- Q:
- A:
你好,局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。而且...詳細 »
- Q:
- A:
佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的癥狀表現(xiàn)為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片,常發(fā)生于四肢末梢,緩慢進行性發(fā)展。臨床上,損害易被誤診為鮑恩病或淺表...詳細 »
- Q:
- A:
光化性網(wǎng)狀細胞增生癥的癥狀主要出現(xiàn)在面、頸、手背等光暴露部位,亦發(fā)生于耳后乳突附近的頸側、前臂伸側、頭頂脫發(fā)區(qū)、耳廓、下唇,甚至波及非暴露部位的廣大皮面。皮...詳細 »
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- A:
佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的診斷結合組織病理與免疫組化檢查,不難。局限性型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥的斑塊,類似其...詳細 »
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- A:
光化性網(wǎng)狀細胞增生癥的診斷標準:①曝光區(qū)皮膚持久性浸潤性丘疹或斑塊,可擴展到非曝光區(qū),或呈全身浸潤性紅皮病。②光試驗顯示不僅對UVB敏感,也常對UVA和可見...詳細 »
- Q:
- A:
中毒性表皮壞死松解癥的診斷快速是重要的。可能的致病藥物應停用。在廣泛紅斑和表皮裸露之前很難將TEN和麻疹樣藥疹,輕度多形紅斑及Stevens-Johnson...詳細 »
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- A:
佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥應該如何治療? (一)治療 局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。 (二)預后 局限...詳細 »
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- A:
你好,局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。而且要注意個人的衛(wèi)生狀況,經(jīng)常多運動,保持良好的心態(tài)才行。詳細 »
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- A:
你好啊,本病為一特征性T細胞淋巴瘤,僅發(fā)生于皮膚,臨床上表現(xiàn)為斑塊,組織學上以非典型性表皮內(nèi)T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。詳細 »
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- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-...詳細 »
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- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細 »
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- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的病因:發(fā)病機制還不清楚。本病罕見。國外報道20例,男性多見。國內(nèi)劉季和等報告1例,老年女性,皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例...詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的檢查:組織病理:兩型均見大的非典型T細胞,呈高度親表皮性浸潤,單個或成巢狀,類似Paget病。表皮內(nèi)淋巴細胞中,可見多數(shù)非典...詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的癥狀:表現(xiàn)為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片,常發(fā)生于四肢末梢,緩慢進行性發(fā)展。臨床上,損害易被誤診為鮑恩...詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的診斷:結合組織病理與免疫組化檢查,診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的治療:局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥的治療:局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥,本病是一種少見的蕈樣肉芽腫(MF)變異型,臨床表現(xiàn)為孤立性斑片或斑塊,組織病理學特征為表皮...詳細 »
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- A:
你好,光化性網(wǎng)狀細胞增生癥是一種頑固性光敏性皮膚病。可能是對已知或未知的光敏物的一種持久性光反應。詳細 »
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- A:
你好,佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥,本病是一種少見的蕈樣肉芽腫MF變異型,臨床表現(xiàn)為孤立性斑片或斑塊,組織病理學特征為表皮內(nèi)異...詳細 »
- Q:
- A:
你好,光化性網(wǎng)狀細胞增生癥actinicreticuloid,AR是一種頑固性光敏性皮膚病。可能是對已知或未知的光敏物的一種持久性光反應。詳細 »
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- A:
結合組織病理與免疫組化檢查,診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥的斑塊,類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和...詳細 »