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            遺傳性純紅細胞再生障礙
            Q:

            微血管病性溶血性貧血的癥狀

            A:

            微血管病性溶血性貧血的癥狀表現而在臨床上分為:同時具有血小板減少、微血管病性溶血性貧血、中樞神經系統癥狀的三聯癥和三聯癥同時伴有腎臟損傷和發熱的五聯癥。1、...詳細»

            Q:

            鉛中毒引起的溶血性貧血的癥狀

            A:

            鉛中毒引起的溶血性貧血的癥狀可能僅有尿鉛增高而無癥狀。長期接觸低濃度鉛,可有輕度神經系統癥狀,如頭暈、頭痛、乏力、肢體酸痛,也可有消化系統癥狀,如腹脹、腹部...詳細»

            Q:

            再生障礙-骨髓增生異常綜合征的治療

            A:

            再生障礙-骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言,MDS患者自然病程和預后的差異性很大,治療宜個體化。根據M...詳細»

            Q:

            再生障礙-骨髓增生異常綜合征的治療

            A:

            原始NK細胞白血病的癥狀表現有①原始NKL為原淋細胞樣NK系細胞浸潤,也稱原始NK細胞淋巴瘤/自血病、CD56+、ALL或ALL-NK型。57%淋巴結腫大,...詳細»

            Q:

            微血管病性溶血性貧血跟地中海貧血有什么不同?

            A:

            溶血性貧血是由于紅細胞破壞速度增加超過代償能力而引起的貧血,包括的疾病很多。地中海貧血是溶血性貧血的一種,是一種遺傳性疾病,是一種基因缺陷疾病。所以說地中海...詳細»

            Q:

            珠蛋白生成障礙性貧血的病因

            A:

            珠蛋白生成障礙性貧血的病因:珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方...詳細»

            Q:

            珠蛋白生成障礙性貧血的病因

            A:

            珠蛋白生成障礙性貧血的病因:珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方...詳細»

            Q:

            冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因

            A:

            冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因均可分為原發性(原因不明性)和繼發性兩大類。繼發性冷抗體型AIHA的原發病也以淋巴增殖性疾病占首位,其次是各種感染性疾病。...詳細»

            Q:

            冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因

            A:

            先天性β-蛋白缺乏綜合征的癥狀五個基本特征是:β-脂蛋白缺乏,脂肪吸收不良,棘紅細胞增多,共濟失調和視網膜色素變性。病人首先出現脂肪性腹瀉和腹脹,但到4~5...詳細»

            Q:

            妊娠合并再生障礙性貧血的治療

            A:

            妊娠合并再生障礙性貧血的治療以支持治療為主。在病情未緩解之前應避孕。若已妊娠,應在早期做好輸血準備的同時行人工流產。隨著再生障礙性貧血治療手段的進展,近50...詳細»

            Q:

            鐮狀細胞貧血的治療

            A:

            鐮狀細胞貧血的治療目目的在于預防缺氧、脫水、感染。發熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀,減少器官損傷并發癥;促進造血和延長生命。在嚴重病例中,羥基脲可以減少...詳細»

            Q:

            砷化氫引起的溶血性貧血的癥狀

            A:

            砷化氫引起的溶血性貧血的癥狀表現分4期:1、前驅期:在吸入毒物3~7h內因血管內大量溶血引起腰痛、腹痛、寒戰、嘔吐,隨即有棕褐色尿(血紅蛋白尿),此期一般僅...詳細»

            Q:

            銅中毒引起的溶血性貧血的病因

            A:

            銅中毒引起的溶血性貧血的病因:當攝入體內的銅超過肝臟的處理能,銅(直接反應銅)就釋放入血。已知紅細胞內主要還原作用是在磷酸戊糖旁路過程中完成的。戊糖代謝途徑...詳細»

            Q:

            兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的治療

            A:

            兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法。必要時可做脾切除術。1.腎上腺皮質激素,多數患兒應用潑尼松(強的松)后,貧血明顯好...詳細»

            Q:

            兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的治療

            A:

            髓系/淋系腫瘤重疊綜合征的癥狀臨床可分為三類:1.髓系腫瘤重疊綜合征。1例BCR—ABI+CML-CP經IM 400mg/d治療3個月取得血液學完全緩解和主...詳細»

            Q:

            腺肌癥貧血體溫36.7至37.5左右這正

            A:

