你好，遺傳性因子Ⅻ缺乏癥是基因異常導致的一種凝血障礙性疾病，編碼血漿FⅫ的基因異常，屬于一種常染色體隱性遺傳，部分患者可表現(xiàn)為顯性遺傳。在外傷后或者手術后凝...詳細»

你好，遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種遺傳性疾病，應該是合成凝血因子Ⅺ的酶缺失引起的，患者會出現(xiàn)明顯的出血傾向，凝血功能障礙。患者往往容易出現(xiàn)鼻出血，皮下淤血瘀斑，...詳細»

出現(xiàn)這種疾病主要考慮與先天的遺傳因素或者基因突變的問題有關，容易影響到后天的器官功能以及生長發(fā)育異常的問題。診斷方面可以結合臨床癥狀表現(xiàn)，配合基因?qū)W檢查以及...詳細»

遺傳性因子x缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性的出血性疾病，男女都可以有發(fā)病的情況。這種疾病的發(fā)病原因主要就是因為明確因此x的基因缺陷所導致的。基因缺陷的種類以...詳細»

遺傳性因子XⅢ缺陷癥的治療：1.無出血癥狀者一般不需要特殊治療，如有出血癥狀或需手術，可輸注血漿。2.用冷沉淀血漿或因子Ⅻ濃縮劑。由于因子Ⅻ的半衰期達11～...詳細»

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的臨床表現(xiàn)：臨床表現(xiàn)為程度不同的出血癥狀，出血傾向的嚴重性和血漿凝血酶原活性含量相關。凝血酶原活性在50%左右的雜合子型者，一般無臨床出血...詳細»

臨床表現(xiàn)：1.本病患者大多并無出血癥狀，甚至在手術時也不出血或出血甚微。少數(shù)有鼻出血、皮膚瘀斑、月經(jīng)過多、外傷或手術后出血。2.另有少數(shù)患者可伴發(fā)心肌梗死及...詳細»

1.實驗室檢查示純合子凝血時間延長，PT、APTT均延長，均可用吸附血漿糾正，凝血酶時間正常。少數(shù)患者可有出血時間延長，可能與血小板缺乏有關。雜合子患者除F...詳細»

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療：治療1.以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ。主要制劑有：新鮮全血、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿或去除冷沉淀的血漿上清。國外已有濃縮FⅪ制劑...詳細»

診斷1.自幼有出血傾向，多有家族史，符合常染色體隱性遺傳規(guī)律。2.出血部位以皮膚、黏膜為主，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、月經(jīng)過多、血尿等。3.APTT延長，PT...詳細»

遺傳性因子V缺陷癥的治療：1.主要是輸注新鮮或冷凍新鮮血漿。由于V因子的生物半衰期僅16小時，因此，根據(jù)出血的嚴重程度.血漿輸注需要每日1～2次。除非準備手...詳細»

遺傳性因子X缺陷癥的治療：1.本病出血的治療為替代治療，首選PCC、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿、去冷沉淀上清血漿。由于因子X止血水平為10%，所以每日輸注血漿1...詳細»

臨床表現(xiàn)：1.本病僅純合子患者有出血癥狀，其FV：C常小于10%，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，月經(jīng)過多、創(chuàng)傷或拔牙后出血、局部肌注后出現(xiàn)血腫，手術后可...詳細»

遺傳性因子Ⅶ缺乏癥的治療：治療原則與血友病B相似。目前治療可首選凝血酶原復合物(PCC)或新鮮冷凍血漿。由于因子Ⅶ止血水平為10%左右，故一次輸注PCC5～...詳細»

你好，遺傳性凝血酶原缺乏癥或遺傳性因子Ⅱ缺乏癥，位于11p11-q12的凝血酶原基因異常導致血漿凝血酶原水平減低和(或)功能異常而致凝血障礙的一種常染色體隱...詳細»

你好，遺傳性因子Ⅻ缺乏癥是位于5q33-qter的FⅫ基因異常導致血漿FⅫ水平減低和(或)功能異常而致凝血障礙的一種少見的常染色體隱性遺傳性出血性疾病。詳細»

你好，遺傳性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發(fā)病率遠低于HA和HB，在人群中發(fā)生率約為1/10萬。詳細»

你好，遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏癥(SPCA缺乏綜合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷影響外源性凝血途徑的起始階段，從而導致凝血障礙的一種常染色...詳細»

你好，遺傳性因子X缺乏癥是位于13q34的FX基因異常導致血漿FX水平減低和(或)功能異常而致凝血障礙的一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病。男女都可發(fā)病。純合...詳細»

你好，遺傳性因子V(FV)缺乏癥由Owren率先報道，故又稱Owren綜合征、Owren癥或副血友病，是一種非常少見的常染色體隱性遺傳性疾病，男女均可患病，...詳細»

你好朋友別擔心,這種情況遺傳性因子VII缺乏癥考慮是存在染色體疾病，可以做個穿刺檢查詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不同程度的出血、有更嚴重的纖溶活性高的組織出血等危害。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，產(chǎn)前...詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥易發(fā)人群有有家族史的人群。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥一般出血輕微，因出血導致的死亡率很低。預后取決于病例出血的嚴重性和替代治療并發(fā)癥，出血輕微者預后良好。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»

