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您好，自1972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以來，臨床、流行病學和病理學等研究結果均提示糖尿病心肌病變的存在一糖尿病心肌病變是原發性的，而非繼發于冠...詳細»
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致心律失常型右室心肌病的臨床特點室性心律失常是ARVC最常見的表現，包括單純PVC、單形性VT及導致心臟驟停的室顫。以反復發生持續或非持續性室性心動過速VT...詳細»
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病因病因迄今未定。最初學者認為本病是由于妊娠的直接作用。20世紀60年代以后則認為本病的病因和發病機制為多因素作用。目前認為，年齡30歲、雙胎或多胎、多產、...詳細»
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病因和發病機制嗜鉻細胞瘤多位于腎上腺髓質占90%，其余可位于胸、腹膜后脊柱旁交感神經節，罕見于頸部、顱內、膀胱和直腸，單個者占90%以上，90%以上為良性。...詳細»
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- A:
致心律失常型右室心肌病的病因遺傳學研究已證實本病為常染色體顯性遺傳病，家族性發病約占30%-50%。研究已證實9種不同的染色體顯性遺傳與本病相關，已確定5種...詳細»
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- A:
抗生素是治療肺炎的重要藥物，但要嚴格掌握適應癥合理使用。細菌性肺炎是抗生素的主要適應癥，而病毒性肺炎使用抗生素治療基本無效。大葉肺炎應用青霉素有特效，如皮試...詳細»
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- A:
醫生建議：你好，缺血性心肌病是指由于長期心肌缺血導致心肌局限性或彌漫性纖維化，從而產生心臟收縮或者是舒張功能受損，引起心臟擴大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失...詳細»
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- A:
醫生建議：肥厚性心肌病目前確切的病因還并不是太清楚，在沒有形成梗阻前可以進行保守治療，減輕心臟的負荷，形成肥厚梗阻時需要考慮作手術治療，目前還并沒太特效的藥...詳細»
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- A:
醫生建議：該情況可以考慮是肥厚性心肌病,你的檢查結果異常的原因主要與你的原發病有關，心功能減退引起的心肌缺血腎臟功能減退現象，建議使用荷氏活性納豆激酶營養片...詳細»
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- A:
醫生建議：你爹這種情況可以24小時動態心電圖監測未發現有心律失常，家族中也無猝死者，則可不必治療，多注意休息就可以。詳細»
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- A:
半數以上肥厚型心肌病病人無明顯癥狀。主要癥狀為心悸、胸病、運動性呼吸困難、陣死。室性心律失常發生率為50％，無癥狀性室性心動過速發生率19％—36％。33％...詳細»
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- A:
你好，這個考慮還是病情嚴重的。這個情況下遵醫囑服用藥物對癥治療。一般情況下遵醫囑注射胰島素控制血糖。另外強心利尿擴血管藥物對癥治療。高血壓服用卡托普利有幫助...詳細»
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- A:
你好，老年心肌病的形成：后負荷是心臟收縮射血時所受阻力，這主要取決于動脈系統和血流動力學的狀態。老年人隨著年齡的增長，動脈系統血管壁結構的改變包括血管中層彈...詳細»
- Q:
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你好，老年心肌病要做的檢查：可出現合并其他老年病的相應實驗室檢查改變。X線、超聲心動圖和心電圖。詳細»
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- A:
你好，老年心肌病的癥狀表現：老年心肌病一般病程漫長，可以相對平穩多年而后又反復發作慢性心功能不全達數年或更長時間。一旦出現嚴重心力衰竭則預后不良。當老年人出...詳細»
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- A:
你好，老年心肌病的病因：隨著年齡的增加，老年人冠狀動脈粥樣硬化性心臟病和高血壓心臟病等疾病亦隨之增多。其發生率明顯升高，它們是老年人慢性心力衰竭的常見原因，...詳細»
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- A:
原發性痛風的診斷依據為臨床癥狀，高尿酸血癥及治療反應并除外繼發性痛風，一般可做出臨床診斷，確診需從關節腔穿刺液，組織活檢或痛風結石穿刺發現尿酸鹽結晶。痛風確...詳細»
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- A:
檢查：1.血尿酸測定 空腹8小時以上抽血，血尿酸正常值：210～420µmol/L或<7mg/dl，或男性為：0.38～0.42mmol/L（6.4～7mg...詳細»
- Q:
- A:
痛風患者應注意飲食控制，防止過胖，糖類在總熱量中不宜超過50%～60%，應少吃糖果，以免加重腺嘌呤核苷酸分解，加速尿酸生成。應節制肉食，蛋白質日攝入量以1g...詳細»
- Q:
- A:
你好，身體出現這么嚴重的問題，如果得不到有效的治療的，那么是會持續惡化，由此也是容易誘發各種新的疾病的，對于生命的影響是較大的?，F在的癥狀已經是比較嚴重，已...詳細»
- Q:
- A:
你好，現在的情況，確實在治療上存在較大的困難，如果不能及早的調理，是會直接影響到生命的，現在病情過于嚴重，要想完全恢復是不太可能，但是如果調理得當，維系生命...詳細»
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- A:
痛風是一種嘌呤代謝長期紊亂導致的尿酸鹽在體內蓄積并形成結晶的“結晶病”，痛風患者的心臟病變極少數是尿酸鹽在心臟蓄積、結晶甚至形成結石引起的痛風心臟病，而更多...詳細»
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- A:
可能與病毒感染、免疫、多胎妊娠、多產、高血壓、營養不良及遺傳等因素有關。發生在產后三個月內者最多，主要表現為呼吸困難、心悸、咳嗽、端坐呼吸、胸痛等心衰癥狀。...詳細»
- Q:
- A:
痛風性心肌病的病因：1.原發性痛風 為先天性和特發性嘌呤代謝異常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遺傳，既可是尿酸生成過多或排泄過少，亦可二者都有，少數被認...詳細»