- Q:
- A:
你好,不會遺傳.骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床...詳細 »
- Q:
- A:
乙肝的主要傳播途徑是血液、母嬰和性，你老公的情況如果沒有血液上的接觸傳染的可能性比較小，但為了安全起見，建議最好帶上寶寶去醫院做檢查，并及時給寶寶注射乙肝疫...詳細 »
- Q:
- A:
這種病與遺傳的關系不密切.其實大多數疾病與遺傳或多或少有點聯系.再障的發病原因至今未明,不排除與遺傳有點聯系.但聯系肯定是不大的.主要還是環境因素的影響.詳細 »
- Q:
- A:
要看怎么理解"遺傳",孩子比別人的孩子容易得再障,但是如果環境沒問題絕大部分這種孩子是不會發生再障的.詳細 »
- Q:
- A:
中醫中藥也是可治療再障的治宜補腎為本兼益氣活血常用中藥為鹿角膠、仙茅、仙靈脾、黃芪、生熟地、首烏、當歸、蓯蓉、巴戟、補骨脂、菟絲子、枸杞子、阿膠等治療慢性再...詳細 »
- Q:
- A:
你好：再生障礙性貧血并非遺傳性疾病，但具遺傳易感性。如你所說情況，孩子一般不會患該病。詳細 »
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。染色體檢查可見較多的染色體斷裂、部分相互易位等畸形。骨髓培養，...詳細 »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血確切病因尚未明確，已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。不過一般情況下再生障礙性貧血是不會遺傳的，所以你們不用擔心的呀。詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個情況考慮不是傳染病的，這個不用太擔心的詳細 »
- Q:
- A:
再障不是傳染病,不會傳染.再生障礙性貧血是因骨髓造血干細胞及造血微環境損傷,致使紅骨髓被脂肪替代,造血功能部分或全部衰竭的一組綜合癥.可因人體對藥物或化學品...詳細 »
- Q:
- A:
再障是因為髓造血干細胞和/或造血微環境損傷性血液病。原因是相當多的，并不完全是遺傳性的，所以一般是不存在遺傳下一代的。詳細 »
- Q:
- A:
還是屬于遺傳的，您還是需要注意的，您現在還是需要注意飲食慢慢調養的，祝您早日康復！詳細 »
- Q:
- A:
其實大多數疾病與遺傳因素或多或少有點聯系.再障的發病原因至今未明,與遺傳的關系相對來說不大.主要還是環境因素的影響,比如接觸苯,甲醛等化學物質.詳細 »
- Q:
- A:
它不屬于遺傳病,不需要考慮遺傳因素的影響,但很多病與遺傳或多或少有一點聯系,包括這種病.不能說完全不會遺傳.詳細 »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群本病目前尚無法治愈輸血以能改善患者貧血癥狀緩解缺氧狀態...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前此癥的病因還并不是完全清楚的，系多種病因綜合影響的結果。常見的原因有藥物、中毒、輻射、病毒感染、免疫因素、遺傳因素等。詳細 »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合癥。...詳細 »
- Q:
- A:
您好！是不會遺傳的，放心吧，如果長期不治療的話可能會引起機體其他一系列的疾病。所以建議還是及早去醫院檢查治療才是比較好的對策。詳細 »
- Q:
- A:
再障是一種良性血液系統疾病，沒有什么傳染性，夫妻之間當然也不會相互傳染了。但建議再障病人在沒有治愈前盡可能少同房，因中醫認為再障病人大多為腎虛腎氣不足。不知...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征一般不會遺傳。骨髓增生異常綜合癥會不會遺傳還沒有定論，它不排除與遺傳相關的,總的來說,病因還不明確.但它不屬于遺傳病。臨床上有明顯遺傳的很...詳細 »
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血一般不會遺傳，再生障礙性貧血由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現為貧血、出血、感染、發熱，并伴有走路乏力，頭暈等癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血一般沒有傳染源也沒有傳播途徑所以再生障礙性貧血，并不會出現傳染的癥狀，所以朋友們在平常生活中可以放心，再生障礙性貧血主要是人體的骨髓造血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙：遺傳性純紅細胞再生障礙的注意事項①潑尼松治療1～4周網織紅細胞反應上升，隨之Hb上升至≥90g/1，可漸減量至最小維持量;②潑尼松[...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的臨床表現正細胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細胞性，網織紅細胞減少(<1%)或缺如。白細胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過性原紅細胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點為：①無遺傳性，為獲...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的描述:由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現為貧血、出血、感染、發熱，并伴有走路乏力，頭暈等癥狀，大多數再障患者與遺傳無關.先天性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血是血液系統疾病，具有一定的遺傳因素，這類患者就屬于先天性再生障礙性貧血，還有大多數患者是后天獲得的，自身免疫異常、服用藥物、病毒感染或者...詳細 »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血可以分為兩種類型，分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病，但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細 »