- Q:
- A:
一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持續用藥，副作用少;若停藥，癥狀即再出現。詳細»
- Q:
- A:
一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持續用藥，副作用少;若停藥，癥狀即再出現。詳細»
- Q:
- A:
本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、...詳細»
- Q:
- A:
本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、...詳細»
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»
- Q:
- A:
1.血尿便常規 一般均正常。2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。 腦電圖，誘發電位，顱腦...詳細»
- Q:
- A:
1.血尿便常規 一般均正常。2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。 腦電圖，誘發電位，顱腦...詳細»
- Q:
- A:
反應性肌張力不全常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。詳細»
- Q:
- A:
反應性肌張力不全常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。詳細»
- Q:
- A:
有遺傳因素者，預防更為重要。預防措施包括：近親避免結婚、遺傳咨詢、攜帶者基因檢測、產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。早期診斷，早期治療，加強臨床護理，...詳細»
- Q:
- A:
有遺傳因素者，預防更為重要。預防措施包括：近親避免結婚、遺傳咨詢、攜帶者基因檢測、產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。早期診斷，早期治療，加強臨床護理，...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»
- Q:
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性...詳細»
- Q:
- A:
這不用手術治療，小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼...詳細»
- Q:
- A:
這不用手術治療，小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼...詳細»
- Q:
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小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»
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小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細»
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1.血尿便常規 一般均正常。 2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發電位，...詳細»
- Q:
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1.血尿便常規 一般均正常。 2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發電位，...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細»
- Q:
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細»
- Q:
- A:
嚴重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發音困難...詳細»
- Q:
- A:
嚴重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發音困難...詳細»
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»
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患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»