快速提問

            即問即答

            首頁 找問題 找醫生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點 查疾用藥 健康百問 找名醫看診 預約掛號

            伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷
            Q:

            應該怎么治療伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

            A:

            你好,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應及時到醫院進行診治。詳細»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病怎樣治療

            A:

            你好,注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續到患者的免疫功能正常。有人認為本病是自限性疾病,感染不嚴重時無需注射丙種球蛋白。有細菌感染時需要適當的抗生素治...詳細»

            Q:

            藥物性血小板減少性紫癜應注意什么

            A:

            您好!藥物性血小板減少性紫癜應注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結合,...詳細»

            Q:

            藥物性血小板減少性紫癜怎么辦

            A:

            您好!藥物性血小板減少性紫癜應注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結合,...詳細»

            Q:

            慢性型原發性血小板減少性紫癜是怎么回事

            A:

            原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征,是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多,引起紫癜;而骨髓中巨核細胞正常或增多,幼稚...詳細»

            Q:

            如何預防常見變異型免疫缺陷病

            A:

            你好,本病為先天性疾病,預防措施只能通過胎兒的基因檢查,后天預防感染甚為重要,使用抗菌藥物時。賈第鞭毛蟲感染者,使用甲硝唑(甲硝噠唑)治療可收到良好效果。詳細»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么辦

            A:

            你好,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應及時到醫院進行診治。詳細»

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥怎么辦

            A:

            你好,.一般療法加強護理和營養:以提高患者的抵抗力和免疫力;預防感染:應注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內護...詳細»

            Q:

            血管瘤血小板減少綜合征應注意什么

            A:

            患兒家長要小心呵護,給患兒洗澡時要避免揉搓和用力擦拭,經常給患兒修剪指甲,避免抓傷,密切觀察并記錄血管瘤形狀、表面顏色、大小、病變累及范圍的變化,適時治療,...詳細»

            Q:

            藥物性免疫性血小板減少性紫癜怎么診斷

            A:

            您好!藥物性免疫性血小板減少性紫癜可通過做束臂試驗、骨髓象、免疫學檢查、血塊退縮抑制試驗、血小板PF3釋放試驗等檢查,再根據臨床癥狀、病因病史來鑒別診斷。詳細»

            Q:

            同種免疫性血小板減少性紫癜是一種什么病?

            A:

            你好,同種免疫性血小板減少性紫癜主要是由于母體與胎兒的血小板型不合,產生抗體,抗體通過胎盤引起新生兒血小板減少性紫癜,表現為出生時無癥狀,血小板正常,出生后...詳細»

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥有什么并發癥嗎

            A:

            你好,在病程中總有鼻竇和呼吸道感染,銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。患者應及時到醫院進行診治。詳細»

            Q:

            遺傳性血小板減少癥怎么回事

            A:

            您好!遺傳性血小板減少癥為遺傳性出血性疾病,嬰兒期、兒童期甚至成年期出現血小板減少性出血,伴或不伴白細胞異常或其他異常、畸形。極易誤診為ITP,也常伴血小板...詳細»

            Q:

            遺傳性血小板減少癥怎么診斷

            A:

            您好!遺傳性血小板減少癥可通過做血清學檢查、骨髓象檢查、染色體檢查、阿司匹林耐量試驗等檢查,再根據臨床癥狀、家族史來與其他疾病相鑒別診斷。詳細»

            Q:

            慢性型原發性血小板減少性紫癜常用到什么藥物

            A:

            一般是用口服潑尼松,大劑量丙種球蛋白同急性ITP。抗D免疫球蛋白,長春新鹼等。詳細»

            Q:

            血管瘤血小板減少綜合征有什么飲食禁忌?

            A:

            宜多食富含優質蛋白質、多種維生素和含微量元素鐵較多的蛋類、牛奶、豆類、新鮮、蔬菜和水果、海產品等.詳細»

            Q:

            藥物性血小板減少性紫癜有什么飲食禁忌?

            A:

            您好!藥物性血小板減少性紫癜有不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»

            Q:

            藥物性免疫性血小板減少性紫癜的病因是什么

            A:

            您好!藥物性免疫性血小板減少性紫癜的病因是藥物中有些作為半抗原與血漿中大分子蛋白質或載體結合,形成抗原,在此抗原作用下產生相應抗體等。詳細»

            Q:

            血管瘤血小板減少綜合征是一種什么病?

