- Q:
- A:
你好，血脂高有可能是吃出來的或是代謝不好或是有其他疾病。建議先不吃降脂藥物，你可以先飲食控制，多運動，同時檢查一下甲狀腺功能（抽血）。一個月后再查一下血脂，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般小于5厘米的肌瘤并且沒有出現月經頻發或者經量過多的情況是不需要手術的。可以口服桂枝茯苓丸來治療。絕經之后小的子宮肌瘤是有可能自行萎縮消失的。如果大...詳細 »
- Q:
- A:
你好；這個情況可以缺氧或是有腎臟不好的情況，需要進一步的檢查來確定身體的情況為好，注意休息、減少疲勞，加強營養，增強體質，應盡量控制劇烈的情緒波動。詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是腸炎引起的癥狀，需要積極服用藥物。可以服用藥物雙歧桿菌活菌或者思密達治療。另外局部使用寶寶一貼靈貼肚臍。詳細 »
- Q:
- A:
你好；單純的紅細胞偏高,沒有多大的臨床意，有可能是飲水太少，引起的血液濃縮,平時注意多喝水多吃蔬菜和水果,你說的感冒和紅細胞的偏高沒有直接的關系，感冒檢查血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述考慮是腎臟的問題或者尿路感染引起的癥狀，需要積極的到醫院進一步檢查，明確診斷針對性的治療，平時注意休息，多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述考慮是尿路感染引起的癥狀，需要積極的服藥物氧氟沙星膠囊，三金片治療，平時注意休息，多喝水，不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好；總膽紅素高考慮還是因為膽囊息肉引起的，建議你應該先積極的治療膽囊息肉，病情穩定后，這些檢查數值自然會降下來了，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮不好確定，紅細胞沉降率是血沉，血沉快多見于結核病、惡性腫瘤、肝炎、肝硬化、感染性病變等。建議最好結合臨床表現再對癥治療即可。詳細 »
- Q:
- A:
你好，從血檢結果上看，中性細胞比率較高，屬于感染性疾病的征象。寶寶尿檢雖然沒有白細胞，但是紅細胞和隱血比較明顯，均超過正常范圍，常見與腎結核、腎腫瘤、腎或泌...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孩子便常規有紅細胞，有白細胞，有潛血，這種情況考慮腸炎的癥狀,這種情況建議給予頭孢類抗生素抗感染治療，同時注意飲食衛生。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，不好確定，不排除有貧血或者細菌感染的可能，建議最好詳檢后結合臨床表現藥物調理即可，一周后復查看看較好。詳細 »
- Q:
- A:
您好，多見于尿路感染，當然尿里有紅細胞可以有很多原因引起。比如泌尿系統的炎癥，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等，另外還有泌尿系統結石也可引起，如腎結石、輸尿管結...詳細 »
- Q:
- A:
你所檢查的結果考慮是白細胞過低，而且紅細胞也是偏低的。建議做骨髓穿刺檢查排除血液性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般去醫院在當地醫生的指導下治療，嚴重的話則要考慮住院治療，以免帶來負面的影響，祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，最好給孩子進一步檢查，應鑒別是原發性血小板增多癥還是其他骨髓增殖性疾病引起的血小板計數增多。故建議您去醫院血液科進一步檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
先天性純紅細胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體顯性...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的病因：在紅細胞酶缺陷癥中，以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷為最多，其次為丙酮酸激酶缺陷，再次為葡萄糖磷酸異構酶缺陷，其他均很少見。...詳細 »
- Q:
- A:
病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發性，但亦可繼發于藥物、毒素或由其他疾病所誘發。不論...詳細 »
- Q:
- A:
先天性紅細胞生成異常性貧血的病因尚不明確。一般認為CDAⅠ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。發病機制至今不清楚。體外研究提示：各型CDA的...詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細 »
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史，可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于19q13.2上核糖體蛋白S19(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為10號染色...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的病因見于嚴重的肝臟疾病。正常紅細胞膜內游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等，紅細胞膜內和血漿中游離膽固醇不斷交換，處于動...詳細 »
- Q:
- A:
維生素B12缺乏所致的巨幼紅細胞性貧血的病因是：維生素B12缺乏癥的病因是：長期偏食等原因所致的維生素B1的攝入量不足;胃壁細胞分泌內因子的先天性缺陷、腸道...詳細 »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
營養性巨幼紅細胞性貧血的病因：攝入不足，維生素B12主要存在于動物食品中，肝、腎、肉類較多，奶類含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含、較多。維生素B12主...詳細 »