從你提供的資料看,好象是血細胞三系減少吧.但已經(jīng)做過骨髓細胞學檢查,應該已經(jīng)排除血液系統(tǒng)惡性疾病,那么我認為應該考慮嚴重感染所致,治療上加強抗感染.詳細 »

你好,根據(jù)你的妹妹的情況考慮此類疾病治療比較困難,建議最好到專業(yè)的大型血液系統(tǒng)疾病醫(yī)院進行系統(tǒng)的檢查治療.詳細 »

噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細 »

嗜血細胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細 »

您好！噬血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童。噬血細胞其特點為...詳細 »

腫瘤相關性噬血細胞綜合征病因方法腫瘤相關性噬血細胞綜合征的病因主要分為感染、腫瘤性疾病、免疫缺陷狀態(tài)、壞死性淋巴結(jié)炎、成人Still病等其他疾病的潛在性致病...詳細 »

腫瘤相關性噬血細胞綜合征屬于單核/巨噬系統(tǒng)反應性疾病，以組織細胞良性增生伴有明顯的吞噬血細胞現(xiàn)象為特征，亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥，于1979年首先由...詳細 »

腫瘤相關性噬血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)除原發(fā)病的表現(xiàn)外，腫瘤相關性噬血細胞綜合征的主要表現(xiàn)為發(fā)熱，以高熱居多，可伴有寒戰(zhàn)、盜汗、納差、體重減輕及肝、脾、淋巴結(jié)輕...詳細 »

腫瘤相關性噬血細胞綜合征的治療方法腫瘤相關性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應以基礎病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲...詳細 »

你好，這個檢查病因很重要。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈，一般情況下需要對癥治療和住院治療。加強護理。詳細 »

確診為噬血細胞綜合癥，也就是單核巨噬系統(tǒng)反應性增生的組織細胞病，是細胞功能缺陷，急性病毒感染有關。化療后患者死亡，這個不能確定就是和治療有關，化療當然會損傷...詳細 »

你好，要清楚這個疾病的遺傳性是很強的，家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，要盡早行骨髓移植術。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發(fā)疾...詳細 »

你好，家族性噬血細胞綜合征，預后不經(jīng)治療的患者存活期約2個月，而在應用化療后則大大改善了預后.有的患者經(jīng)化療后存活9年以上，但只有異基因造血干細胞移植才能治...詳細 »

病毒相關性吞噬血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)多種多樣，常見臨床表現(xiàn)有以下幾方面：1.一般特點：高熱，皮疹，盜汗，體重減輕，肝脾淋巴結(jié)腫大等，廣譜抗生素治療無效，1～...詳細 »

家族性噬血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)：70%FHLH于1歲以內(nèi)發(fā)病，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)。但也有遲至8歲才發(fā)病。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎...詳細 »

噬血細胞綜合征的治療：噬血細胞綜合征的治療：1.一般治療貧血明顯，酌情輸注紅細胞懸液，有出血傾向者輸注血小板懸液和用止血藥。2.積極治療原發(fā)病。3.常用鬼臼...詳細 »

病毒相關吞噬血細胞綜合征的治療：治療一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經(jīng)一般治療護理，1～8周后可復原，無須特殊治療。本病征是病毒感染...詳細 »

感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的治療：感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的治療概要：感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征可通過支持療法。細菌感染者予敏感抗生素。常用地塞米松...詳細 »

家族性噬血細胞綜合征的治療：家族性噬血細胞綜合征的治療概要：家族性噬血細胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應用血漿置換。造血干細胞移植。對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累...詳細 »

感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征：感染及腫瘤相關噬血細胞綜合征的預后：在上述感染相關噬血細胞綜合征219例兒科病例中，198例進行了追蹤，其中103例(52%)...詳細 »

你好，噬血細胞綜合癥可由EB病毒感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷等因素引起。如果是感染性因素，應盡快住院消除。在治療好原發(fā)性疾病后，它也...詳細 »

你好，噬血細胞綜合征能生存多久，和每個人發(fā)生噬血細胞綜合征的病因、治療手段，治療能否及時都有很大關系。如果經(jīng)濟條件良好，病人身體條件良好，治療比較及時，大部...詳細 »

嗜血細胞綜合征是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。治療比較困難，但是...詳細 »

如果想要診斷家族性嗜血細胞綜合癥，這個時候一定要注意完善相關的檢查。臨床上主要是根據(jù)患者的臨床癥狀以及配合實驗室檢查來幫助確診患者的病情。嗜血細胞綜合癥的患...詳細 »

嗜血細胞綜合征是臨床上常見的一種血液科疾病。這種疾病的發(fā)生主要跟患者的免疫能力地下以及感染有關。嗜血細胞綜合癥的患者在患病期間會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減...詳細 »

嗜血細胞綜合癥屬于細胞增生性疾病，是多種致病因素導致的，還會伴有吞噬自身血細胞的情況。會出現(xiàn)發(fā)熱和全血細胞減少，以及高甘油三酯等癥狀。治療是比較復雜的，可以...詳細 »

在患者免疫能力低下的時候，很容易出現(xiàn)視覺細胞感染的情況，導致患者出現(xiàn)嗜血細胞綜合癥，給患者的生命健康帶來極大的威脅。患者在患病期間會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細...詳細 »

嗜血細胞綜合癥的患者在患病期間會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原血癥、淋巴結(jié)腫大等一系列臨床癥狀。一旦患者被診斷為嗜血細胞綜合癥...詳細 »

要清楚這個疾病的遺傳性是很強的，家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，要盡早行骨髓移植術。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療...詳細 »

影響預后的危險因素為總膽紅素增加、血小板進行性減少，貧血和血清ALP增高。與死亡相關的危險因素為存在彌散性血管內(nèi)凝血，鐵蛋白和β2微球蛋白增高，貧血伴血小板...詳細 »