- Q:
- A:
有人認(rèn)為本病是自限性疾病,感染不嚴(yán)重時(shí)無(wú)需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時(shí)注意需要適當(dāng)?shù)目股刂委熎胀ㄗ儺愋兔庖呷毕莶 ?a href="http://www.zpeb.net/q/9948567.html">詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,新生兒聯(lián)合免疫缺陷病一般不需吃藥。最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細(xì)胞移植。可進(jìn)行食療,注意以下食物的攝取,適宜食物:松子(炒),花生(炒),白芝麻,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!藥物性血小板減少性紫癜是由藥物直接導(dǎo)致的血小板減少或血小板功能障礙,可能是由于藥物直接對(duì)血管壁的損傷或通過(guò)免疫機(jī)制使血管通透性增加,引起紫癜。是一種血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,可以手術(shù),應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。患兒及雜合子攜帶者的細(xì)胞對(duì)輻射離子的敏感性增高,應(yīng)注意檢查輻射。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,血小板減少癥并發(fā)癥有粘膜出血:鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血。手術(shù)后大量出血。胃腸道大量出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)出血可危及生命。詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查即可作出診斷。本病須與急性白血病、急性感染如流感、敗血癥、傷寒等和藥物所致的血小板減少相鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
血小板減少,出血時(shí)間延長(zhǎng),凝血時(shí)間正常,血凝塊退縮不良,骨髓巨核細(xì)胞數(shù)增加,失血性貧血,抗血小板抗體可陽(yáng)性。若伴其他血液系統(tǒng)疾病,則有相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改變。詳細(xì)»
- Q:
- A:
起病急驟,常有發(fā)熱;以自發(fā)性皮膚和粘膜出血為突出表現(xiàn),多為針尖大小的皮內(nèi)或皮下出血點(diǎn),或?yàn)轲霭吆妥像埃植疾痪ǔR运闹^多,在易于碰撞的部位更多見,軀干...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒血管瘤血小板減少綜合征多為先天性血管畸形,多在新生兒期及小嬰兒期發(fā)病,通常見于6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒。海綿狀血管瘤是由多數(shù)血管組織伸延、囊狀擴(kuò)張匯集成團(tuán)而形...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng):以提高患者的抵抗力和免疫力;預(yù)防感染:應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對(duì)重癥聯(lián)合免疫缺陷病,必須將患兒長(zhǎng)期置于無(wú)菌倉(cāng)內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性血小板減少癥的病因是常染色體遺傳性疾病,嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血,伴或不伴白細(xì)胞異常或其他異常、畸形。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性血小板減少癥按ITP治療無(wú)效或短暫改善,唯一有效措施為造血干細(xì)胞移植詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的檢查體液與細(xì)胞免疫功能均明顯異常。通常:IgG、IgA與IgM很低,但少數(shù)患者可能有1~2項(xiàng)Ig正常。部分病例血液和淋巴組織B細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
慢性ITP起病隱襲,多數(shù)患者病因不清少數(shù)與感染有關(guān)。不會(huì)遺傳的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
病程超過(guò)6個(gè)月者為慢性型,多見于學(xué)齡期兒童,男女發(fā)病數(shù)約1:3。起病緩慢,出血癥狀較急性型輕,主要為皮膚和粘膜出血,可為持續(xù)性出血或反復(fù)發(fā)作出血,每次發(fā)作可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
免疫缺陷是一種由于人體的免疫系統(tǒng)發(fā)育缺陷或免疫反應(yīng)障礙致使人體抗感染能力低下,臨床表現(xiàn)為反復(fù)感染或嚴(yán)重感染性疾病。免疫缺陷分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者主要見...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,同種免疫性血小板減少性紫癜的檢查有實(shí)驗(yàn)室檢查:1.血小板減少,程度不一,常在30×109/L以下,偶可低于10×109/L。個(gè)別患兒血小板數(shù)可不降低。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、血液檢查: (1)檢測(cè)血中纖維蛋白降解物(FDP)是否增多有助于診斷。 (2) 血常規(guī)檢查(3)出血時(shí)間延長(zhǎng),血塊回縮不良,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。2、骨髓...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!藥物性血小板減少性紫癜預(yù)后比較好,只要停止可疑藥物的使用,給予分子結(jié)構(gòu)與原來(lái)藥物無(wú)關(guān)的藥物繼續(xù)治療,或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白治療等...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,同種免疫性血小板減少性紫癜不嚴(yán)重,約有15%的患兒由于顱內(nèi)出血死亡,采取早期診斷及時(shí)治療,對(duì)選擇患者實(shí)行剖宮產(chǎn)可降低死亡率,本病為自限性疾病,平均病程...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,如果是淋巴腫大,用抗生素治療就可以了,胸部痛疼要到醫(yī)院行胸部彩超進(jìn)行檢查,根據(jù)檢查結(jié)果來(lái)判斷并治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
免疫缺陷病按其發(fā)生的原因可分為先天遺傳性免疫缺陷病和后天繼發(fā)性免疫缺陷病兩大類,他們均會(huì)導(dǎo)致免疫功能低下或缺失,易發(fā)生嚴(yán)重感染或腫瘤。免疫缺陷分為原發(fā)性和繼...詳細(xì)»
- Q:
- A:
惡性腫瘤化療常常可引起相關(guān)性血小板減少。患者目前血小板低,要根據(jù)血小板降低的程度來(lái)決定是否減量化療,或者是更改化療方案。如果血小板太低,只能暫停化療,藥物提...詳細(xì)»
- Q:
- A:
免疫缺陷分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者主要見于嬰兒和兒童。如兒童出生后出現(xiàn)反復(fù)感染,就應(yīng)該到醫(yī)院檢查一下免疫功能,確定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的兒童不能接種...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,在日常生活中應(yīng)少吃油膩、辛棘炙煿、煎炒燒烤、生硬的食物。同時(shí)在平時(shí)生活中應(yīng)注意起居的調(diào)攝,每個(gè)人都應(yīng)該做到早睡早起、堅(jiān)持適度的運(yùn)動(dòng)等。藥物預(yù)防是非常有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,血小板減少是血小板數(shù)低于正常范圍14萬(wàn)~40萬(wàn)/μl。血小板減少癥可能源于血小板產(chǎn)生不足,脾臟對(duì)血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,原因很多,有骨髓生成血小板不足、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、酗酒、巨幼細(xì)胞貧血、某些骨髓疾病等,所以要去醫(yī)院先檢查清楚病因,才可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,血小板減少是血小板數(shù)低于正常范圍14萬(wàn)~40萬(wàn)/μl。血小板減少癥可能源于血小板產(chǎn)生不足,脾臟對(duì)血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,血小板減少治療,傳統(tǒng)的西醫(yī)治療,口服激素,只是簡(jiǎn)單的對(duì)癥治療,有很多副作用,病情易反復(fù),且已出現(xiàn)耐藥。正在使用激素的病人,可以采用中醫(yī)涼血解毒中藥,調(diào)...詳細(xì)»