本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì) »

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì) »

你好；肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無及不同...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì) »

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì) »

你好；平時(shí)忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細(xì) »

你好；肌無力既肌肉得不到神經(jīng)的支配調(diào)節(jié)發(fā)生功能完全或不完全障礙，發(fā)病早期由于尚未導(dǎo)致器質(zhì)性神經(jīng)受損只能確診為功能性神經(jīng)損害，一但發(fā)生器質(zhì)性的病理改變則病非早...詳細(xì) »

你好，如果有肌營養(yǎng)不良癥容易乏力 。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑針灸按摩和營養(yǎng)神經(jīng)藥物有幫助。不能受涼。詳細(xì) »

你好；可出現(xiàn)肌腱攣縮及關(guān)節(jié)強(qiáng)硬畸形，大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變，心電圖多有異常，如高R波、Q波加深等。詳細(xì) »

你好；為保持肌肉功能及預(yù)防攣縮進(jìn)行適度運(yùn)動(dòng)甚為重要不宜久臥床上，對癥治療包括肌肉關(guān)節(jié)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)和按摩注意并防止并發(fā)癥。詳細(xì) »

你好；這種治療方法很好，不過大多數(shù)配型比較困難，平時(shí)注意休息，多喝水，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

您好；先天性的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療方法有多種，但都是千遍一律，只是能夠抑制患者病情的發(fā)展，長期服藥治療患者很有可能會(huì)產(chǎn)生耐藥反應(yīng)，對身體其它器官也有一定的...詳細(xì) »

你好；適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動(dòng)運(yùn)動(dòng)，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。詳細(xì) »

你好；本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類型。本節(jié)僅就其中較主要的類型進(jìn)行概要介紹。詳細(xì) »

你好；一般進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

你好；一般進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

您好，假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力...詳細(xì) »

你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，目前此病在人群中有一定比例。根據(jù)你的這個(gè)情況，這個(gè)...詳細(xì) »

你好：肌營養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。肌營養(yǎng)不良是一種多發(fā)性疾病，給患者的身體健康帶來...詳細(xì) »

你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法。皮質(zhì)類固醇激素是目前唯一一個(gè)能夠在一定時(shí)間內(nèi)保持DMD患者肌力的藥物，祝...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強(qiáng)改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細(xì)胞以調(diào)節(jié)支配...詳細(xì) »

你好，.飲食要規(guī)律，并且注重營養(yǎng)，患者宜食用高蛋白，富含維生素鈣、鋅等食物；肌營養(yǎng)不良患者在接受治療期間，忌煙酒，忌食辛辣，過咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水...詳細(xì) »

一般根據(jù)肌肉力弱呈波動(dòng)性和易疲勞性，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物效應(yīng)良好以及肌電圖低頻重復(fù)刺激出現(xiàn)遞減現(xiàn)象等特點(diǎn)，作為與眼咽型肌營養(yǎng)不良進(jìn)行鑒別。詳細(xì) »

你好；平時(shí)少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白，富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚、雞蛋、物肝臟、蝦仁、木耳、動(dòng)排骨...詳細(xì) »

你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì) »

你好；少數(shù)可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現(xiàn)頸、肘、膝、踝關(guān)節(jié)攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導(dǎo)阻滯而突然致死。詳細(xì) »

你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì) »

你好；一般目前用的藥物主要增加心肌收縮，改善供血和控制血管和收縮的藥物，建議積極查明營養(yǎng)不良的原因進(jìn)行治療，密切觀察。詳細(xì) »