你好，先天性血小板功能缺陷治療與血小板無(wú)力癥基本相同除對(duì)癥治療及必要時(shí)輸注血小板外，尚無(wú)其他有效的治療措施。只要支持治療和及時(shí)輸注血小板，本病預(yù)后尚好。詳細(xì)»

你好，先天性血小板功能缺陷的飲食禁忌有：建議主要是以清淡為主，但辛辣、刺激性、油炸的、不易消化的等食物盡可能要少食或者是不吃。血小板減少患者每天早餐食用牛奶...詳細(xì)»

你好，血小板第5因子缺陷病的檢查有：血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血四項(xiàng)、肝腎功能，必要時(shí)可以做個(gè)腹部B超。其結(jié)果可見(jiàn)（１）纖維蛋白原結(jié)構(gòu)改變。（２）其它血漿蛋白或藥物...詳細(xì)»

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜預(yù)后良好，約有15%的患兒由于顱內(nèi)出血死亡，采取早期診斷及時(shí)治療，對(duì)選擇患者實(shí)行剖宮產(chǎn)可降低死亡率，本病為自限性疾病，平均病...詳細(xì)»

本病征預(yù)后取決血管瘤發(fā)生的部位和大小以及治療情況，病死率在30%以上，一般由于大量出血，敗血癥或血管瘤壓迫呼吸道窒息而死亡，亦可因腦出血或其他器官出血發(fā)生癱...詳細(xì)»

你好，血小板減少癥因應(yīng)用免疫抑制劑、體質(zhì)衰減等因素易發(fā)生多種感染，嚴(yán)重時(shí)可合并肺炎和敗血癥(由在長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素時(shí))。感染往往加重出血和骨髓衰竭，甚至危急...詳細(xì)»

你好，血小板第3因子缺陷病要做的檢查是出血時(shí)間正常，凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，凝血酶原活性降低，PF3有效性降低即可診斷。用末梢血主要有耳垂取血和指尖取血兩個(gè)部位，...詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜可通過(guò)做實(shí)驗(yàn)室如血清學(xué)檢查、骨髓象，抗原抗體匹對(duì)檢測(cè)等檢查，再根據(jù)臨床癥狀來(lái)鑒別診斷。詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜的病因是藥物直接對(duì)血管壁的損傷或通過(guò)免疫機(jī)制使血管通透性增加。詳細(xì)»

您好！遺傳性血小板減少癥為遺傳性出血性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血，伴或不伴白細(xì)胞異常或其他異常、畸形。極易誤診為ITP，也常伴血小板...詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個(gè)人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸...詳細(xì)»

可以引起消化道、泌尿道、子宮出血，一般內(nèi)臟出血情況少見(jiàn)，一旦發(fā)生出血，嚴(yán)重者能引起失血性休克，顱內(nèi)出血者更少見(jiàn)，但為死亡的主要原因。急性ITP患者并發(fā)顱內(nèi)出...詳細(xì)»

你好，先天性血小板功能缺陷采取的措施有：①影響血小板膜的藥物如青霉素、頭孢菌素、右旋糖酐、氯丙嗪及肝素等。通過(guò)阻斷血小板膜受體和膜糖蛋白，抑制血小板的粘附和...詳細(xì)»

你好，血小板平均容積和血小板分布寬度異常的危害為其并發(fā)癥有1.腎炎 :是本病最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，輕重不一,有的僅有短暫血尿,有的很快進(jìn)展為腎衰竭。2.偶見(jiàn)有...詳細(xì)»

您好！遺傳性血小板減少癥可以并發(fā)自發(fā)或損傷皮膚黏膜出血，眼底視網(wǎng)膜、內(nèi)臟出血，有畸形等疾病。詳細(xì)»

該病是由于慢性感染、惡性腫瘤、急性失血、溶血性貧血、手術(shù)藥物的反應(yīng)及結(jié)締組織病導(dǎo)致的血小板過(guò)度生成引起的一組疾病。詳細(xì)»

患了繼發(fā)性血小板增多癥不需要慌張，及時(shí)去醫(yī)院血液科或內(nèi)科檢查治療，及時(shí)治療本病的治愈率是可以達(dá)到40%的。詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜可以并發(fā)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嗜睡、瘙癢、全身皮膚發(fā)紅等前驅(qū)癥狀，突然出現(xiàn)鼻出血，牙齦出血、皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑、口腔粘膜血泡，甚至泌尿道...詳細(xì)»

為先天性疾病，患者有巨大的海綿狀血管瘤，血小板減少及紫癜等特點(diǎn)，多見(jiàn)于新生兒期。詳細(xì)»

你好，血小板第3因子缺陷病沒(méi)有并發(fā)癥。其特征為單純血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色體隱性遺傳，其病因和發(fā)病機(jī)尚未闡明。詳細(xì)»

慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜一般治療注意防止創(chuàng)傷出血。大劑量丙種球蛋白同急性ITP。免疫抑制劑適用于長(zhǎng)期應(yīng)用上述治療方法無(wú)效、或復(fù)發(fā)的難治性患者。脾切除切。...詳細(xì)»

繼發(fā)性血小板增多癥沒(méi)有易發(fā)的特定人群，任何年齡層的人群都有可能會(huì)感染，因此我們要平時(shí)要多加強(qiáng)鍛煉，提高免疫力和抵抗力詳細(xì)»

急性型顱內(nèi)出血罕見(jiàn)。但較兇險(xiǎn)。慢性型長(zhǎng)期反復(fù)大量出血可引起貧血、脾臟輕度腫大。詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜一般是采用立即停止使用敏感藥物或者用激素治療，忌用有關(guān)藥物來(lái)避免的。詳細(xì)»

你好，血小板減少癥表現(xiàn)全身皮膚紫癜，鼻衄或女性月經(jīng)過(guò)多，疲乏無(wú)力，面色蒼白，尿色加深。偶爾還可見(jiàn)腎臟受損征象如高血壓、血尿、氮質(zhì)血癥等。神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀甚少見(jiàn)...詳細(xì)»

你好，血小板平均容積和血小板分布寬度異常急性起病者大多有嚴(yán)重出血傾向，不僅表現(xiàn)為皮膚黏膜瘀點(diǎn)、瘀斑、紫癜，還可表現(xiàn)為口腔血皰、月經(jīng)過(guò)多，甚至有黑便、血尿等內(nèi)...詳細(xì)»

您好！血小板平均容積和血小板分布寬度異常比較不嚴(yán)重，能夠治療好的，可采用羥基脲這種藥物來(lái)治療。詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜預(yù)后比較好，停藥后一般1-2周內(nèi)能夠恢復(fù)，但藥物半壽期長(zhǎng)者則血小板減少持續(xù)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月才能恢復(fù)。詳細(xì)»

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜是孕婦的自身抗體通過(guò)胎盤(pán)，導(dǎo)致新生兒血小板減少癥。患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜，在患病期間新生兒的發(fā)...詳細(xì)»

你好，血小板減少癥由于血小板數(shù)量減少（血小板減少癥）或功能減退（血小板功能不全）導(dǎo)致止血栓形成不良和出血而引起的。 血小板數(shù)低于正常范圍14萬(wàn)~40萬(wàn)/μl...詳細(xì)»