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            XX男性綜合征遺傳與傳染
            Q:

            夫妻雙方均無家族遺傳病史,染色體異常的幾率有多大?

            A:

            你好,據(jù)你所述,如果夫妻雙方家族均沒有遺傳病史的話,多考慮出現(xiàn)染色體異常的幾率是極低的,并且你們夫妻沒有從事過高輻射的職業(yè)則更為安全,建議你可以調(diào)養(yǎng)身體,準(zhǔn)...詳細(xì) »

            Q:

            染色體易位會(huì)遺傳嗎?

            A:

            你好,染色體異常現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法治愈的,可致畸的. 染色體易位很多是平衡易位,就是雖然位置發(fā)生了改變,但基因沒有改變,所以一般表現(xiàn)正常。有些易位會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID的治療

            A:

            常染色體隱性遺傳的SCID的治療應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射,以滅活免疫活性細(xì)胞,或采用冰凍過的紅細(xì)胞。用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀

            A:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(jìn)(白細(xì)胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的病因

            A:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚,盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀,但在胎兒期即開始形成,囊腫起源于腎小管,其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同,起源于近端小管,...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀: 1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等,無腦卒中的危...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀

            A:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35~45歲之間,男女無性別差異,有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀,可有肉眼血尿,由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的病因

            A:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷

            A:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(通常3~4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳性夜間額葉癲癇

            A:

            你好,你給孩子查過血鈣嗎?一個(gè)缺鈣易驚醒,再一個(gè)就是癲癇了建議你盡早去醫(yī)院給孩子檢查.確診后早點(diǎn)治療!詳細(xì) »

            Q:

            染色體是遺傳的可俺家人都有小孩呀

            A:

            您好:不知您具體是什么情況?請(qǐng)您詳細(xì)說明。祝你健康!詳細(xì) »

            Q:

            染色體異常遺傳病有哪些

            A:

            針對(duì)染色體異常遺傳病有哪些這個(gè)問題一定要得到重視,關(guān)于染色體異常遺傳病有哪些為你解答如下:常染色體數(shù)目變異:21三體、13三體、18三體——致死疾病,死亡率...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病

            A:

            常染色體顯性遺傳病,遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。...詳細(xì) »

            Q:

            我想查染色體要掛哪個(gè)科,?懷疑是遺傳病,...

            A:

            不排除是先天智力不良,21三體綜合癥的可能,注意及時(shí)檢查確診建議及時(shí)兒科檢查治療,智力的發(fā)展影響巨大,及時(shí)就診,注意休息,注意補(bǔ)充足夠的營養(yǎng)增強(qiáng)抵抗力。做頭...詳細(xì) »

            Q:

            魚鱗病如何是常染色體遺傳還是性染色體遺傳

            A:

            你好:魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細(xì) »

            Q:

            做染色體檢查能不能知道是否有遺傳病

            A:

            目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項(xiàng)都...詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問染色體檢查能篩查出是否有遺傳性癲癇病...

            A:

            你好,關(guān)于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因,需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內(nèi)的染色體上,建議你到專業(yè)醫(yī)院,通過對(duì)染色體DNA的檢測,...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳染色體,導(dǎo)致不孕

            A:

            遺傳疾病具有先天性和終生性,遺傳疾病一般治愈的機(jī)會(huì)較低,經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重疾病時(shí),盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫(yī)療法和中醫(yī)療法。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳額葉癲癇能治好嗎

            A:

            情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個(gè)專家治療,癲癇病患者是可以結(jié)婚的,雖然癲癇病有遺傳性,但是遺傳性很小,癲癇病患者只要及時(shí)治療還是可以得到控制的,順勢讓病人...詳細(xì) »

            Q:

            我們家族都沒有遺傳疾病,染色體會(huì)異常嗎我...

            A:

            沒有遺傳病發(fā)病,有可能是因?yàn)橹虏』驔]有表達(dá),不一定就不會(huì)生出有遺傳病的孩子,并且在胚胎的分化發(fā)育過程中,也是有可能因?yàn)橛薪z分裂異常或者是基因突變出現(xiàn)先天性...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病怎么回事

            A:

            你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病是什么病

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的病因是什么

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變,結(jié)合禿頭和腰痛,推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā),類似...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn):腦病出現(xiàn)較早,多見于20~40歲,10~20歲即出現(xiàn)脫發(fā),在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病是怎樣形成的?

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的,其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體,其父母不一定發(fā)病,但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病的病因是什么

            A:

            您好,常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在,就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者,就會(huì)遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病怎么辦

            A:

            您好,基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因,以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單,可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病是

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征,好發(fā)于青年人,以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征,也稱青年...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病怎

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷:1.40歲前出現(xiàn)癥狀,臨床呈進(jìn)行性(有時(shí)可短暫性停頓)智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病怎

            A:

            CARASIL無特異療法,用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡,隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10~20年。詳細(xì) »

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