- Q:
- A:
胃酸分泌過多有可能是胃炎引起的；平時注意規律飲食，禁煙酒，禁生冷酸辣食物，不要暴飲暴食，可以吃點阿莫西林，嗎丁啉，奧美拉唑合用就可以治愈。詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊，發育遲滯等。至于您的情況，不必過于擔心，可以醫院做血紅蛋白定量測定診斷。祝健康。 詳細»
- Q:
- A:
你好，貧血者日常飲食中應注意多吃富含高蛋白、維生素b和維生素c的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳、香菇、黑豆...詳細»
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血的治療尚沒有好的方法，不同遺傳方式、多變的臨床表現以及各異的體外生物學反應等提示先天性再生障礙性貧血可能為不同病因所致的一組異質性疾患。...詳細»
- Q:
- A:
血漿置換：自從引進血漿置換療法后，原發性TTP的死亡率由90%降至10%左右。血漿置換機理是糾正酶的缺乏，去除導致內皮細胞損傷和血小板聚集的不利因子和自身抗...詳細»
- Q:
- A:
微血管病性溶血性貧血的癥狀表現而在臨床上分為：同時具有血小板減少、微血管病性溶血性貧血、中樞神經系統癥狀的三聯癥和三聯癥同時伴有腎臟損傷和發熱的五聯癥。1、...詳細»
- Q:
- A:
鉛中毒引起的溶血性貧血的癥狀可能僅有尿鉛增高而無癥狀。長期接觸低濃度鉛，可有輕度神經系統癥狀，如頭暈、頭痛、乏力、肢體酸痛，也可有消化系統癥狀，如腹脹、腹部...詳細»
- Q:
- A:
溶血性貧血是由于紅細胞破壞速度增加超過代償能力而引起的貧血，包括的疾病很多。地中海貧血是溶血性貧血的一種，是一種遺傳性疾病，是一種基因缺陷疾病。所以說地中海...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血的病因：珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方...詳細»
- Q:
- A:
老年人溶血性貧血的診斷：血紅蛋白有不同程度的降低。網織紅細胞增高，但如出現溶血危象或有葉酸缺乏時，網織紅細胞不會增高，反而會低于正常。溶血嚴重時，血片中可見...詳細»
- Q:
- A:
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因均可分為原發性(原因不明性)和繼發性兩大類。繼發性冷抗體型AIHA的原發病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各種感染性疾病。...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并再生障礙性貧血的治療以支持治療為主。在病情未緩解之前應避孕。若已妊娠，應在早期做好輸血準備的同時行人工流產。隨著再生障礙性貧血治療手段的進展，近50...詳細»
- Q:
- A:
砷化氫引起的溶血性貧血的癥狀表現分4期：1、前驅期：在吸入毒物3～7h內因血管內大量溶血引起腰痛、腹痛、寒戰、嘔吐，隨即有棕褐色尿（血紅蛋白尿），此期一般僅...詳細»
- Q:
- A:
銅中毒引起的溶血性貧血的病因：當攝入體內的銅超過肝臟的處理能力，銅（直接反應銅）就釋放入血。已知紅細胞內主要還原作用是在磷酸戊糖旁路過程中完成的。戊糖代謝途...詳細»
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法。必要時可做脾切除術。1.腎上腺皮質激素，多數患兒應用潑尼松（強的松）后，貧血明顯好...詳細»
- Q:
- A:
腺肌癥是子宮內膜異位到子宮肌層上形成的一種病癥，屬于內在性子宮內膜異位癥。治療應視患者癥狀和年齡而定。若在給予吲哚美辛、萘普生或布洛芬對癥治療后癥狀可緩解，...詳細»
- Q:
- A:
藥物誘發的免疫性溶血性貧血的治療首先立即停用一切可疑藥物，特別是對嚴重溶血者，這是搶救生命的關鍵，同時監測紅細胞比積、網織紅細胞和抗人球蛋白試驗效價。但不少...詳細»
- Q:
- A:
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷依據：①有充足的臨床和實驗室證據表明患者受冷后發生血管內溶血；②冷型自身紅細胞抗體檢測陽性(CAS需冷凝集素試驗陽性，PC...詳細»
- Q:
- A:
貧血伴發的精神障礙的診斷：1.軀體疾病誘發或伴發的功能性精神病 當軀體疾病所致精神障礙類似精神分裂癥樣狀態，抑郁狀態，類躁狂狀態或腦衰弱綜合征等時，有時難以...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的癥狀發病前有服藥或感染史;蠶豆病多發生在春季，有進食新鮮蠶豆史，少數與接觸蠶豆花粉有關;新生兒黃疸患兒黃疸程度較重者可出現核黃...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮地中海貧血同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素Ｃ會增加鐵對心臟的毒性作用，應慎用。詳細»
- Q:
- A:
急性溶血性貧血(中醫)的診斷要點：(1)有急性溶血性貧血的病史、癥狀、體征。(2)有紅細胞破壞增加的證據，血清間接膽紅素增高;尿膽原排泄增多;血清乳酸脫氫酶...詳細»
- Q:
- A:
先天性純紅細胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體顯性...詳細»
- Q:
- A:
溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的診斷主要依據：①是否有血管外溶血性貧血的證據；②Coombs試驗是否陽性；③是否有其他溶血性疾病的證據；④腎上腺皮質激素類免疫...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的病因：在紅細胞酶缺陷癥中，以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷為最多，其次為丙酮酸激酶缺陷，再次為葡萄糖磷酸異構酶缺陷，其他均很少見。...詳細»
- Q:
- A:
病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發性，但亦可繼發于藥物、毒素或由其他疾病所誘發。不論...詳細»
- Q:
- A:
先天性純紅細胞再生障礙性貧血的癥狀主要表現為貧血，大約35%患兒出生時即表現有貧血。先天性純紅細胞再生障礙性貧血另一顯著臨床表現為與Fanconi貧血(FA...詳細»