- Q:
- A:
你好！白癜風(fēng)的危害有：1、白癜風(fēng)最大的特點(diǎn)就是容易發(fā)展，如果得不到及時(shí)治療，進(jìn)一步發(fā)展為全身性大面積白癜風(fēng)，可導(dǎo)致排汗不暢，皮膚細(xì)胞代謝紊亂，有可能誘發(fā)其它...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細(xì)胞增生癥的病因：本病病因尚不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細(xì)胞增生癥的治療：對(duì)于沒有合并有細(xì)菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細(xì)胞增生通常可自行消退，發(fā)病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細(xì)胞增生癥的治療：對(duì)于沒有合并有細(xì)菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細(xì)胞增生通常可自行消退，發(fā)病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病為自限性疾病，一般無需治療，皮質(zhì)激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對(duì)癥支持治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病須和SHML鑒別的疾病有：惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病(AILD)及各種組織細(xì)胞增多癥，包括惡性組...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病為自限性疾病，一般無需治療，皮質(zhì)激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對(duì)癥支持治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥、巨細(xì)胞性組織細(xì)胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。由于本病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病1.外周血 血紅蛋白降低，中樞粒細(xì)胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根據(jù)癥狀、體征、臨床表現(xiàn)可選擇做心電圖、B...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進(jìn)展期病例應(yīng)用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時(shí)改善癥狀。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結(jié)核，故被認(rèn)為與結(jié)核感染有關(guān)，但多數(shù)病人無結(jié)核灶，結(jié)核菌培養(yǎng)為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關(guān)，但活檢組織培養(yǎng)未分離出病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥1.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數(shù)病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥檢查，半數(shù)病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變?cè)缙冢P(guān)節(jié)間隙增寬，并有少量積液。詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機(jī)體細(xì)胞免疫損傷有關(guān)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報(bào)道此病，1969年Rosai和Dodman對(duì)此病進(jìn)行了全...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥主要應(yīng)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、脂肪代謝異常、組織細(xì)胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關(guān)節(jié)癥狀和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報(bào)道此病，1969年Rosai和Dodman對(duì)此病進(jìn)行了全...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病80%患者在10～20歲時(shí)發(fā)病，常伴有發(fā)燒，10%患者中可出現(xiàn)皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥、巨細(xì)胞性組織細(xì)胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。由于本病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進(jìn)展期病例應(yīng)用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時(shí)改善癥狀。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，銀屑病一般來說不會(huì)演變?yōu)槠つw癌，但是，因?yàn)殂y屑病是一種長(zhǎng)期的慢性的炎癥性反應(yīng)，若長(zhǎng)時(shí)間不治療或經(jīng)常亂用一些不正規(guī)的藥物，很容易引起很多的并發(fā)癥。如：肝...詳細(xì)»
- Q:
成都白癜風(fēng)醫(yī)院在哪兒白癜風(fēng)嚴(yán)重時(shí)會(huì)轉(zhuǎn)成皮膚癌嗎？
- A:
你好！白癜風(fēng)最大的特點(diǎn)就是容易發(fā)展，如果得不到及時(shí)治療，進(jìn)一步發(fā)展為全身性大面積白癜風(fēng)，可導(dǎo)致排汗不暢，皮膚細(xì)胞代謝紊亂，有可能誘發(fā)其它疾病，所以要早期治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
白癜風(fēng)只是皮膚或毛囊里黑素細(xì)胞減少，或細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低，導(dǎo)致黑素體合成減少而引起的皮膚局部變白或泛發(fā)變白。它的病因目前發(fā)現(xiàn)與遺傳因素、自身免疫因素有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！白癜風(fēng)的危害有：1、白癜風(fēng)最大的特點(diǎn)就是容易發(fā)展，如果得不到及時(shí)治療，進(jìn)一步發(fā)展為全身性大面積白癜風(fēng)，可導(dǎo)致排汗不暢，皮膚細(xì)胞代謝紊亂，有可能誘發(fā)其它...詳細(xì)»
- Q:
- A:
白斑患者自身都會(huì)出現(xiàn)一些免疫系統(tǒng)功能障礙的現(xiàn)象。白斑患者朋友一定不能簡(jiǎn)單的認(rèn)為白癜風(fēng)就是一種皮膚色素脫失癥，其實(shí)其發(fā)病根源是免疫系統(tǒng)功能障礙，患者一定要看到...詳細(xì)»
- Q:
- A:
自身免疫系統(tǒng)功能障礙會(huì)加大皮膚癌發(fā)生的可能。白斑患者之所以出現(xiàn)黑色素代謝異常是因?yàn)樽陨砻庖呦到y(tǒng)出了問題。所以患者朋友一定不能簡(jiǎn)單的認(rèn)為白癜風(fēng)就是一種皮膚色素...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，皮膚癌的癥狀主要是會(huì)出現(xiàn)皮膚角化、久不消退的紅色皮膚疤、疣狀增殖等癥狀，與痣還是有些不同的，一般是不會(huì)在長(zhǎng)毛的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)不能排除有會(huì)像痣一樣長(zhǎng)毛，需要遵醫(yī)囑活檢病理確診。需要確診病因以后制定治療方法。遵醫(yī)囑對(duì)癥治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
銀屑病一般來說不會(huì)演變?yōu)槠つw癌，所以大家不要過度驚慌，以免情緒消極影響到病情。同時(shí)患者還應(yīng)該重視治療，這是因?yàn)殂y屑病是一種長(zhǎng)期的慢性的炎癥性反應(yīng)，若長(zhǎng)時(shí)間不...詳細(xì)»