獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的病因很多，艾滋病病毒有兩型：艾滋病毒1型(HIV-1)和艾滋病毒2型(HIV-2)。AIDS傳播有3種途徑：1.性接觸。2...詳細»

普通變異型免疫缺陷病的病因尚不完全清楚，多數(shù)學者認為該病為一組病因不同的臨床綜合征，有以下兒種可能：①Th功能缺陷：多數(shù)CVID患者外周血B細胞數(shù)量和功能均...詳細»

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的治療主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療。可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素...詳細»

飲食以高蛋白、高維生素及易消化飲食為主，避免進食粗硬食物及油炸或有刺激的食物，以免易形成口腔血泡乃至誘發(fā)消化道出血。詳細»

同種免疫性血小板減少癥的治療：①IVIG 1g/(kg·d)，3d;②輸HPAla或HPA5b陰性血小板。使血小板>40×10^9/L。由于檢測胎兒血小板和...詳細»

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療，應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細»

妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的癥狀有發(fā)熱、乏力、虛弱，少數(shù)起病較緩慢，有肌肉和關(guān)節(jié)痛前驅(qū)癥狀，以后迅速出現(xiàn)其他癥狀。亦有以胸膜炎、雷諾現(xiàn)象、婦女陰道流血為...詳細»

急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜的病因未明，一般發(fā)病前1～3周常有急性上呼吸道感染或其他誘發(fā)因素，常見的有病因不明的病毒感染、水痘、風疹、麻疹、細菌性感染或新近...詳細»

獲得性純巨核細胞再生障礙性血小板減少性紫癜的診斷目前尚缺乏統(tǒng)一的標準。結(jié)合文獻可參考以下診斷標準：①血小板減少伴出血，白細胞計數(shù)和分類正常，血紅蛋白及紅細胞...詳細»

最好骨髓象檢查，血常規(guī)檢查，出凝血檢查等。詳細»

血栓性血小板減少性紫癜的病因：1、遺傳性TTP 是一種在新生兒和兒童極其罕見（其發(fā)生率約為百萬分之一）的常常但非僅僅與常染色體隱性遺傳相關(guān)的疾病，由9號染色...詳細»

人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的診斷需與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜、細胞毒性藥物對骨髓的抑制、藥物性免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、淋巴瘤結(jié)核...詳細»

聯(lián)合免疫缺陷病的診斷要點：1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據(jù)臨床表現(xiàn)及實...詳細»

血漿置換療法  為首選的治療方法。詳細»

血管瘤-血小板減少綜合征的癥狀：1.一般表現(xiàn)多見于乳幼兒，一般在生后5周內(nèi)發(fā)病。血管瘤多見于四肢，呈多發(fā)性，其次存在于面部、頸部、軀干等，約10%者發(fā)生于內(nèi)...詳細»

新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干細胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致如SCID、Wiskott-Aldri...詳細»

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的診斷：典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟失調(diào)，且進行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細血管擴張，患兒多...詳細»

血栓性血小板減少性紫癜的癥狀：1、發(fā)熱：90%以上患者有發(fā)熱，在不同病期均可發(fā)熱，多屬中等程度。其原因不明，可能與下列因素有關(guān)：①繼發(fā)感染，但血培養(yǎng)結(jié)果陰性...詳細»

慢性型原發(fā)性血小板減少性紫癜的病因：慢性型患者中約半數(shù)可測出血清中有抗血小板抗體，該抗體分別屬于免疫球蛋白G、M、A、C3、C4等，而以IgG最多見。血小板...詳細»

最好去正規(guī)的三甲醫(yī)院進行檢查治療，可以改善控制病情的發(fā)展。詳細»

臨床上根據(jù)本病的出血癥狀、血小板減少、出血時間延長、體檢脾臟不腫大、骨髓巨核細胞增多、成熟障礙、抗小板抗體增高，排除繼發(fā)性血小板減少，為妊娠合并特發(fā)性血小板...詳細»

普通變異型免疫缺陷病的癥狀一般至兒童期或成人期出現(xiàn)。普通變異型免疫缺陷病的表現(xiàn)常見鼻竇炎、肺炎、支氣管擴張、藍氏賈第鞭毛蟲感染和惡性貧血。部分患者尚可伴隨慢...詳細»

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因：1.母-嬰垂直感染 新生兒AIDS的發(fā)病和孕母有密切關(guān)系，因嬰兒AIDS中相當一部分是通過母-嬰垂直傳播而獲得。2.母-嬰...詳細»

聯(lián)合免疫缺陷病的治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫氨酶（PEG...詳細»

獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的治療無有效治療方法，重在預防。獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）巨細胞病毒感染引起巨細胞視網(wǎng)膜炎者，可用丙氧鳥苷加入生理鹽水中...詳細»

感染性血小板減少性紫癜的病因及發(fā)病機制隨病原體和感染的嚴重程度的不同而不同總的來說致病的可能機制有：①、巨核細胞直接受損產(chǎn)生血小板減少;②、病原體直接破壞或...詳細»

可以中藥調(diào)理，可以改善的，最好及時檢查，注意休息。詳細»

血小板減少伴橈骨缺失綜合征的診斷一般不難，本病需與先天性再生障礙性貧血(Fanconi syndrome)、Holt-Oran綜合征鑒別。(1)先天性再生障...詳細»

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的診斷要點：①肺囊蟲性肺炎。②弓形體腦炎或彌散性感染。③慢性隱孢子蟲腸炎，超過1個月以上。④慢性皮膚黏膜單純皰疹，1個月以上。⑤肝...詳細»

新生兒血小板減少性紫癜的癥狀表現(xiàn)廣泛淤點和淤斑，尤以骨骼突出部或受壓部位(如頭面部、頸肩部等)明顯。皮膚廣泛性瘀點瘀斑（嚴重者還可有胃腸道出血和顱內(nèi)出血等）...詳細»