- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, mds)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常...詳細 »
- Q:
- A:
你好骨質增生治療建議：紅外線照射、熱敷理療、針灸推拿、按摩、局部封閉、神經阻滯、牽引、中醫中藥等。對于極少數因骨刺壓迫神經、血管引起功能障礙者，應考慮手術切...詳細 »
- Q:
- A:
.骨髓異常增生綜合癥和再障的鑒別主要看骨髓造血功能情況,骨髓增生異常癥的骨髓造血功能是活躍的,再障的造血功能是低下的,這個你可以通過看你抽的骨髓象結果弄清楚...詳細 »
- Q:
- A:
這是一種血液病，需要長期治療的。建議你免疫治療，但治療期間要注意是否存在并發癥的情況。詳細 »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥伴骨髓纖維化是血液系統的惡性腫瘤，建議您在西醫治療的同時，配合益髓生血，抑癌抗癌，調節免疫的中藥。詳細 »
- Q:
- A:
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時...詳細 »
- Q:
- A:
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時...詳細 »
- Q:
- A:
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治...詳細 »
- Q:
- A:
包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所采用。支持治...詳細 »
- Q:
- A:
你好；病因可是原發的，即原因不明。或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史的，雖然有許多病人有染色體和基因的改變，但大都是后天基因突變引起的， 不會遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，一般早期治療是低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細胞移植，但年輕...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般對于疾病額治療，需要采用早期的誘導分化治療，聯合化療；病情如不及時控制，可能會轉變成白血病，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好；由于化療可使其體內的糖代謝遭到破壞，糖原急劇下降，血液中乳酸增多，不能再利用;而且胰島素功能不足加重。所以在化療期間補充葡萄糖的效果較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般繼發性MDS常有明顯的發病誘因，所以應避免或減少有害物質。如：放射線、化學物質、化學藥物的接觸。詳細 »
- Q:
- A:
再生障礙-骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據M...詳細 »
- Q:
- A:
不能分類的慢性骨髓增殖性疾病的治療尚無根治方法，主要是對癥和支持治療，巨脾出現壓迫癥狀、功能亢進或破裂等可切除，用羅鈣全(，25(OH）2D3）治療纖維化收...詳細 »
- Q:
- A:
不能分類的骨髓增生疾病的治療（一）靜脈放血；每隔2～3天放血200～400ml，直至紅細胞數在6.0×1012/L以下，血細胞比容在0.50以下。較年輕的患...詳細 »
- Q:
- A:
關于骨髓增生異常綜合征治療費用，一般影響的因素很多，這主要是由醫院級別的高低、醫生技術水平的高低、手術環境以及效果的優劣等因素決定的。骨髓增生異常綜合征病因...詳細 »
- Q:
- A:
關于治療骨髓增生異常綜合征的醫院，只要去專科醫院或者公立醫院都可以，掛一些有名的專家都可以。看病這東西，嚴重起來就去離自己近的醫院，病因可是原發的，即原因不...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥過去曾叫做白血病前期。從詞義上看，骨髓增生異常綜合癥有最終進入白血病的含義，而且也的確有相當一部分骨髓增生異常綜合癥病人，最后發展為白血病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般來說，骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常。...詳細 »
- Q:
- A:
你好一般多考慮藥物緩解癥狀,治療無效者建議手術治療詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據情況考慮最好到專業的大型血液病醫院全面檢查看看,確診后積極對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
你好；可以同時服用維甲酸和B6治療,并且該藥物可以減少反應停,環爾博的不良反映.詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況是屬于血液的疾病的建議您最好是采用骨髓移植進行治療的。愿安康詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般來說，骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常。...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是比較難治的血液疾病比較好的治療方法是通過骨髓置換進行補充血液干細胞詳細 »
- Q:
- A:
您的情況最好看看中醫大夫的，服用中草藥來調理一下。詳細 »