- Q:
- A:
家族性嗜血細胞綜合征是一種常染色體隱性遺傳的疾病。患者在發病的時候會出現發熱、血細胞減少、肝脾腫大等一系列臨床癥狀。一旦患者被診斷為家族性嗜血細胞綜合癥，這...詳細»
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥的患者在患病期間會出現發熱、肝脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原血癥、淋巴結腫大等一系列臨床癥狀。一旦患者被診斷為嗜血細胞綜合癥...詳細»
- Q:
- A:
在患者免疫能力低下的時候，很容易出現視覺細胞感染的情況，導致患者出現嗜血細胞綜合癥，給患者的生命健康帶來極大的威脅。患者在患病期間會出現發熱、肝脾腫大、血細...詳細»
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥屬于細胞增生性疾病，是多種致病因素導致的，還會伴有吞噬自身血細胞的情況。會出現發熱和全血細胞減少，以及高甘油三酯等癥狀。治療是比較復雜的，可以...詳細»
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合征是臨床上常見的一種血液科疾病。這種疾病的發生主要跟患者的免疫能力地下以及感染有關。嗜血細胞綜合癥的患者在患病期間會出現發熱、肝脾腫大、血細胞減...詳細»
- Q:
- A:
如果想要診斷家族性嗜血細胞綜合癥，這個時候一定要注意完善相關的檢查。臨床上主要是根據患者的臨床癥狀以及配合實驗室檢查來幫助確診患者的病情。嗜血細胞綜合癥的患...詳細»
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合征是一種以發熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現的臨床綜合征。治療比較困難，但是...詳細»
- Q:
- A:
你好，噬血細胞綜合征能生存多久，和每個人發生噬血細胞綜合征的病因、治療手段，治療能否及時都有很大關系。如果經濟條件良好，病人身體條件良好，治療比較及時，大部...詳細»
- Q:
- A:
你好，噬血細胞綜合癥可由EB病毒感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷等因素引起。如果是感染性因素，應盡快住院消除。在治療好原發性疾病后，它也...詳細»
- Q:
- A:
感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征：感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的預后：在上述感染相關噬血細胞綜合征219例兒科病例中，198例進行了追蹤，其中103例(52%)...詳細»
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的治療：家族性噬血細胞綜合征的治療概要：家族性噬血細胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應用血漿置換。造血干細胞移植。對有中樞神經系統受累...詳細»
- Q:
- A:
感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的治療：感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的治療概要：感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征可通過支持療法。細菌感染者予敏感抗生素。常用地塞米松...詳細»
- Q:
- A:
病毒相關吞噬血細胞綜合征的治療：治療一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經一般治療護理，1～8周后可復原，無須特殊治療。本病征是病毒感染...詳細»
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征的治療：噬血細胞綜合征的治療：1.一般治療貧血明顯，酌情輸注紅細胞懸液，有出血傾向者輸注血小板懸液和用止血藥。2.積極治療原發病。3.常用鬼臼...詳細»
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的臨床表現：70%FHLH于1歲以內發病，甚至可在生前發病，出生時即有臨床表現。但也有遲至8歲才發病。在同一家族中，其發病年齡相似。幾乎...詳細»
- Q:
- A:
病毒相關性吞噬血細胞綜合征的臨床表現多種多樣，常見臨床表現有以下幾方面：1.一般特點：高熱，皮疹，盜汗，體重減輕，肝脾淋巴結腫大等，廣譜抗生素治療無效，1～...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性噬血細胞綜合征，預后不經治療的患者存活期約2個月，而在應用化療后則大大改善了預后.有的患者經化療后存活9年以上，但只有異基因造血干細胞移植才能治...詳細»
- Q:
- A:
你好，要清楚這個疾病的遺傳性是很強的，家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，要盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾...詳細»
- Q:
- A:
確診為噬血細胞綜合癥，也就是單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，是細胞功能缺陷，急性病毒感染有關。化療后患者死亡，這個不能確定就是和治療有關，化療當然會損傷...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個檢查病因很重要。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈，一般情況下需要對癥治療和住院治療。加強護理。詳細»
- Q:
- A:
腫瘤相關性噬血細胞綜合征的治療方法腫瘤相關性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應以基礎病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲...詳細»
- Q:
- A:
腫瘤相關性噬血細胞綜合征的臨床表現除原發病的表現外，腫瘤相關性噬血細胞綜合征的主要表現為發熱，以高熱居多，可伴有寒戰、盜汗、納差、體重減輕及肝、脾、淋巴結輕...詳細»
- Q:
- A:
腫瘤相關性噬血細胞綜合征屬于單核/巨噬系統反應性疾病，以組織細胞良性增生伴有明顯的吞噬血細胞現象為特征，亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥，于1979年首先由...詳細»
- Q:
- A:
腫瘤相關性噬血細胞綜合征病因方法腫瘤相關性噬血細胞綜合征的病因主要分為感染、腫瘤性疾病、免疫缺陷狀態、壞死性淋巴結炎、成人Still病等其他疾病的潛在性致病...詳細»
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童...詳細»
- Q:
- A:
你好嗜血細胞綜合征各個年紀均可發病兒童多見建議如下：噬血細胞綜合癥死亡率極高主要是和免疫缺陷導致的炎癥反應相關治療主要用免疫抑制劑和激素等詳細»
- Q:
- A:
你好，請問孩子現在有什么癥狀？建議：原發性噬血細胞綜合征或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體...詳細»
- Q:
- A:
治療 一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經一般治療護理，1～8周后可復原，無須特殊治療。 詳細»
- Q:
- A:
你好，醫學對于各種病情和細菌和檢查都是以陰性和陽性二種關系來劃分的，陰性即為正常內而陽性則是說明有病毒感染或者病情在需要治療的范圍內，所以你檢查出的，噬血細...詳細»
- Q:
- A:
您好，是一種多器官、多系統受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少。原發性噬血細胞...詳細»