你好，根據你的情況是可以檢查出來的，但也不一定百分百準確，如果感冒沒有服藥是不會對胎兒產生影響的，可以在懷孕的15-20周左右行排畸檢查，根據檢查結果來判斷...詳細 »

神經系統先天性疾病的診斷：1.病因診斷（1）神經系統先天性疾病尚缺乏特異性診斷指標，主要根據新生兒出生后的臨床癥狀體征及實驗室輔助檢查項目確定。（2）鑒別診...詳細 »

你好!“唐氏篩查”,但篩查應在懷孕14-20周進行.唐氏綜合征又稱“先天愚型”或“21三體綜合征”,特指21號染色體由正常2條變成3條,是我國發生率最高的出...詳細 »

可以檢查出大部分的胎兒畸形,但不能100%保證能全部檢查出來.價格各個醫院不同,建議你去正規醫院檢查.詳細 »

最好是去做一次現在很先進的四維彩超。1.孕中期（孕18周以后），胎兒肢體及各主要臟器已經全部發育，其中孕18—30周因胎兒器官發育更加完善，而且...詳細 »

你好，神經系統先天性疾病的檢查診斷：病因診斷，神經系統先天性疾病尚缺乏特異性診斷指標，主要根據新生兒出生后的臨床癥狀體征及實驗室輔助檢查項目確定。產前診斷，...詳細 »

你好，神經系統先天性疾病的檢查診斷：病因診斷，神經系統先天性疾病尚缺乏特異性診斷指標，主要根據新生兒出生后的臨床癥狀體征及實驗室輔助檢查項目確定。產前診斷，...詳細 »

你好，氣管先天性疾病要做的檢查診斷：根據癥狀體征進行診斷，出生后即呈現程度輕重不等的阻塞性呼吸困難。吸氣時可出現喘鳴，喂食困難，生長發育延緩。狹窄程度嚴重者...詳細 »

你好，氣管先天性疾病的診斷：出生后即呈現程度輕重不等的阻塞性呼吸困難。吸氣時可出現喘鳴，喂食困難，生長發育延緩。狹窄程度嚴重者吸氣時鎖骨上窩、肋間軟組織和劍...詳細 »

診斷1.病因診斷神經系統先天性疾病尚缺乏特異性診斷指標，主要根據新生兒出生后的臨床癥狀體征及實驗室輔助檢查項目確定。2.產前診斷孕婦血或尿檢查特異性代謝產物...詳細 »