您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發(fā)病率遠低于HA和HB，在人群中發(fā)生率約為1/10萬。是一種血液...詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可以并發(fā)不同程度的出血、有更嚴重的纖溶活性高的組織出血等疾病。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，一般...詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥不需要手術，一般是采用以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ，應用抗纖溶藥物等手段來進行緩解癥狀。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可通過做血清學檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史來與HA、HB和血管性血友病、狼瘡抗凝物質(zhì)、獲得性FⅪ缺乏...詳細»

您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發(fā)病率遠低于HA和HB，在人群中發(fā)生率約為1/10萬。是由于凝血...詳細»

您好！治療遺傳性因子Ⅺ缺乏癥一般是采用以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ，如新鮮全血、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿或去除冷沉淀的血漿上清，應用抗纖溶藥物等手段來進行...詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子結構異常。位于4q35的FⅪ基因缺陷，引起FⅨ缺乏，導致內(nèi)源性凝血障礙及出血傾向。是常染色體隱性遺傳，...詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥癥狀是不同程度的出血、有更嚴重的纖溶活性高的組織出血癥狀。詳細»

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥要做血清學檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查。詳細»

遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現(xiàn)已有數(shù)百例報道。少數(shù)患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細»

遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現(xiàn)已有數(shù)百例報道。少數(shù)患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細»

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據(jù)臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行，F(xiàn)Ⅺ：C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 ...詳細»

遺傳性因子X缺陷癥的癥狀：.本病僅純合子患者有出血癥狀，其FV：C常小于0%，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，月經(jīng)過多、創(chuàng)傷或拔牙后出血、局部肌注后出現(xiàn)血...詳細»

遺傳性因子V缺陷癥的癥狀有出血表現(xiàn)，其FV：C常小于0%，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，月經(jīng)過多、創(chuàng)傷或拔牙后出血、局部肌注后出現(xiàn)血腫，手術后可出現(xiàn)嚴重...詳細»

遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現(xiàn)已有數(shù)百例報道。少數(shù)患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細»

遺傳性因子V缺陷癥的診斷檢查：.實驗室檢查示純合子凝血時間延長，PT、APTT均延長，均可用吸附血漿糾正，凝血酶時間正常。少數(shù)患者可有出血時間延長，可能與血...詳細»

遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的治療沒特殊的方法，本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現(xiàn)已有數(shù)百例報道。少數(shù)患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異...詳細»

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療的主要方法是替代治療。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血，手術后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h，因而隔天輸注1次即能維持血...詳細»

遺傳性因子XⅢ缺陷癥的診斷檢查:.實驗室檢查示凝血時間及部分凝血活酶時間均明顯延長，凝血活酶生成障礙。血漿凝血因子Ⅻ活性(FⅫ：C)明顯降低，F(xiàn)Ⅻ濃度也相應...詳細»

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明，該病甚少見，為常染色體隱性遺傳，往往有近親婚配史，男女均可發(fā)病，部分患者可合并其他先天性畸形，如輸尿管畸形，動脈導管未閉等。F...詳細»

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明，該病甚少見，為常染色體隱性遺傳，往往有近親婚配史，男女均可發(fā)病，部分患者可合并其他先天性畸形，如輸尿管畸形，動脈導管未閉等。F...詳細»

遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的治療沒特殊的方法，本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現(xiàn)已有數(shù)百例報道。少數(shù)患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異...詳細»

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的治療，有活動性出血時輸注正常新鮮冰凍血漿或全血或冷沉淀物進行治療，F(xiàn)V生物半壽期約為2~36h，但欲達止血目的需將FV提高到何種水平尚無...詳細»

遺傳性因子XⅢ缺陷癥的癥狀患者大多并無出血，甚至在手術時也不出血或出血甚微。少數(shù)有鼻出血、皮膚瘀斑、月經(jīng)過多、外傷或手術后出血。另有少數(shù)患者可伴發(fā)心肌梗死及...詳細»

遺傳性因子Ⅶ缺乏癥的癥狀有出血的表現(xiàn)，本病為常染色體隱性遺傳，有近親婚配史，男女都可患病。臨床出血癥狀甚為少見，少數(shù)病例可有月經(jīng)過多，產(chǎn)后出血或外傷后輕微出...詳細»

在遺傳性因子Ⅶ缺乏癥的治療中可以應用含F(xiàn)Ⅶ的血漿或凝血酶原復合物（PCC）。基因工程的重組FⅦ也可以作為治療的選擇。這些治療措施主要應用在處理外科和產(chǎn)后出血...詳細»

遺傳性因子X缺陷癥的治療主要是輸注新鮮或冷凍新鮮血漿。由于V因子的生物半衰期僅6小時，因此，根據(jù)出血的嚴重程度.血漿輸注需要每日～2次。除非準備手術，預防性...詳細»