋白合成異常。建議平時注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E...詳細»

孩子貧血的原因很多，大部分是由于缺鐵引起的，需要及時給孩子補鐵，可以給孩子多食用些蛋黃，菠菜，水果等食物補鐵，如果是補鐵效果不明顯可以考慮給予些鐵劑補充。詳細»

小兒α-地中海貧血是一組由于遺傳性的原因，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。詳細»

甲狀腺功能減低所致貧血要做心電圖、B超、X線、生化等檢查。詳細»

寶寶媽媽光補鈣是不夠的，要增加蛋白和鐵的攝入。但主要是增加寶寶的輔食營養(yǎng)，他自己能消化吸收是最好的,米糊、蛋、肉末、魚末都可以喂了。詳細»

甲狀腺功能減退治療采用甲狀腺制劑替代療法。可用左甲狀腺素(T4)及碘賽羅寧(T3)T4平均維持量為150～200μg/d，口服。T3平均維持量10～20μg...詳細»

地貧的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現(xiàn)呈多樣性，輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地...詳細»

β-地中海貧血重型并發(fā)癥常是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因，如不治療，多于5歲前死亡。中間型和輕型地中海貧血正確處理可長期存活詳細»

常用的補血方劑有四物湯、當(dāng)歸補血湯、十全大補湯等。常用的補血中成藥有當(dāng)歸補血膏、桑葚蜜膏、阿膠補血膏、健血沖劑、延年益壽精、養(yǎng)血生發(fā)膠囊、歸芍地黃丸等。阿膠...詳細»

甲狀腺功能減退治療采用甲狀腺制劑替代療法。可用左甲狀腺素(T4)及碘賽羅寧(T3)T4平均維持量為150～200μg/d，口服。T3平均維持量10～20μg...詳細»