關于本病的治療，迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。目前仍處于不斷地摸索和驗證中。關鍵在于做好預防工作，做好遺傳諮...詳細 »

你好，目前來說還沒有根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧殻m時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。飲食均衡，營養(yǎng)豐富即...詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病,主要發(fā)生于男孩.患兒的骨骼肌肉出現(xiàn)進行性的肌肉萎縮,張力減退,從而影響正常的生理功能,出現(xiàn)運動障礙.最終完全喪失運動能力而...詳細 »

肌營養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。建議發(fā)病早期接受合理治療，絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展，...詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組漸進性遺傳性骨骼肌變性疾病.主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進性對稱性無力和萎縮,最終喪失運動功能.本病為單基因遺傳,發(fā)病年齡為...詳細 »

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找到適合的...詳細 »

你好,根據(jù)你的提問,有遺傳性.還是需要警惕的.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.詳細 »

你好鑒于你的情況應考慮為神經(jīng)科疾病。建議到北京的兒童醫(yī)院進一步檢查治療。早日康復。詳細 »

按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn)，可將肌營養(yǎng)不良癥分為下列類型：　　(一)假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據(jù)臨床表現(xiàn)，又可分為Duchenn...詳細 »

你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細 »

合理的科學治療是康復的關鍵，現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，能夠修復受損神經(jīng)細胞，產(chǎn)生抑制因子抗體，增加神經(jīng)傳導功能，使神經(jīng)細...詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳病，主要發(fā)生于幼年男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。多于4-5歲起病，表現(xiàn)為走路緩慢，步態(tài)不穩(wěn)，似“鴨步”，容易跌...詳細 »

你好，根據(jù)你的描述，有肌營養(yǎng)不良的問題很高興為你解答，你可以掛個神經(jīng)內(nèi)科看看，肌營養(yǎng)不良可能是神經(jīng)的問題詳細 »

你好,目前還沒有特效的治療方法.詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困...詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良病因病理病因尚未清楚。目前多數(shù)學者認為，肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結構和功能的異常，引起鈣離子在細胞內(nèi)沉積，細胞內(nèi)酶的大量外溢，線粒體氧...詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，預后不理想如果經(jīng)濟條件允許的話，您可以試一試神經(jīng)干細胞移植治療，可以有一定療效，建議您具體咨詢一下，許多醫(yī)院都已經(jīng)開展，...詳細 »

你好，腳上是沒有肥腸肌的，引致腳腫的原因有很多。如果只是腳腫而身體沒有其他不適,可能是腳氣病,因缺乏維生素B1所致,只要加以適當補充便沒事。如果你的腳,特別...詳細 »

你好，根據(jù)你說的情況，一般來說是治療效果不好。這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會導致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細 »

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細 »

可以去遺傳學基因哪里咨詢一下，看看吧詳細 »

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。1、堅持體...詳細 »

本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X-連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細 »

你好，肝性骨營養(yǎng)不良的危害：肝病時鈣磷代謝紊亂，消化系統(tǒng)癥狀，以食欲不振、惡心嘔吐為最常見，伴有體重減輕和便秘，進而可有脫水和吞咽困難。顯著的高鈣血癥表現(xiàn)為...詳細 »

您好，不確定，肌營養(yǎng)不良與中醫(yī)腎、脾兩臟關系最密切。先天稟賦不足，氣血兩虛，不能營養(yǎng)筋骨肌肉，而出現(xiàn)肢體無力和肌肉萎縮。由于后天失養(yǎng)，氣血虛虧，導致五臟內(nèi)傷...詳細 »

你好，肝性骨營養(yǎng)不良的發(fā)病部位是肝膽。詳細 »

你好，肌營養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無特殊療法。應鼓勵適度的運動以保持肌肉功能、預防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應避免過勞或感染，肌營養(yǎng)不良癥...詳細 »

你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細 »

你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：杜興肌營養(yǎng)不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發(fā)病率為1/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發(fā)...詳細 »

你好，肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：出生后至嬰兒期發(fā)育尚可，多在3～5歲出現(xiàn)癥狀，肌營養(yǎng)不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時，肌營養(yǎng)不良癥通常表現(xiàn)為近端肌無力，...詳細 »