- Q:
- A:
骨髓增生性疾病(myloproliferative disorders)是某一系或多系骨髓細(xì)胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。臨床見有一種或多種血細(xì)胞質(zhì)...詳細(xì) »
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骨髓增生性疾病(myloproliferative disorders)是某一系或多系骨髓細(xì)胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。臨床見有一種或多種血細(xì)胞質(zhì)...詳細(xì) »
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你好;本病應(yīng)與急性髓性白血病、骨髓纖維化、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、及非造血系統(tǒng)腫瘤等疾病相鑒別。詳細(xì) »
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你好;一般考慮可能是異常導(dǎo)致的癥狀,平時(shí)供給易消化吸收的蛋白質(zhì)食物,如牛奶、雞蛋、魚類、豆制品等,可提高機(jī)體抗癌力,其中牛奶和雞蛋可改善化療后蛋白質(zhì)紊亂。詳細(xì) »
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你好;一般對(duì)于疾病額治療,需要采用早期的誘導(dǎo)分化治療,聯(lián)合化療;病情如不及時(shí)控制,可能會(huì)轉(zhuǎn)變成白血病,密切觀察。詳細(xì) »
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你好;一般繼發(fā)性MDS常有明顯的發(fā)病誘因,所以應(yīng)避免或減少有害物質(zhì)。如:放射線、化學(xué)物質(zhì)、化學(xué)藥物的接觸。詳細(xì) »
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小兒骨髓增生異常綜合征的病因未明,但多種因素如患兒的敏感性、年齡、性別、發(fā)病前接觸致白血病物質(zhì)和感染等均可能導(dǎo)致MDS。MDS存在原癌基因突變、骨髓體外培養(yǎng)...詳細(xì) »
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異常γ-球蛋白血癥的病因:1.選擇性IgA缺乏癥 多為常染色體隱性遺傳,偶有常染色體顯性遺傳。約50%選擇性IgA缺陷的病人HLA-B8陽性(正常人20%~...詳細(xì) »
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你好,骨髓增生異常綜合是起源于造血干細(xì)胞的疾病,以病態(tài)造血高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化為特征,臨床上主要表現(xiàn)為血象一系或多系減少,常常是有染色體異常和基因突變?cè)斐傻模?..詳細(xì) »
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你好,這種情況應(yīng)該引起注意,特別是注意是否有血液系統(tǒng)疾病。建議,可以做個(gè)骨髓穿刺,排除血液系統(tǒng)的疾病。詳細(xì) »
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鑒于患者的情況,建議就診醫(yī)院復(fù)查,了解治療的效果和恢復(fù)情況,必要時(shí)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,調(diào)整用藥,由于不同的患者的病情不同,藥物治療方面建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行不建...詳細(xì) »
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您好!骨髓增生異常綜合征的發(fā)生和進(jìn)展是一個(gè)多步驟過程。由于環(huán)境、職業(yè)等理化、生物因素或自發(fā)性突變,在易感個(gè)體中造成干、祖細(xì)胞的初始性變故。這種受損的干、祖細(xì)...詳細(xì) »
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你好,小兒骨髓增生異常綜合征在臨床上十分常見,骨髓增生異常綜合征(MDS)原名白血病前期,是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷,缺乏典型的臨床表現(xiàn),常有貧血...詳細(xì) »
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應(yīng)該不是白血病,可能存在骨髓增生異常綜合征,如果是這種情況可以考慮用氫化可的松,但是具體病因還請(qǐng)去醫(yī)院做其他檢查后再確診。白血病是骨髓增生極度活躍,白血病者...詳細(xì) »
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骨髓增生低下考慮是患有再生障礙性貧血所引起,但也不排除是粒細(xì)胞減少癥所引發(fā),如果患有惡性貧血等嚴(yán)重疾病,也會(huì)造成骨髓增生低下的情況變得更加嚴(yán)重。因?yàn)榘l(fā)病原因...詳細(xì) »