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l8號染色體長臂部分缺失的食療：l8號染色體長臂部分缺失的飲食宜l8號染色體長臂部分缺失患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽...詳細»
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- A:
脆性X染色體綜合征的治療：預防：脆性X染色體陽性者均應進行家系調查，發現雜合子并進行遺傳咨詢和產前診斷。高危孕婦脆性X染色體綜合征的預防應產前檢查，發現脆性...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常伴發的精神障礙的治療：這類精神障礙的治療，一般不需應用較長時間和較高劑量的精神藥物，更不宜采用傳統的電休克治療。多數病例較低劑量抗精神藥物短期在1...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征：常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及...詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免...詳細»
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失的食療：染色體短臂缺失的飲食宜染色體短臂缺失患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃...詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。耗壳皩Υ蠖鄶颠z傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細»
- Q:
- A:
臨床具體特點如下：1.女性多見。2.多無脾大或輕度腫大。3.白細胞增多，但常<40×10^9/L，嗜堿性粒細胞不增多，幼稚粒細胞主要為中晚幼粒細胞。4.NA...詳細»
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現：由于發病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現有所不同。新生兒多表現為巨腎，疾病嚴重時可發生呼吸抑制，1歲以后發病的小孩其癥...詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細»
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征的食療：宜常染色體異常綜合征患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚...詳細»
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失：常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及...詳細»
- Q:
- A:
嬰兒期肌張力低下，仰臥時雙下肢外展;呈“蛙樣體位。顱面畸形顯著，中等大小頭顱，面部凹陷，下頜突出，眼深陷于眼窩內。上唇短且呈圓弧形，下唇上翻凸出于上唇之上，...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：因表型差異大，不易識別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。鑒別診斷：l8號染色體短臂缺失需要和下面疾病鑒別：一、4號染色體短臂部分缺失Wol...詳細»
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征的治療：預防：遺傳咨詢非常重要，對有過染色體畸變的后代、雙親之一有染色體畸變、反復自發流產或死產史、高齡妊娠或懷疑有導致胎兒異常因素者皆需咨...詳細»
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細»
- Q:
- A:
根據您自述的情況來看，是有高風險的可能的！詳細»
- Q:
- A:
診斷不良的教養環境和所存在的智力缺陷在精神和行為障礙的發生上具有重要作用，其表現常類似于精神分裂癥，如不進行細胞遺傳學檢查常易被誤診。在精神科臨床中，這類患...詳細»
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征的食療：宜環狀染色體2l綜合征患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三...詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常的治療：染色體異常的治療染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。染色體異常的產前檢查不...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常也是導致不孕不育的原因之一，可以夫妻雙方檢查看看指導意見：多注意衛生，避免勞累，積極檢查明確，祝你們健康！詳細»
- Q:
- A:
有可能是他們家族隱性基因問題，這個只能通過DNA檢查看看。目前沒有特殊治療方法。很多的情況下是無法避免的。詳細»
- Q:
- A:
染色體異常是有可能遺傳的，治療上需要根據具體情況而定的，但是可能性比較小的。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況下需要遵醫囑檢查是不是有遺傳性疾病。需要看生殖中心。一般情況下需要抽血化驗檢查。注意休息和流質易消化飲食。詳細»
- Q:
- A:
你好，如果是高風險的話，建議行無創DNA及羊水穿刺進一步檢查，根據檢查結果來判斷的，現在一定要注意休息，加強營養。詳細»
- Q:
- A:
做了試管，現在b超查出走染色體，考慮還是遺傳性的。一般情況下捐卵和捐精的影響有關系。建議還是進一步檢查病因和原因。需要警惕懷孕 。詳細»
- Q:
- A:
你好！是異常的檢查結果，需要結合血象和遺傳基因檢查或骨髓檢查結果分析，可能是染色體部分異常。不一定影響生育。詳細»
- Q:
- A:
其影響不大的。可以受孕的。應在孕前三個月開始,每天服用400微克的葉酸，懷孕3個月后就可以停用。其可以預防胎兒神經管的畸形的發生?！?a href="http://www.zpeb.net/q/15540392.html">詳細»