- Q:
- A:
這個貌似沒那么快就能消除。建議您可以行中醫理療。這個貌似沒那么快就能消除。有可能是永久性遺留的后遺癥，建議您可以行功能鍛煉，中醫理療。詳細 »
- Q:
- A:
你好!根據你所說得情況來看，早產兒肌張力低有可能是腦部疾病導致的。你好！建議做神經系統評估，及早治療。希望以上能給你帶來幫助，祝你和你的家人健康幸福！詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌張力低一般是由于大腦神經系統的病變引起，各種原因如產程延長、難產、胎兒宮內發育遲緩、窘迫、窒息等都會引起大腦的缺血、缺氧導致大腦缺血缺氧性的損害，表...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌張力低一般是由于大腦神經系統的病變引起，各種原因如產程延長、難產、胎兒宮內發育遲緩、窘迫、窒息等都會引起大腦的缺血、缺氧導致大腦缺血缺氧性的損害，表...詳細 »
- Q:
- A:
你好，特發性肌張力障礙現在的病因不明，可能與遺傳有關，繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網狀結構等病變的癥候。肌張力障礙還可由心理因素引起，特點是易受到...詳細 »
- Q:
- A:
患兒在放松或運動狀態下出現剪刀步、足下垂，而被動運動時這種癥狀就會消失，這是原始反射沒有消失引起。一般藥物治療腦癱無用，而有時手術可以用于矯正攣縮或減弱痙攣...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性特點。詳細 »
- Q:
- A:
你好，營養方面要加強的，再一個孩子出生時是否有缺氧的現象，建議您到正規醫院做一些檢查，根據孩子體質，看需要設定什么方案。詳細 »
- Q:
- A:
針對疾病損傷造成的,不同功能障礙,制定不同的診療方案,進行感知、視聽、語言、記憶和動作訓練,綜合治療。詳細 »
- Q:
- A:
體內的膽紅素大部分來自衰老紅細胞裂解而釋放出的血紅蛋白，包括間接膽紅素和直接膽紅素.間接膽紅素通過血液運至肝臟，通過肝細胞的作用，生成直接膽紅素.膽紅素增高...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直是指肌張力明顯亢進并持續存在，類似抽搐，往往是重癥嬰兒肌張力高的表現，如去大腦強直。肌張力不協調是指伸肌、屈肌張力不平衡，往往造成手足徐動。你好，療計...詳細 »
- Q:
- A:
您好，小兒肌張力的癥狀由于腦癱的類型不同而不盡相同，通常小兒腦癱的癥狀有：身體發育異常，矮小、瘦弱；姿勢異常，患兒有各種異常姿勢，而且姿勢的穩定性差；運動障...詳細 »
- Q:
- A:
引起兒童型肌張力障礙的原因是：本癥為遺傳性疾病主要為常染色體顯性遺傳病因不明建議患者盡去去正規醫院治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性肌張力障礙多為散發，少數有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣絕...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力高對患者危害很大，患兒更易激惹，聞聲驚嚇，持續哭叫，入睡困難，穿衣時難以將其手臂插入袖內，換尿布時不易把兩腿分開，洗澡時難將拳頭掰開，當下肢剛角及浴盆...詳細 »
- Q:
- A:
根據患者所述上述癥狀分析如下：目前主要考慮新生兒是否有腦部出血和缺氧；上述兩種現象對嬰兒有較大影響，建議積極醫院就診。建議醫院完善血氣分析，腦部ct檢查予以...詳細 »
- Q:
- A:
腦癱，通常是指在出生前到出生后一個月內由各種原因引起的非進行性腦損傷或腦發育異常所導致的中樞性運動障礙。治病的關鍵是對癥下藥，用了很多的藥，試過很多方法，還...詳細 »
- Q:
- A:
以下是佛山市第一人民醫院楊冠英醫生所寫文章：淺談嬰幼兒的“外部性腦積水” “在日常工作中，我們常常遇到一些外傷或缺血缺氧性腦病的嬰幼兒的父母拿著患兒外院頭...詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌張力高這需要輔助做操來鍛煉，到三甲醫院進行檢查治療。建議在平時不要偏食，飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果比較好。詳細 »
- Q:
- A:
贈人玫瑰，手有余香。寶媽們，一起來學習與體驗，進步與成長吧！愿寶貝們開心快樂的成長！詳細 »
- Q:
- A:
小兒腦癱已經成為小兒致殘的主要疾病，如果不及時治療腦癱，將會導致一系列的復雜后遺癥，造成姿勢異常、運動障礙，可伴有原發的聽、視覺障礙及癲癇、智力低下、行為異...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力是否過高，是沒有客觀儀器可以測量的，完全憑借醫生的手感和經驗，有時寶寶不配合就可能會錯判為肌張力高的表現，比如檢查的時候，寶寶不愿意，腿繃得直直的……...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥發病機理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征是一種成人多動癥，以眼瞼痙攣及(或)口而部肌肉對稱性不規則多動收縮為特征，可伴軀干部肌肉痙攣性肌張力異常。又稱Meige病.詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發現的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細 »
- Q:
- A:
特發性扭轉性肌張力不全過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統疾病。臨床表現為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強烈、不隨意的扭轉樣不自主運動，造成...詳細 »
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征可能因多巴胺受體超敏所致，也有報告因紋狀體黑質GABA能細胞功能障礙，對黑質多巴胺神經元抑制不全，致多巴胺能超敏。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細 »