- Q:
- A:
你好，由于妊娠期孕婦的免疫功能降低，因此，妊娠期感染艾滋病病毒后，病情發展較為迅速，癥狀...詳細»
- Q:
- A:
你好，人免疫缺陷病毒感染又稱艾滋病，HIV為RNA反轉錄病毒，多為圓形或橢圓形，侵入人體...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征其實就是艾滋病，它的病原體為HIV，HIV屬人類反轉錄病毒中慢病毒亞...詳細»
- Q:
- A:
骨髓移植早期并發癥包括宿主排斥移植的骨髓，急性GVHD和感染。晚期并發癥包括慢性GVHD，長期免疫缺陷和疾病復發。移植分兩類骨髓移植是一種相當先進的治療方法...詳細»
- Q:
- A:
常見變異型免疫缺陷病的診斷檢查：(1)血清免疫球蛋白含量普遍降低。對各種抗原刺激缺乏免疫應答，血清同族血凝素效價低下。(2)多數患者的外周血B細胞數量大致正...詳細»
- Q:
- A:
抗體免疫缺陷病的癥狀：病人均為男性。生長發育正常。多數病例出生后6～9個月內表現正常，～2歲后開始反復感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、嗜血流感...詳細»
- Q:
- A:
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應嚴重聯合免疫缺陷病的治療可用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免疫重建是...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的病因很多，艾滋病病毒有兩型：艾滋病毒1型(HIV-1)和艾滋病毒2型(HIV-2)。AIDS傳播有3種途徑：1.性接觸。2...詳細»
- Q:
- A:
普通變異型免疫缺陷病的病因尚不完全清楚，多數學者認為該病為一組病因不同的臨床綜合征，有以下兒種可能：①Th功能缺陷：多數CVID患者外周血B細胞數量和功能均...詳細»
- Q:
- A:
伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的治療主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療。可給予免疫調節劑胸腺素...詳細»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細»
- Q:
- A:
人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的診斷需與繼發性免疫性血小板減少性紫癜、細胞毒性藥物對骨髓的抑制、藥物性免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、淋巴瘤結核...詳細»
- Q:
- A:
聯合免疫缺陷病的診斷要點：1.嚴重聯合免疫缺陷病，依據臨床表現如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據臨床表現及實...詳細»
- Q:
- A:
新生兒聯合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干細胞發育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致如SCID、Wiskott-Aldri...詳細»
- Q:
- A:
伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的診斷：典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為診斷本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多...詳細»
- Q:
- A:
普通變異型免疫缺陷病的癥狀一般至兒童期或成人期出現。普通變異型免疫缺陷病的表現常見鼻竇炎、肺炎、支氣管擴張、藍氏賈第鞭毛蟲感染和惡性貧血。部分患者尚可伴隨慢...詳細»
- Q:
- A:
新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因：.母-嬰垂直感染 新生兒AIDS的發病和孕母有密切關系，因嬰兒AIDS中相當一部分是通過母-嬰垂直傳播而獲得。2.母-嬰水...詳細»
- Q:
- A:
聯合免疫缺陷病的治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫氨酶（PEG...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的治療無有效治療方法，重在預防。獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）巨細胞病毒感染引起巨細胞視網膜炎者，可用丙氧鳥苷加入生理鹽水中...詳細»
- Q:
- A:
新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的診斷要點：①肺囊蟲性肺炎。②弓形體腦炎或彌散性感染。③慢性隱孢子蟲腸炎，超過個月以上。④慢性皮膚黏膜單純皰疹，個月以上。⑤肝臟或...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的診斷主要根據病史、高危人群、全身多系統癥狀和體征反復性多種或1種條件性致病微生物感染結合罕見的Kaposi肉瘤、肺囊蟲肺炎等...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因：由于妊娠期孕婦的免疫功能降低，因此，妊娠期感染艾滋病病毒后，病情發展較為迅速，癥狀較重。艾滋病病毒可通過胎盤血液循環造成...詳細»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀：、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀...詳細»
- Q:
- A:
嚴重聯合免疫缺陷病的癥狀有反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳為等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷：血清IgM水平下降，IgG水平輕度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B細胞數量明顯增加，而T細胞數量顯著減少。本病...詳細»
- Q:
- A:
伴高IgM性聯免疫缺陷的病因：本病為X-連鎖顯性遺傳，亦可為罕見的常染色體隱性遺傳。此癥是由于X染色體上CD40L基因缺陷所致。CD40L為在活化的CD4T...詳細»
- Q:
- A:
抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫球蛋白...詳細»
- Q:
- A:
人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的病因與血小板循環免疫復合物(CIC5)的沉積和抗HIV糖蛋白抗體與血小板膜GPⅡb/Ⅲa的交叉反應有關；有些患者血小...詳細»
- Q:
- A:
常見變異型免疫缺陷病的癥狀表現常見是反復的細菌感染，如急慢性鼻竇炎、中耳炎、咽炎、氣管炎和肺炎等，感染常呈慢性發病。消化道和中樞神經系統易受累，易并發多種自...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療應重視對癥治療。嚴重出血可輸新鮮血小板，但要小心，因有自身抗體增多的趨勢。雖然有的病兒在行脾切除術后，血小板增加，出血減輕...詳細»