- Q:
- A:
你好,不會(huì)遺傳.骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床...詳細(xì) »
- Q:
- A:
乙肝的主要傳播途徑是血液、母嬰和性,你老公的情況如果沒有血液上的接觸傳染的可能性比較小,但為了安全起見,建議最好帶上寶寶去醫(yī)院做檢查,并及時(shí)給寶寶注射乙肝疫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種病與遺傳的關(guān)系不密切.其實(shí)大多數(shù)疾病與遺傳或多或少有點(diǎn)聯(lián)系.再障的發(fā)病原因至今未明,不排除與遺傳有點(diǎn)聯(lián)系.但聯(lián)系肯定是不大的.主要還是環(huán)境因素的影響.詳細(xì) »
- Q:
- A:
要看怎么理解"遺傳",孩子比別人的孩子容易得再障,但是如果環(huán)境沒問題絕大部分這種孩子是不會(huì)發(fā)生再障的.詳細(xì) »
- Q:
- A:
中醫(yī)中藥也是可治療再障的治宜補(bǔ)腎為本兼益氣活血常用中藥為鹿角膠、仙茅、仙靈脾、黃芪、生熟地、首烏、當(dāng)歸、蓯蓉、巴戟、補(bǔ)骨脂、菟絲子、枸杞子、阿膠等治療慢性再...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好:再生障礙性貧血并非遺傳性疾病,但具遺傳易感性。如你所說情況,孩子一般不會(huì)患該病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血一種常染色體隱性遺傳性疾病,其特點(diǎn)除全血細(xì)胞減少外,尚伴有多發(fā)性先天畸形。染色體檢查可見較多的染色體斷裂、部分相互易位等畸形。骨髓培養(yǎng),...詳細(xì) »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血確切病因尚未明確,已知再障發(fā)病與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。不過一般情況下再生障礙性貧血是不會(huì)遺傳的,所以你們不用擔(dān)心的呀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,這個(gè)情況考慮不是傳染病的,這個(gè)不用太擔(dān)心的詳細(xì) »
- Q:
- A:
再障不是傳染病,不會(huì)傳染.再生障礙性貧血是因骨髓造血干細(xì)胞及造血微環(huán)境損傷,致使紅骨髓被脂肪替代,造血功能部分或全部衰竭的一組綜合癥.可因人體對(duì)藥物或化學(xué)品...詳細(xì) »
- Q:
- A:
再障是因?yàn)樗柙煅杉?xì)胞和/或造血微環(huán)境損傷性血液病。原因是相當(dāng)多的,并不完全是遺傳性的,所以一般是不存在遺傳下一代的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
再障不是遺傳性疾病。因此不會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳。引起再障的病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性的。原發(fā)性的病因不明,繼發(fā)的多由于化學(xué)、物理、生物等因素引起。詳細(xì) »
- Q:
- A:
還是屬于遺傳的,您還是需要注意的,您現(xiàn)在還是需要注意飲食慢慢調(diào)養(yǎng)的,祝您早日康復(fù)!詳細(xì) »
- Q:
- A:
其實(shí)大多數(shù)疾病與遺傳因素或多或少有點(diǎn)聯(lián)系.再障的發(fā)病原因至今未明,與遺傳的關(guān)系相對(duì)來說不大.主要還是環(huán)境因素的影響,比如接觸苯,甲醛等化學(xué)物質(zhì).詳細(xì) »
- Q:
- A:
它不屬于遺傳病,不需要考慮遺傳因素的影響,但很多病與遺傳或多或少有一點(diǎn)聯(lián)系,包括這種病.不能說完全不會(huì)遺傳.詳細(xì) »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染征候群本病目前尚無法治愈輸血以能改善患者貧血癥狀緩解缺氧狀態(tài)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,目前此癥的病因還并不是完全清楚的,系多種病因綜合影響的結(jié)果。常見的原因有藥物、中毒、輻射、病毒感染、免疫因素、遺傳因素等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好!是不會(huì)遺傳的,放心吧,如果長期不治療的話可能會(huì)引起機(jī)體其他一系列的疾病。所以建議還是及早去醫(yī)院檢查治療才是比較好的對(duì)策。詳細(xì) »
- Q:
- A:
再障是一種良性血液系統(tǒng)疾病,沒有什么傳染性,夫妻之間當(dāng)然也不會(huì)相互傳染了。但建議再障病人在沒有治愈前盡可能少同房,因中醫(yī)認(rèn)為再障病人大多為腎虛腎氣不足。不知...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征一般不會(huì)遺傳。骨髓增生異常綜合癥會(huì)不會(huì)遺傳還沒有定論,它不排除與遺傳相關(guān)的,總的來說,病因還不明確.但它不屬于遺傳病。臨床上有明顯遺傳的很...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,再生障礙性貧血一般不會(huì)遺傳,再生障礙性貧血由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現(xiàn)為貧血、出血、感染、發(fā)熱,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,再生障礙性貧血一般沒有傳染源也沒有傳播途徑所以再生障礙性貧血,并不會(huì)出現(xiàn)傳染的癥狀,所以朋友們?cè)谄匠I钪锌梢苑判模偕系K性貧血主要是人體的骨髓造血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙:遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的注意事項(xiàng)①潑尼松治療1~4周網(wǎng)織紅細(xì)胞反應(yīng)上升,隨之Hb上升至≥90g/1,可漸減量至最小維持量;②潑尼松[...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的臨床表現(xiàn)正細(xì)胞正色素性貧血,隨年齡增長可大細(xì)胞性,網(wǎng)織紅細(xì)胞減少(<1%)或缺如。白細(xì)胞正常或稍低,血小板正常或稍高。骨髓增生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的診斷與鑒別診斷:依血象和骨髓象特征,診斷不難。主要與兒童一過性原紅細(xì)胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點(diǎn)為:①無遺傳性,為獲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述:由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現(xiàn)為貧血、出血、感染、發(fā)熱,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀,大多數(shù)再障患者與遺傳無關(guān).先天性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,再生障礙性貧血是血液系統(tǒng)疾病,具有一定的遺傳因素,這類患者就屬于先天性再生障礙性貧血,還有大多數(shù)患者是后天獲得的,自身免疫異常、服用藥物、病毒感染或者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血可以分為兩種類型,分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病,但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細(xì) »