肌營(yíng)養(yǎng)不良應(yīng)給予營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物，能夠有效地緩解患者的病情。不夠藥物只是輔助使用，并不能根除疾病，合理的科學(xué)治療才是康復(fù)的關(guān)鍵?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法...詳細(xì) »

您好！這多不是肌營(yíng)養(yǎng)不良.與一般人的想法不同的是，肌營(yíng)養(yǎng)不良最多見(jiàn)的是假性肥大型的.就是肢體反而看起來(lái)粗壯.詳細(xì) »

你好，目前對(duì)于此癥還并沒(méi)有特效治療藥物的，堅(jiān)持綜合性的治療有可能控制病情。詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因?yàn)樵摶蛉笔В圆荒墚a(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩(wěn)定，在收縮時(shí)損傷，所以出現(xiàn)肌肉的變性、壞死，導(dǎo)致肌肉萎...詳細(xì) »

目前尚無(wú)治愈方法，可以適當(dāng)康復(fù)治療和特效藥物，增加營(yíng)養(yǎng)，針灸按摩等詳細(xì) »

你好!需要到省級(jí)以上醫(yī)院診治的好.詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力希望盡快明確診斷和診斷類...詳細(xì) »

主要癥狀為肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直。萎縮和無(wú)力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，下肢有足下垂及跨閾步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌，故病人...詳細(xì) »

走路困難;易跌.雙小腿肥大.發(fā)病時(shí)間及原因：3歲就發(fā)病;是遺傳臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但...詳細(xì) »

肌肉萎縮的原因有很多，如：（1）很多疾病都是有遺傳因素，當(dāng)然肌肉萎縮也是不例外的，據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示在5%-10%的患者中患有肌肉萎縮是因?yàn)檫z傳的因素，這種遺傳...詳細(xì) »

治療本病的宗旨是控病繼發(fā),恢復(fù)神經(jīng)功能以支配調(diào)節(jié)肌肉血供區(qū)得恢復(fù)改善.詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病您好，建議您下次懷孕可以去檢測(cè)下基因，應(yīng)該可以檢查出不健康寶寶，另外注意飲食均衡詳細(xì) »

你好，建議到當(dāng)?shù)貎和t(yī)院神經(jīng)內(nèi)科檢查一下，是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，還是先天性重癥肌無(wú)力？可做新斯的明試驗(yàn)、肌酶化驗(yàn)等。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾...詳細(xì) »

你好，堅(jiān)持體育鍛煉，給寶寶按摩以增加活動(dòng)，促進(jìn)血液循環(huán)，防止肌肉萎縮，但應(yīng)適度，不可過(guò)勞。保持環(huán)境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述這種疾病一般有遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。建議你如果確診是遺傳因素引起的，可以確定有...詳細(xì) »

提到進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒(méi)錯(cuò)這種疾病會(huì)造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓?jiān)诖?，最終危及生命?，F(xiàn)在醫(yī)療界...詳細(xì) »

1.臨床癥狀常有兩種典型癥狀。消瘦型(marasmus)，由于熱能?chē)?yán)重不足引起，小兒矮小、消瘦，皮下脂肪消失，皮膚推動(dòng)彈性，頭發(fā)干燥易脫落、體弱乏力、萎靡不...詳細(xì) »

朋友你好,根據(jù)你的提問(wèn),應(yīng)該去3甲醫(yī)院檢查治療的詳細(xì) »

1.藥物治療常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。有人提出早期給予乳酸鈉，可增強(qiáng)患者的肌力。此外...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開(kāi)始的，兩側(cè)對(duì)稱性的肌肉萎縮無(wú)力。目前，國(guó)內(nèi)外用西藥進(jìn)行治療均無(wú)療效臨床常試用以下藥物...詳細(xì) »

你好一般就是對(duì)癥營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療聯(lián)合食療效果也是很好的!肌營(yíng)養(yǎng)不良的飲食療法－肌營(yíng)養(yǎng)不良的飲食　　飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚(yú),蝦仁,動(dòng)物肝...詳細(xì) »

你好，從這個(gè)情況來(lái)看的話。多考慮為缺鈣的可能性大。建議積極進(jìn)行檢查確定具體的情況為好。在必要的時(shí)候可以用首先補(bǔ)充維生素D或鈣質(zhì)?？诜~(yú)肝油，預(yù)防量每日500...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進(jìn)行的遺傳性變性疾玻該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動(dòng)作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難...詳細(xì) »

先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良從新生兒開(kāi)始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過(guò)度增高。然而在一些嚴(yán)重...詳細(xì) »

好多人提問(wèn)呀，不過(guò)回答的好少呀。醫(yī)生能出來(lái)走走嗎詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良不能根治！因?yàn)樵摬∈腔虻漠惓Ｒ鸬?。也就是說(shuō)染色體隱性遺傳性疾病。不過(guò)用藥可以一定程度上控制發(fā)展詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病目前尚無(wú)特效的治療方法。...詳細(xì) »

你好，假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良常用肌活檢來(lái)確定診斷，當(dāng)特殊檢查顯示肌肉中肌細(xì)胞增強(qiáng)蛋白極度降低時(shí)可診斷假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良。支持診斷檢查包括肌肉功能電測(cè)定，...詳細(xì) »

進(jìn)行性的肌營(yíng)養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠(yuǎn)端型等,關(guān)于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種...詳細(xì) »

你好,你說(shuō)的這種情況通過(guò)我們的分析認(rèn)為最好采用中藥調(diào)理治療.詳細(xì) »