你好。馬方綜合征目前無較好治療方法。該病是家族遺傳病，并且病人壽命會很短。主要表現為骨骼...詳細 »

目前尚無特效治療。有人主張應用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為...詳細 »

你好無特效治療，主要是對癥治療。主要針對心血管畸形治療，支持足弓和改善視力?？捎闷蛰谅鍫?心得安)降低心肌收縮力、降低血流對病變主動脈的沖擊，以防止主動脈壁...詳細 »

對于馬方綜合征是動脈夾層一定要重視，你提到馬方綜合征是動脈夾層為你解答如下。你的問題就現在的醫(yī)學水平這樣的手術成功概率還是比較高的，大概在50%到75%的指...詳細 »

無特異治療。矯正前胸畸形或改善心肺功能，復發(fā)性髖脫位者，可手術治療。詳細 »

馬方綜合征在心血管方面最可能的并發(fā)為主動脈特發(fā)性擴張，主動脈瓣狹窄，主動脈夾層動脈瘤和二尖瓣異常等。而眼部可并發(fā)晶體脫位或半脫位，高度近視，青光眼，視網膜剝...詳細 »

你好，馬方綜合征亦稱為先天性中胚層發(fā)育不良、Marchesani綜合征、蜘蛛指征、肢體細長癥。主要表現為周圍結締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常...詳細 »

你好，1.治療原則防治心血管并發(fā)癥，內科對癥支持治療，有條件時外科治療?！?.治療措施目前尚無特殊治療方法。?。?）一般治療①避免劇烈運動；②防治感染；③補...詳細 »

您好，包括：x線、超聲心動圖、CT和或MRI檢查、裂隙燈檢查等。該癥主要表現為周圍結締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常。詳細 »

同型胱氨酸尿癥需與馬方綜合征鑒別：二者的共同點是晶體異位、蜘蛛指趾、心血管癥狀，但遺傳方式和病情發(fā)展不同。本病為隱性遺傳，馬方綜合征是常染色體顯性遺傳，指趾...詳細 »

同型胱氨酸尿癥需與馬方綜合征鑒別：二者的共同點是晶體異位、蜘蛛指趾、心血管癥狀，但遺傳方式和病情發(fā)展不同。本病為隱性遺傳，馬方綜合征是常染色體顯性遺傳，指趾...詳細 »

馬凡氏綜合癥重點是心血管的病變.因為這種疾病導致血管缺乏彈力纖維,容易導致動脈瘤建議把重點放到心血管方面,主動脈瘤才是致命的,建議沒半年檢查一下超聲心動圖,...詳細 »

您好，您說的情況要考慮手術治療的，別的非手術治療的措施可能效果不會很好的。也可以通過介入的方式進行治愈。論非手術治療或手術治療,搶救成功后仍應繼續(xù)服用降壓藥...詳細 »

馬方氏綜合癥主要死于主動脈瘤。預后不太理想詳細 »

你好！馬凡氏綜合癥是一種先天性結締組織病變，臨床沒有什么特效藥物治療，一般是采取手術治療。詳細 »

馬方綜合征：保健馬方綜合征的自然經過，盡管病變發(fā)展速度個體差異很大，但總體看預后險惡。據調查，有1/3的馬方綜合征患者死于32歲以前.2/3死于50歲左右。...詳細 »