            腺肌癥是子宮內膜異位到子宮肌層上形成的一種病癥,屬于內在性子宮內膜異位癥。治療應視患者癥狀和年齡而定。若在給予吲哚美辛、萘普生或布洛芬對癥治療后癥狀可緩解,...詳細»

            Q:

            藥物誘發的免疫性溶血性貧血的治療

            A:

            藥物誘發的免疫性溶血性貧血的治療首先立即停用一切可疑藥物,特別是對嚴重溶血者,這是搶救生命的關鍵,同時監測紅細胞比積、網織紅細胞和抗人球蛋白試驗效價。但不少...詳細»

            Q:

            冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷

            A:

            冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷依據:①有充足的臨床和實驗室證據表明患者受冷后發生血管內溶血;②冷型自身紅細胞抗體檢測陽性(CAS需冷凝集素試驗陽性,PC...詳細»

            Q:

            貧血伴發的精神障礙的診斷

            A:

            貧血伴發的精神障礙的診斷:1.軀體疾病誘發或伴發的功能性精神病 當軀體疾病所致精神障礙類似精神分裂癥樣狀態,抑郁狀態,類躁狂狀態或腦衰弱綜合征等時,有時難以...詳細»

            Q:

            貧血伴發的精神障礙的診斷

            A:

            貧血伴發的精神障礙的診斷:1.軀體疾病誘發或伴發的功能性精神病 當軀體疾病所致精神障礙類似精神分裂癥樣狀態,抑郁狀態,類躁狂狀態或腦衰弱綜合征等時,有時難以...詳細»

            Q:

            遺傳性純紅細胞再生障礙的癥狀

            A:

            遺傳性純紅細胞再生障礙的癥狀表現:正細胞正色素性貧血,隨年齡增長可大細胞性,網織紅細胞減少(<%)或缺如。白細胞正常或稍低,血小板正常或稍高。骨髓增生良好,...詳細»

            Q:

            獲得性純巨核細胞再生障礙性血小板減少性紫癜的診斷

            A:

            獲得性純巨核細胞再生障礙性血小板減少性紫癜的診斷目前尚缺乏統一的標準。結合文獻可參考以下診斷標準:①血小板減少伴出血,白細胞計數和分類正常,血紅蛋白及紅細胞...詳細»

            Q:

            紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的癥狀

            A:

            紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的癥狀發病前有服藥或感染史;蠶豆病多發生在春季,有進食新鮮蠶豆史,少數與接觸蠶豆花粉有關;新生兒黃疸患兒黃疸程度較重者可出現核黃...詳細»

            Q:

            請問這是地中海貧血嗎

            A:

            你好;一般考慮地中海貧血同時給維生素C有促進鐵排泄的作用,但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒性作用,應慎用。詳細»

            Q:

            腎臟病與貧血的治療

            A:

            腎臟病與貧血的治療通過采用中藥活性物質重組人類紅細胞生成素,治療腎性貧血。臨床觀察顯示,效果十分顯著。此療法普遍適用于貧血的病人。一般來說,腎衰病人,尤其是...詳細»

            Q:

            急性溶血性貧血(中醫)的診斷

            A:

            急性溶血性貧血(中醫)的診斷要點:()有急性溶血性貧血的病史、癥狀、體征。(2)有紅細胞破壞增加的證據,血清間接膽紅素增高;尿膽原排泄增多;血清乳酸脫氫酶活...詳細»

            Q:

            急性溶血性貧血(中醫)的診斷

            A:

            急性溶血性貧血(中醫)的診斷要點:()有急性溶血性貧血的病史、癥狀、體征。(2)有紅細胞破壞增加的證據,血清間接膽紅素增高;尿膽原排泄增多;血清乳酸脫氫酶活...詳細»

            Q:

            先天性純紅細胞再生障礙性貧血的病因

            A:

            先天性純紅細胞再生障礙性貧血的病因不明,本病偶見于同胞兄妹中,提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史,其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體顯性...詳細»

            Q:

            溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷

            A:

            溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷主要依據:①是否有血管外溶血性貧血的證據;②Coombs試驗是否陽性;③是否有其他溶血性疾病的證據;④腎上腺皮質激素類免疫...詳細»

            Q:

            溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷

            A:

            溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷主要依據:①是否有血管外溶血性貧血的證據;②Coombs試驗是否陽性;③是否有其他溶血性疾病的證據;④腎上腺皮質激素類免疫...詳細»

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