- Q:
- A:
你好，單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病的治療：良性單克隆丙球病中ＩｇＧ和ＩｇＡ型Ｍ蛋白，患者對大劑量的免疫球蛋白治療有效給藥數(shù)天或數(shù)周后癥狀獲得改善。血漿交換...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：同時存在兩組臨床癥狀，體征，即單克隆丙球病所導致的多系統(tǒng)病變表現(xiàn)，以及周圍神經(jīng)受損害出現(xiàn)的周圍性運動，感覺自...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白病又稱為伴發(fā)于非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病，如自身免疫性疾病、癌癥、感染性疾病、肝病、內(nèi)分...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白病又稱為伴發(fā)于非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病，如自身免疫性疾病、癌癥、感染性疾病、肝病、內(nèi)分...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊處理。當單克隆免疫球蛋白直接引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病、低血糖或其他癥狀時，可試用腎上腺皮質(zhì)激素或其他免...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨床表現(xiàn)或體征。病人的臨床表現(xiàn)主要與其原發(fā)病有關(guān)。在少數(shù)情況下，單克隆免疫球蛋白具有抗紅細胞、抗凝血因子或抗胰島素特...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊處理。當單克隆免疫球蛋白直接引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病、低血糖或其他癥狀時，可試用腎上腺皮質(zhì)激素或其他免...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白病檢查：.外周血 血常規(guī)與伴有相關(guān)疾病有關(guān)，紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正?；蛏缘汀?.血清免疫固定電泳 顯示在γ區(qū)或快γ區(qū)、β區(qū)...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)血中出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白或尿中出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白輕鏈、有原發(fā)病存在、排除惡性漿細胞病，即可診斷繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白病。詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：單克隆免疫球蛋白血癥患者一般沒有貧血，淋巴結(jié)腫大等癥狀，有些患者常常是因蛋白電泳偶然發(fā)現(xiàn)血、尿中出現(xiàn)M蛋白，詳細 »
- Q:
- A:
你好，早在984年已有人以FCM檢查健康人群PB，發(fā)現(xiàn)與CLL免疫表型相同的(CD5+CD20dim)單克隆B淋巴細胞增多癥(;0.8380^9/...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單克隆丙種球蛋白病合并周圍神經(jīng)病，也稱之為副蛋白血癥周圍神經(jīng)病。血液中出現(xiàn)過多的M蛋白時稱為單克隆丙球病，又稱免疫球蛋白病、副蛋白病或漿細胞病。詳細 »
- Q:
- A:
專家建議：這種現(xiàn)象應該結(jié)合臨床癥狀及時選擇敏感的抗生素。配合調(diào)節(jié)消化液分泌的藥物進行調(diào)節(jié)和治療。一個療程之后進一步進行復查。詳細 »
- Q:
- A:
專家建議：這種現(xiàn)象應該結(jié)合臨床癥狀及時選擇敏感的抗生素。配合調(diào)節(jié)消化液分泌的藥物進行調(diào)節(jié)和治療。一個療程之后進一步進行復查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥(monoclonalgammopathiesofun-determinedsignificance，MGUS)指在無漿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥monoclonalgammopathiesofun-determinedsignificance，MGUS指在無漿細胞...詳細 »
- Q:
- A:
你好，早在984年已有人以FCM檢查健康人群PB，發(fā)現(xiàn)與CLL免疫表型相同的CD5+CD20dim單克隆B淋巴細胞增多癥;0.8380^9/稱為M...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單克隆丙種球蛋白病合并周圍神經(jīng)病，也稱之為副蛋白血癥周圍神經(jīng)病。血液中出現(xiàn)過多的M蛋白時稱為單克隆丙球病，又稱免疫球蛋白病、副蛋白病或漿細胞病。詳細 »
- Q:
- A:
本病腎臟受損不常見，腎臟受損的主要表現(xiàn)為腎小球腎炎，病人常感疲乏無力，食欲減退，消瘦，貧血，水腫，高血壓及蛋白尿，大量蛋白尿者可出現(xiàn)腎病綜合征，多數(shù)有不同程...詳細 »
- Q:
- A:
臨床分類1.良性IgA、IgG、IgM、IgD、IgE、輕鏈型，可向惡性轉(zhuǎn)化。2.腫瘤相關(guān)性漿細胞瘤、MM、POEMS綜合征、淋巴細胞增殖病，其他腫瘤。3....詳細 »
- Q:
- A:
1.實驗室檢查(1)血清的蛋白電泳對原因未明的特發(fā)性周圍神經(jīng)病應常規(guī)進行血清的蛋白電泳和免疫電泳，以檢測有無M蛋白。(2)尿中本-周蛋白有時雖然血清中M蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病的治療：1.惡性單克隆丙球病周圍神經(jīng)病的治療。2.良性單克隆丙球病中，IgG和IgA型M蛋白患者對大劑量的免疫球蛋白治療有效，...詳細 »
- Q:
- A:
單克隆B淋巴細胞增多癥特點有：①無任何淋巴增殖病臨床表現(xiàn)，無淋巴結(jié)、肝、脾腫大。②血象正常，ALC<5×10^9/L，BM淋巴細胞<30%。③有IgHV重排...詳細 »
- Q:
- A:
同時存在兩組臨床癥狀、體征。即單克隆丙球病所導致的多系統(tǒng)病變表現(xiàn)，以及周圍神經(jīng)受損害出現(xiàn)的周圍性運動、感覺自主神經(jīng)功能障礙表現(xiàn)。此為本病的臨床特征之一。MG...詳細 »
- Q:
- A:
診斷診斷本癥應符合下列條件：①無臨床癥狀或體征;②無貧血無骨質(zhì)破壞、無正常免疫球蛋白減少;③血清中單克隆IgG30g/L或單克隆IgA15g/L、IgM15...詳細 »
- Q:
- A:
1.WHO診斷MGUS標準①血清M蛋白30g/L;②BM克隆性漿細胞10%，活檢漿細胞浸潤低;③無溶骨病變;④無MM相關(guān)性器官或組織損害(高鈣血癥、貧血、腎...詳細 »
- Q:
- A:
原發(fā)性單克隆球蛋白病腎損害：診斷本病的診斷主要依靠血漿蛋白電泳，同時應注意疾病是否處于活動期，是原發(fā)性還是繼發(fā)性，并要注意是否有確定的臨床意義。符合下列情況...詳細 »
- Q:
- A:
單克隆免疫球蛋白血癥是一種病因不明確的血液系統(tǒng)疾病，與單克隆B細胞-漿細胞過度增殖并分泌單克隆免疫球蛋白有關(guān)，分為原發(fā)性和繼發(fā)性，（1）原發(fā)性單克隆免疫球蛋...詳細 »
- Q:
- A:
存在有大便隱血同時出現(xiàn)有單克隆抗體弱陽性的現(xiàn)象，要考慮是由于已經(jīng)產(chǎn)生有這種感染的原因?qū)е碌倪@種異常的問題，屬于一種比較嚴重的疾病。需要盡早考慮通過藥物的方法...詳細 »