您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥不需要手術(shù)，一般是采用以替代治療為主，即補(bǔ)充缺失的FⅪ，應(yīng)用抗纖溶藥物等手段來(lái)進(jìn)行緩解癥狀。詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個(gè)人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸結(jié)合。詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個(gè)人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸結(jié)合，一般...詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可以并發(fā)不同程度的出血、有更嚴(yán)重的纖溶活性高的組織出血等疾病。詳細(xì) »

您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發(fā)病率遠(yuǎn)低于HA和HB，在人群中發(fā)生率約為1/10萬(wàn)。是一種血液...詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥一般出血輕微，因出血導(dǎo)致的死亡率很低。預(yù)后取決于病例出血的嚴(yán)重性和替代治療并發(fā)癥，出血輕微者預(yù)后良好。詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥易發(fā)人群有有家族史的人群。詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個(gè)人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸結(jié)合，產(chǎn)前...詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不同程度的出血、有更嚴(yán)重的纖溶活性高的組織出血等危害。詳細(xì) »

你好朋友別擔(dān)心,這種情況遺傳性因子VII缺乏癥考慮是存在染色體疾病，可以做個(gè)穿刺檢查詳細(xì) »

你好，遺傳性因子X(jué)缺乏癥是位于13q34的FX基因異常導(dǎo)致血漿FX水平減低和(或)功能異常而致凝血障礙的一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病。男女都可發(fā)病。純合...詳細(xì) »

你好，遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏癥(SPCA缺乏綜合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷影響外源性凝血途徑的起始階段，從而導(dǎo)致凝血障礙的一種常染色...詳細(xì) »

你好，遺傳性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發(fā)病率遠(yuǎn)低于HA和HB，在人群中發(fā)生率約為1/10萬(wàn)。詳細(xì) »

你好，遺傳性因子Ⅻ缺乏癥是位于5q33-qter的FⅫ基因異常導(dǎo)致血漿FⅫ水平減低和(或)功能異常而致凝血障礙的一種少見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性出血性疾病。詳細(xì) »

你好，遺傳性凝血酶原缺乏癥或遺傳性因子Ⅱ缺乏癥，位于11p11-q12的凝血酶原基因異常導(dǎo)致血漿凝血酶原水平減低和(或)功能異常而致凝血障礙的一種常染色體隱...詳細(xì) »

遺傳性因子Ⅶ缺乏癥的治療：治療原則與血友病B相似。目前治療可首選凝血酶原復(fù)合物(PCC)或新鮮冷凍血漿。由于因子Ⅶ止血水平為10%左右，故一次輸注PCC5～...詳細(xì) »

臨床表現(xiàn)：1.本病僅純合子患者有出血癥狀，其FV：C常小于10%，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，月經(jīng)過(guò)多、創(chuàng)傷或拔牙后出血、局部肌注后出現(xiàn)血腫，手術(shù)后可...詳細(xì) »

遺傳性因子X(jué)缺陷癥的治療：1.本病出血的治療為替代治療，首選PCC、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿、去冷沉淀上清血漿。由于因子X(jué)止血水平為10%，所以每日輸注血漿1...詳細(xì) »

遺傳性因子V缺陷癥的治療：1.主要是輸注新鮮或冷凍新鮮血漿。由于V因子的生物半衰期僅16小時(shí)，因此，根據(jù)出血的嚴(yán)重程度.血漿輸注需要每日1～2次。除非準(zhǔn)備手...詳細(xì) »

診斷1.自幼有出血傾向，多有家族史，符合常染色體隱性遺傳規(guī)律。2.出血部位以皮膚、黏膜為主，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、月經(jīng)過(guò)多、血尿等。3.APTT延長(zhǎng)，PT...詳細(xì) »

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療：治療1.以替代治療為主，即補(bǔ)充缺失的FⅪ。主要制劑有：新鮮全血、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿或去除冷沉淀的血漿上清。國(guó)外已有濃縮FⅪ制劑...詳細(xì) »

1.實(shí)驗(yàn)室檢查示純合子凝血時(shí)間延長(zhǎng)，PT、APTT均延長(zhǎng)，均可用吸附血漿糾正，凝血酶時(shí)間正常。少數(shù)患者可有出血時(shí)間延長(zhǎng)，可能與血小板缺乏有關(guān)。雜合子患者除F...詳細(xì) »

臨床表現(xiàn)：1.本病患者大多并無(wú)出血癥狀，甚至在手術(shù)時(shí)也不出血或出血甚微。少數(shù)有鼻出血、皮膚瘀斑、月經(jīng)過(guò)多、外傷或手術(shù)后出血。2.另有少數(shù)患者可伴發(fā)心肌梗死及...詳細(xì) »

遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的臨床表現(xiàn)：臨床表現(xiàn)為程度不同的出血癥狀，出血傾向的嚴(yán)重性和血漿凝血酶原活性含量相關(guān)。凝血酶原活性在50%左右的雜合子型者，一般無(wú)臨床出血...詳細(xì) »

遺傳性因子X(jué)Ⅲ缺陷癥的治療：1.無(wú)出血癥狀者一般不需要特殊治療，如有出血癥狀或需手術(shù)，可輸注血漿。2.用冷沉淀血漿或因子Ⅻ濃縮劑。由于因子Ⅻ的半衰期達(dá)11～...詳細(xì) »

遺傳性因子x缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性的出血性疾病，男女都可以有發(fā)病的情況。這種疾病的發(fā)病原因主要就是因?yàn)槊鞔_因此x的基因缺陷所導(dǎo)致的。基因缺陷的種類以...詳細(xì) »

出現(xiàn)這種疾病主要考慮與先天的遺傳因素或者基因突變的問(wèn)題有關(guān)，容易影響到后天的器官功能以及生長(zhǎng)發(fā)育異常的問(wèn)題。診斷方面可以結(jié)合臨床癥狀表現(xiàn)，配合基因?qū)W檢查以及...詳細(xì) »

你好，遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種遺傳性疾病，應(yīng)該是合成凝血因子Ⅺ的酶缺失引起的，患者會(huì)出現(xiàn)明顯的出血傾向，凝血功能障礙。患者往往容易出現(xiàn)鼻出血，皮下淤血瘀斑，...詳細(xì) »

你好，遺傳性因子Ⅻ缺乏癥是基因異常導(dǎo)致的一種凝血障礙性疾病，編碼血漿FⅫ的基因異常，屬于一種常染色體隱性遺傳，部分患者可表現(xiàn)為顯性遺傳。在外傷后或者手術(shù)后凝...詳細(xì) »