            A:

             血管瘤血小板減少綜合征為先天性疾病,由新生的血管所組成的良性腫瘤。患者有巨大的海綿狀血管瘤、血小板減少及紫癜等特點,多見于新生兒期,可造成顯著的毀容或功能...詳細»

            Q:

            如何治療藥物性血小板減少性紫癜

            A:

            您好!治療藥物性血小板減少性紫癜一般可采用停止可疑藥物的使用,給予分子結構與原來藥物無關的藥物繼續治療,或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白治療等。詳細»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病是什么原因

            A:

            你好,病因:可能與Th功能缺陷、B細胞功能缺陷、Ts功能亢進。該病的遺傳基礎尚不清楚,大多數為散發病例,但家族成員中常有lgA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細»

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遺傳的嗎

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細»

            Q:

            藥物性免疫性血小板減少性紫癜有什么危害?

            A:

            您好!藥物性免疫性血小板減少性紫癜有發熱、寒戰、嗜睡、瘙癢、全身皮膚發紅等前驅癥狀,突然出現鼻出血,牙齦出血、皮膚瘀點、瘀斑、口腔粘膜血泡,甚至泌尿道、消化...詳細»

            Q:

            藥物性血小板減少性紫癜需要手術嗎

            A:

            您好!藥物性血小板減少性紫癜不需要手術,一般可采用停止可疑藥物的使用,給予分子結構與原來藥物無關的藥物繼續治療,或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白...詳細»

            Q:

            藥物性血小板減少性紫癜有什么危害?

            A:

            您好!藥物性血小板減少性紫癜有發熱、寒戰、嗜睡、瘙癢、蕁麻疹等過敏樣反應,伴突然發生的皮膚、黏膜出血,出血,少數有尿毒癥綜合征或彌散性血管內凝血等危害。詳細»

            Q:

            藥物性免疫性血小板減少性紫癜是一種什么病?

            A:

            您好!藥物性免疫性血小板減少性紫癜系指某些藥物誘發的免疫性血小板減少性紫癜,本病多見于成人,小兒少見。是一種血液病科疾病。詳細»

            Q:

            血小板減少癥怎么診斷

            A:

            你好,血小板減少癥的診斷必須徹底弄清病人的服藥史,以排除對敏感病人增加血小板破壞的藥物.約5%接受肝素治療的患者可發生血小板減少(見下文肝素誘發血小板減少)...詳細»

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥有什么危害

            A:

            你好,患兒生后1~2個月內發病。對細菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力,各種感染連續不斷。患兒常發生皮膚、肺和胃腸道的感染。詳細»

            Q:

            患有遺傳性血小板減少癥的人可以生孩子嗎?

            A:

            您好!患有遺傳性血小板減少癥的人可以生孩子,不過一般需要在孕前、孕中、產后進行檢查,減少懷上的胎兒的發病幾率。詳細»

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥會遺傳嗎

            A:

            你好,會遺傳,由于淋巴樣干細胞先天性分化異常,嬰兒生后缺乏T細胞和B細胞,故使體液免疫和細胞免疫均發生缺陷。重癥聯合免疫缺陷可分為X-性聯遺傳型、常染色體隱...詳細»

            主站蜘蛛池模板: 日本一区二区三区不卡在线视频| 日韩精品一区二区三区老鸭窝 | 美女免费视频一区二区| 日韩在线一区二区三区免费视频| 国产福利微拍精品一区二区| 国产精品视频一区二区三区四| 日韩精品无码久久一区二区三| 亚洲AV无码片一区二区三区| 亚洲国产日韩在线一区| 国内精品无码一区二区三区| 亚洲国产综合精品一区在线播放| 国产精品一区不卡| 无码人妻精品一区二区三区9厂| 亚洲国产精品一区二区久久| 亚洲永久无码3D动漫一区| 日韩在线一区二区| 99精品国产高清一区二区| 国产一区二区中文字幕| 亚洲av无码一区二区三区乱子伦| 亚洲线精品一区二区三区| 国产无套精品一区二区| 中文字幕在线精品视频入口一区| 日韩精品无码一区二区视频| 91一区二区三区| 日韩免费视频一区二区| 亚洲av午夜福利精品一区人妖| 亚洲国产精品自在线一区二区| 中文字幕日韩丝袜一区| 亚洲一本一道一区二区三区| 伊人色综合一区二区三区影院视频| 亚洲一区AV无码少妇电影| 在线观看一区二区三区视频| 国产一区韩国女主播| 国产伦精品一区二区三区视频金莲| 武侠古典一区二区三区中文| 精品一区二区三区免费视频| 久久高清一区二区三区| 日本一区二区三区爆乳| 色精品一区二区三区| 国产在线精品一区二区高清不卡| 色婷婷综合久久久久中文一区二区|
            使用合作网站帐号登录
            QQ登录微博登录