一般治療在急性出血期間以住院治療為宜，應避免外傷;明顯出血時應臥床休息。腎上腺皮質(zhì)激素其主要藥理作用是：降低毛細血管通透性;抑制血小板抗體產(chǎn)生;抑制巨噬細胞...詳細»

您好！遺傳性血小板減少癥有自發(fā)或損傷皮膚黏膜出血，眼底視網(wǎng)膜、內(nèi)臟出血，有畸形等危害。詳細»

你好，血小板減少癥的飲食，應供給高蛋白飲食，飲食中宜多選用牛奶、瘦肉、魚類、蛋類、豆類等食品。中醫(yī)認為血熱則妄行，出血屬熱者，宜選用性偏寒涼食物。蔬菜水果中...詳細»

血管瘤多見于四肢，呈多發(fā)性，其次存在于面部、頸部、軀干等，約10%者發(fā)生于內(nèi)臟如肝、脾、回腸、舌、腎、胸、骨、腦脊膜外、頸內(nèi)動脈等處，并伴有相應的癥狀和體征...詳細»

你好，血小板第5因子缺陷病是指纖維蛋白原的結構異常導致其功能改變，呈常染色體顯性遺傳，主要表現(xiàn)在凝血酶－纖維蛋白原反應的三個環(huán)節(jié)：（１）纖維蛋白肽Ａ和／或Ｂ...詳細»

您好！藥物性血小板減少性紫癜是由藥物直接導致的血小板減少或血小板功能障礙，可能是由于藥物直接對血管壁的損傷或通過免疫機制使血管通透性增加，引起紫癜。是一種血...詳細»

你好，血小板減少癥并發(fā)癥有粘膜出血：鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血。手術后大量出血。胃腸道大量出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)出血可危及生命。詳細»

根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查即可作出診斷。本病須與急性白血病、急性感染如流感、敗血癥、傷寒等和藥物所致的血小板減少相鑒別。詳細»

你好，血小板第5因子缺陷病一般說來，女性較常見，出血傾向較常見于纖維蛋白肽釋放異常以及纖維蛋白單體交聯(lián)異常。血栓形成較常見于多聚化異常，本病出血癥狀多較輕，...詳細»

血小板減少，出血時間延長，凝血時間正常，血凝塊退縮不良，骨髓巨核細胞數(shù)增加，失血性貧血，抗血小板抗體可陽性。若伴其他血液系統(tǒng)疾病，則有相應實驗室指標改變。詳細»

起病急驟，常有發(fā)熱;以自發(fā)性皮膚和粘膜出血為突出表現(xiàn)，多為針尖大小的皮內(nèi)或皮下出血點，或為瘀斑和紫癜，分布不均，通常以四肢較多，在易于碰撞的部位更多見，軀干...詳細»

你好，血小板第3因子缺陷病有1血小板減少性紫癜：出血常反復發(fā)作，每次出血可持續(xù)數(shù)天到數(shù)月。皮膚紫癜、瘀斑、瘀點以下肢遠端或止血帶以下部位多見。可有鼻腔、牙齦...詳細»

　小兒血管瘤血小板減少綜合征多為先天性血管畸形，多在新生兒期及小嬰兒期發(fā)病，通常見于6個月以內(nèi)的嬰兒。海綿狀血管瘤是由多數(shù)血管組織伸延、囊狀擴張匯集成團而形...詳細»

該病需要做的檢查有：血清酸性磷酸酶、骨髓巨核細胞數(shù)以及分類、心電圖、血小板計數(shù)、血小板分類計數(shù)、血小板平均體積。詳細»

您好！遺傳性血小板減少癥的病因是常染色體遺傳性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血，伴或不伴白細胞異常或其他異常、畸形。詳細»

您好！遺傳性血小板減少癥按ITP治療無效或短暫改善，唯一有效措施為造血干細胞移植詳細»

慢性ITP起病隱襲，多數(shù)患者病因不清少數(shù)與感染有關。不會遺傳的。詳細»

病程超過6個月者為慢性型，多見于學齡期兒童，男女發(fā)病數(shù)約1：3。起病緩慢，出血癥狀較急性型輕，主要為皮膚和粘膜出血，可為持續(xù)性出血或反復發(fā)作出血，每次發(fā)作可...詳細»

你好，血小板第5因子缺陷病可采取的措施有：本病一般不需治療，因手術原因或急性出血者需要進行替代治療。由于纖維蛋白原濃縮物有傳播肝炎和ＡＩＤＳ病的危險，現(xiàn)多采...詳細»

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜的檢查有實驗室檢查：1.血小板減少，程度不一，常在30×109/L以下，偶可低于10×109/L。個別患兒血小板數(shù)可不降低。...詳細»

原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，而繼發(fā)性血小板增生是由于慢性感染、惡性腫瘤等、急性失血、溶血性貧血引起的。詳細»

　1、血液檢查：　(1)檢測血中纖維蛋白降解物(FDP)是否增多有助于診斷。　(2) 血常規(guī)檢查(3)出血時間延長，血塊回縮不良，凝血酶原時間延長。2、骨髓...詳細»

您好！藥物性血小板減少性紫癜預后比較好，只要停止可疑藥物的使用，給予分子結構與原來藥物無關的藥物繼續(xù)治療，或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白治療等...詳細»

繼發(fā)性血小板增多癥的治療原則應該是針對原發(fā)性病因來治療，可以服用阿司匹林、雙嘧達莫等來預防血栓并發(fā)癥。詳細»

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜不嚴重，約有15%的患兒由于顱內(nèi)出血死亡，采取早期診斷及時治療，對選擇患者實行剖宮產(chǎn)可降低死亡率，本病為自限性疾病，平均病程...詳細»

你好，血小板第5因子缺陷病一般不需治療，因手術原因或急性出血者需要進行替代治療。由于纖維蛋白原濃縮物有傳播肝炎和ＡＩＤＳ病的危險，現(xiàn)多采用冷沉淀或新鮮血漿，...詳細»

你好，先天性血小板功能缺陷應注意：飲食主要是以清淡為主，但辛辣、刺激性、油炸的、不易消化的等食物盡可能要少食或者是不吃。血小板減少患者不要進食生冷的東西，盡...詳細»

你好，血小板第5因子缺陷病并發(fā)癥為血栓。血栓是血流在心血管系統(tǒng)血管內(nèi)面剝落處或修補處的表面所形成的小塊。血栓由不溶性纖維蛋白,沉積的血小板,積聚的白細胞和陷...詳細»

惡性腫瘤化療常常可引起相關性血小板減少。患者目前血小板低，要根據(jù)血小板降低的程度來決定是否減量化療，或者是更改化療方案。如果血小板太低，只能暫停化療，藥物提...詳細»

繼發(fā)性血小板增多癥的診斷一般外周血中血小板的計數(shù)大于400×109/L時就可以直接診斷，所以平時的健康體檢是很重要的。詳細»