- Q:
- A:
繼發性鐵粒幼細胞性貧血的治療最好就是立即停用致病物繼發于其他疾病者則應以治療原發病為主。如果是可治愈的疾病，原發病治愈后鐵粒幼細胞貧血即消失。貧血嚴重是可以...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變的治療可采用氬激光或冷凍治療，氬激光治療88%～95%病例新生血管完全封閉。也有報告氬激光治療后，26%的新生血管完全退縮，57%部分退...詳細»
- Q:
- A:
.進行血漿置換，由于冷抗體在正常體溫下游離在血漿內，故血漿置換能在短時間內清除部分冷抗體，適用于重癥患者，但僅有暫時效果，應與免疫抑制劑合用詳細»
- Q:
- A:
再生障礙-骨髓增生異常綜合征的診斷主要問題是要確定骨髓增生異常是否由克隆性疾病或其它因素所導致。病態造血本身并不是克隆性疾病的確切證據。（1）營養性因素，中...詳細»
- Q:
- A:
原始NK細胞白血病的診斷：凡ALL或原淋細胞淋巴瘤C1356+、無定向T(sCD3-、TCR-)、B或髓系特異抗原的細胞，來源于定向NK系的祖細胞者即可確診...詳細»
- Q:
- A:
你好，你本來就有貧血，這時候懷孕了貧血可能會導致更加貧血的，但是只要多吃含鐵豐富的食物，也可以服用補血口服液，這樣也可以快速的補血，還要繼續服用葉酸，每天不...詳細»
- Q:
- A:
創傷性心源性溶血性貧血的病因：未經手術的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動脈狹窄、創傷性動靜脈瘺、梅毒性心臟病、細菌性心內膜炎及肥厚性心肌病...詳細»
- Q:
- A:
充血性脾腫大的治療主要是針對其原發疾病，而不是切除脾臟。由于失去脾臟患者對莢膜菌(例如流感嗜血桿菌、肺炎球菌)所致的嚴重的全身感染的易感性較高，脾切除和放射...詳細»
- Q:
- A:
創傷性心源性溶血性貧血的病因：未經手術的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動脈狹窄、創傷性動靜脈瘺、梅毒性心臟病、細菌性心內膜炎及肥厚性心肌病...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于9q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于9q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細»
- Q:
- A:
有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應較長期服用。約半數病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的治療：1.大劑量維生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；約有不到半數的病例能減輕癥狀。復發后再用維生素B6（吡哆醇）治療有時仍有...詳細»
- Q:
- A:
鐵粒幼紅細胞性貧血(sideroblastic anaemias，SA)是由一組病因不同的血紅素合成障礙和鐵利用不良所引起的貧血。特點是骨髓中出現大量“環形...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性及獲得性的患兒，都應首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應較長期服用。約半數病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～200mg，對此藥有...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變的病因：S型患者90%～100%有血紅蛋白S，鐮狀細胞使其微循環內血流變慢而導致疾病的發生。正常紅細胞血紅蛋白為A，呈兩面凹的圓盤，柔軟...詳細»
- Q:
- A:
1、微血管內有纖維蛋白性微血栓形成，纖維蛋白呈網狀，當循環著的紅細胞粘在網狀的纖維蛋白絲上以后，由于血流的不斷沖擊，引起紅細胞破裂(圖30-6)。 2、缺氧...詳細»
- Q:
- A:
感染引起的CAS病程經過短暫，常在感染發生后2～3周出現癥狀(此時冷凝集素滴度達峰值)，經過2～3周后可自發緩解，典型癥狀有蒼白和黃疸，寒冷環境下可有手足發...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的診斷檢查：、影像學表現，根據患者急性起病情況和(或)所處疾病階段的不同，胸部X線影像可表現為滲出、肺不張或以纖維化為主的各種病變。也...詳細»
- Q:
- A:
新生兒免疫性溶血性貧血的診斷根據有溶血的臨床表現，抗人球蛋白試驗陽性，即可作出，診斷成立后，還應進一步確定是原發性或繼發性，對此，可結合臨床表現進行考慮，在...詳細»
- Q:
- A:
新生兒聯合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干細胞發育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致如SCID、Wiskott-Aldri...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性SA容易MDS中RAS相混淆，應注意鑒別。MDS是一組干細胞異常綜合征，造血系統表現為紅系、粒系和巨核細胞系分化紊亂的形態學特點，即所謂“病態造血”表...詳細»
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血的病因不明，偶見于同胞兄妹中，提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史 其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥的癥狀：約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜...詳細»
- Q:
- A:
貧血伴發的精神障礙的病因一般由于攝入不足，吸收不良，消化道，子宮出血，營養不良及鉤蟲感染等原因引起。再障是由骨髓造血功能障礙引起的貧血，再障的發病原因未明者...詳細»
- Q:
- A:
貧血伴發的精神障礙的病因一般由于攝入不足，吸收不良，消化道，子宮出血，營養不良及鉤蟲感染等原因引起。再障是由骨髓造血功能障礙引起的貧血，再障的發病原因未明者...詳細»
- Q:
- A:
積極治療原發病并保暖是最好的預防措施詳細»