- Q:
- A:
你好,一般要根據(jù)情況而定的。本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳,主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3個(gè)環(huán)節(jié):纖維蛋白肽A或B釋放異常;纖維蛋白原單體聚化異常;纖維蛋白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,先天性蛋白原缺乏癥的飲食禁忌有:1、忌煙、酒及辛辣刺激性食物。2、忌肥膩、油煎、霉變、腌制食物。3、忌公雞、鵝等發(fā)物。4、出血嚴(yán)重時(shí)忌海鮮及刺激、致敏...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,先天性蛋白原缺乏癥的癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常的凝固,但是卻很少發(fā)生出血。在纖維蛋白原血癥減少的患者中也會(huì)發(fā)生致命性的出血,但是在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性纖維蛋白原缺乏癥的發(fā)生主要是由于肝合成纖維蛋白原的功能存在先天性缺陷,無或低纖維蛋白原血癥者纖維蛋白原的合成不足或完全缺如,而纖維蛋白原的代謝過程正常...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的病因是纖維蛋白原(Fg)基因缺陷,包括核昔酸的缺失、插入和突變等導(dǎo)致纖維蛋白原合成減少或缺如,多呈常染色體隱性遺傳,個(gè)別...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥不需要手術(shù),可采用替代治療,出血發(fā)作、創(chuàng)傷和手術(shù)時(shí),應(yīng)輸注富含F(xiàn)g的血漿、冷沉淀或Fg制劑,使血漿Fg達(dá)到0.6~1.0g...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥有不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關(guān)節(jié)腔出血、顱內(nèi)出血、月經(jīng)過多,自然流產(chǎn)、傷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,先天性蛋白原缺乏癥的危害在于并發(fā)癥和預(yù)后。其并發(fā)癥為嬰幼兒時(shí)期的并發(fā)顱內(nèi)出血,在年長兒中出血可發(fā)生于任何部位,有時(shí)出血是致命性的,先天性無纖維蛋白原血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,先天性蛋白原缺乏癥是嚴(yán)重的,病死率很高,主要死因顱內(nèi)出血。先天性蛋白原缺乏癥多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,但是,文獻(xiàn)中也有少量純合子和復(fù)合雜合子報(bào)道。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥應(yīng)注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,多吃些膳食纖維,補(bǔ)充蛋白質(zhì),注意個(gè)人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性異常纖維蛋白原血癥易發(fā)人群有家族史的人群。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,先天性纖維蛋白原缺乏癥的檢查有:實(shí)驗(yàn)室檢查,⒈凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間和凝血時(shí)間都延長,這些檢查的異常都可以被加入的正常血漿所糾正。⒉血漿中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥有不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,禁食難消化食物等飲食禁忌。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性異常纖維蛋白原血癥并發(fā)癥為血栓。大多數(shù)先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀,勿需治療。有出血傾向的患者,可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,先天性纖維蛋白原缺乏癥的易發(fā)人群有:無纖維蛋白原血癥多為常染色體隱性遺傳,男女均可累及,約半數(shù)患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低,但雙...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥應(yīng)注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,多吃些膳食纖維,補(bǔ)充蛋白質(zhì),注意個(gè)人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的,45%~50%的病例表現(xiàn)為出血病,而剩余的10%~15%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜脈或動(dòng)脈),或者同時(shí)具有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥預(yù)后比較差,這是一種遺傳性出血性疾病,基本上是需要采用基因技術(shù)來治療,但是目前基因技術(shù)還不完善,目前采用替代治療,出血發(fā)作...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,鼓勵(lì)患者樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,調(diào)動(dòng)病人的主觀積極性,保持樂觀精神,避免緊張情緒。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,但是,文獻(xiàn)中也有少量純合子和復(fù)合雜合子報(bào)道。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,大約40%異常纖維蛋白原血癥患者無癥狀,45%~50%有出血表現(xiàn)。要做以下檢查:血栓與止血檢測、血清冷纖維蛋白原、血常規(guī)。建議要及時(shí)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的,45%~50%的病例表現(xiàn)為出血病,而剩余的10%~15%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜脈或動(dòng)脈),或者同時(shí)具有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,大多數(shù)先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀,勿需治療。有出血傾向的患者,可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,主要的病死原因是嬰幼兒時(shí)期的并發(fā)顱內(nèi)出血,在年長兒中出血可發(fā)生于任何部位,有時(shí)出血是致命性的,遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發(fā)生自發(fā)性脾破裂的危險(xiǎn)詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,大多數(shù)先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀,勿需治療。有出血傾向的患者,可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,所有群體。遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,但是,文獻(xiàn)中也有少量純合子和復(fù)合雜合子報(bào)道。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,但是,文獻(xiàn)中也有少量純合子和復(fù)合雜合子報(bào)道。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注意飲食均衡,多吃水果蔬菜等高纖維食物,多吃雞蛋、大豆等高蛋白質(zhì)食品,注意飲食清淡,可進(jìn)行適量的運(yùn)動(dòng)詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳,主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3個(gè)環(huán)節(jié):纖維蛋白肽A或B釋放異常;纖維蛋白原單體聚化異常;纖維蛋白原單體交聯(lián)缺陷。詳細(xì)»