- Q:
- A:
骨髓增生性疾病(myloproliferative disorders)是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。臨床見有一種或多種血細胞質...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生性疾病(myloproliferative disorders)是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。臨床見有一種或多種血細胞質...詳細 »
- Q:
- A:
你好；本病應與急性髓性白血病、骨髓纖維化、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼細胞貧血、及非造血系統腫瘤等疾病相鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般考慮可能是異常導致的癥狀，平時供給易消化吸收的蛋白質食物，如牛奶、雞蛋、魚類、豆制品等，可提高機體抗癌力，其中牛奶和雞蛋可改善化療后蛋白質紊亂。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般對于疾病額治療，需要采用早期的誘導分化治療，聯合化療；病情如不及時控制，可能會轉變成白血病，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般繼發性MDS常有明顯的發病誘因，所以應避免或減少有害物質。如：放射線、化學物質、化學藥物的接觸。詳細 »
- Q:
- A:
小兒骨髓增生異常綜合征的病因未明，但多種因素如患兒的敏感性、年齡、性別、發病前接觸致白血病物質和感染等均可能導致MDS。MDS存在原癌基因突變、骨髓體外培養...詳細 »
- Q:
- A:
異常γ-球蛋白血癥的病因：1.選擇性IgA缺乏癥 多為常染色體隱性遺傳，偶有常染色體顯性遺傳。約50%選擇性IgA缺陷的病人HLA-B8陽性(正常人20%～...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合是起源于造血干細胞的疾病，以病態造血高風險向白血病轉化為特征，臨床上主要表現為血象一系或多系減少，常常是有染色體異常和基因突變造成的，...詳細 »
- Q:
- A:
鑒于患者的情況，建議就診醫院復查，了解治療的效果和恢復情況，必要時在醫生的指導下，調整用藥，由于不同的患者的病情不同，藥物治療方面建議在醫生的指導下進行不建...詳細 »
- Q:
- A:
您好！骨髓增生異常綜合征的發生和進展是一個多步驟過程。由于環境、職業等理化、生物因素或自發性突變，在易感個體中造成干、祖細胞的初始性變故。這種受損的干、祖細...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征在臨床上十分常見，骨髓增生異常綜合征（MDS）原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產生損傷，缺乏典型的臨床表現，常有貧血...詳細 »
- Q:
- A:
應該不是白血病，可能存在骨髓增生異常綜合征，如果是這種情況可以考慮用氫化可的松，但是具體病因還請去醫院做其他檢查后再確診。白血病是骨髓增生極度活躍，白血病者...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生低下考慮是患有再生障礙性貧血所引起，但也不排除是粒細胞減少癥所引發，如果患有惡性貧血等嚴重疾病，也會造成骨髓增生低下的情況變得更加嚴重。因為發病原因...詳細 »