- Q:
- A:
您好，嗅神經母細胞瘤全身轉移，一般不做手術了，最好進行化療，但是建議不要放棄放射治療，放療的療效比化療好，化療后第二周開始放療，具體方案按醫院制定的方案為主...詳細 »
- Q:
- A:
嗅神經母細胞瘤治療有單獨手術、放療、手術結合放療，但化療的作用不能確定，尚沒有標準的化療方案。目前主要采用以手術治療為主的綜合治療。 根據手術徑路的不同分為...詳細 »
- Q:
- A:
你好；根據原發腫瘤的大小，浸潤深度，范圍以及是否累及鄰近器官，有無淋巴結轉移，有無血源性或其他遠處轉移確定腫瘤發展的程期或早晚。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不好確定，不排除是局部神經手術受損的可能，建議可以服用營養神經藥物調理看看，多喝水，定期復查即可。詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性嗅神經-性發育不全綜合征即嗅神經-性發育不全綜合征，又稱Kallmann綜合征、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發育障礙綜合征等，是一種先天性促性腺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征征系先天性遺傳性疾病。男女都可得這種病，但患病幾率極少且男性多于女性。男性發病率在1/10000左右，女性發病率在1...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經損傷是指外傷或手術造成一側或兩側嗅神經撕裂或離斷的損傷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征要做以下檢查：血清生殖激素檢測、睪丸活檢、組織病理檢查、腦電圖、B超檢查、磁共振顯像、其他檢查：遺傳學檢查，精液理化...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經損傷的診斷檢查：有顱前窩骨折的征象，“熊貓眼”征；嗅覺喪失；X線平片、CT或MRI提示顱前底骨折；顱腦損傷病史，尤其是顱前底骨折者；一側或兩側嗅...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經干細胞移植治療嗅神經損傷目前還在研究階段，患者應及時到醫院進行診治。詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經損傷癥狀表現：能聞到刺激氣味，但是不能夠分辨是什么氣味。詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經損傷是指外傷或手術造成一側或兩側嗅神經撕裂或離斷的損傷。詳細 »
- Q:
- A:
我覺得你還是去找找醫生檢查下在線的醫生很多你可以在線咨詢詳細 »
- Q:
- A:
你好，炎癥侵襲嗅神經，是導致休覺失靈的根原，嗅覺的恢復在于自身修復和對受累神經的興奮激活。可先服藥進行治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況，嗅神經上皮瘤化驗發現是惡性的，不能排除轉移的可能性，建議，術后進行放療、化療治療，最好在結合中藥綜合治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征若能及早確診并接受治療，補充生長激素與荷爾蒙，有助于身高與性器發育。在男性方面可給于男性荷爾蒙補充來維持第二性征，使...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經損傷的診斷檢查：有顱前窩骨折的征象，“熊貓眼”征；嗅覺喪失；X線平片、CT或MRI提示顱前底骨折；顱腦損傷病史，尤其是顱前底骨折者；一側或兩側嗅...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征要做以下檢查：血清生殖激素檢測、睪丸活檢、組織病理檢查、腦電圖、B超檢查、磁共振顯像、其他檢查：遺傳學檢查，精液理化...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征若能及早確診并接受治療，補充生長激素與荷爾蒙，有助于身高與性器發育。在男性方面可給于男性荷爾蒙補充來維持第二性征，使...詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性嗅神經-性發育不全綜合征即嗅神經-性發育不全綜合征，又稱Kallmann綜合征、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發育障礙綜合征等，是一種先天性促性腺...詳細 »
- Q:
- A:
你的病癥是繼發性嗅神經損傷，發病原因是血腫侵襲腦神經或篩板骨折損傷嗅神經所致，治療恢復必須多方面考慮，從神經出發，消除原發生血水腫和水腫對神經的損害，同時營...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經損傷的病因：多見于篩板骨折或因額葉底部挫裂傷所致，額底入路的手術也可造成。詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性嗅神經-性發育不全綜合征會有以下癥狀：第二性征改變、睪丸發育不全、無胡須腋毛和陰毛、嗅覺障礙、陰莖短。要做以下檢查：血清生殖激素檢測、睪丸活檢、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果原發病灶是嗅神經，而后再頸部出現淋巴結的腫大等，而且二者的病理性質都是相同的話，就可能是屬于轉移了。建議：目前應該加用化療藥物，可以使其腫塊有一定...詳細 »
- Q:
- A:
治療 本病征可用絨毛膜促性腺激素和(或)雄激素治療，可以出現第二性征發育，血睪酮濃度可升至正常值。嗅覺缺失或失靈無特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
嗅神經母細胞瘤起源于嗅神經的神經外胚層，占鼻腔腫瘤的3%，過去被認為是良性或低度惡性腫瘤.因其確切的組織來源不明確,曾被命名為嗅神經上皮瘤、嗅神經母細胞瘤，...詳細 »