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            13-三體綜合征診斷檢查
            Q:

            寶寶剛出生做染色體檢查,染色體y偏小有影響么

            A:

            你好,這種情況考慮有可能對寶寶以后生育有一定影響,建議注意觀察看看,定期復(fù)查較好,避免盲目用藥延誤病情。詳細(xì) »

            Q:

            醫(yī)生你好,常染色體顯性遺傳病的定義是什么?去醫(yī)院什么科室檢查

            A:

            你好;此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病,其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病,而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難,肌肉...詳細(xì) »

            Q:

            女方染色體檢查核型是:46,XX,(40%)/48,XX,+2mar(60%)。請問有必要做PGD

            A:

            你好;建議應(yīng)該積極預(yù)防染色體異常的情況,影響正常懷孕的可能,建議應(yīng)該慎重較好的,考慮觀察平時的月經(jīng)情況是否正常即可的,建議應(yīng)該再次懷孕后配合保胎用藥,注意預(yù)...詳細(xì) »

            Q:

            醫(yī)生,您好!檢查染色體是要掛什么科啊?

            A:

            是可以去醫(yī)院生殖科進(jìn)一步的檢查的。這樣的檢查是需要大醫(yī)院檢查的一般的縣級醫(yī)院是檢查不了的。 詳細(xì) »

            Q:

            你好,聽說,301醫(yī)院可以檢查染色體核型

            A:

            您好,北京解放軍301醫(yī)院是全國著名的三甲醫(yī)院,擁有全國最好的檢測設(shè)備,所以是可以檢查染色體核型分析的,希望我的答案對您有幫助。詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查結(jié)果:46,XX,13pstk

            A:

            這樣的問題一般是需要專業(yè)的醫(yī)生幫助你的。一般是不會有什么影響的。建議及時的去醫(yī)院復(fù)診是否可以做的。 詳細(xì) »

            Q:

            3月21日去保健院產(chǎn)檢,胎兒染色體檢查結(jié)

            A:

            你好,懷孕后發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,胎兒有畸形的可能性比較大,做羊水穿刺來檢查,根據(jù)檢查結(jié)果來判斷,平時注意休息,不要太過勞累詳細(xì) »

            Q:

            14周B超檢查說靜脈a波反向。醫(yī)生說18周做染色體檢査。非常

            A:

            你好;一般可以定期檢查的,不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒煙。詳細(xì) »

            Q:

            懷孕33周半檢查NT和染色體都正常胎兒會得腦積水嗎

            A:

            你好,根據(jù)你的情況現(xiàn)在不好說的絕對性,上述條件與胎兒腦積水沒一定的關(guān)系,繼續(xù)觀察,定期復(fù)查詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查怎么做

            A:

            優(yōu)生優(yōu)育和染色體檢查都是抽血化驗的。應(yīng)注意增加營養(yǎng)適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行鍛煉身體看看的詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查,掛什么科

            A:

            您好:染色體檢查不是隨便查的,你如果是做孕前檢查,當(dāng)?shù)蒯t(yī)生會告訴你的,如果去醫(yī)院檢查一般是掛遺傳科、生殖科、婦科,也可以可以抽血檢查,根據(jù)檢查結(jié)果判斷。祝你...詳細(xì) »

            Q:

            孕婦在第一次產(chǎn)檢時檢查出18號染色體存在

            A:

            你好,在懷孕期間產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)染色體存在缺陷,可能會導(dǎo)致胎兒畸形的可能,但也不一定,可以在懷孕的15-20周左右行排畸檢查,根據(jù)檢查結(jié)果來判斷,平時要注意休息,...詳細(xì) »

            Q:

            孕婦在第一次產(chǎn)檢時檢查出18號染色體存在

            A:

            你好,懷孕后如果檢查出染色體存在異常或缺失,這時候是需要做進(jìn)一步檢查來做出判斷,可以行羊水穿刺檢查,羊水穿刺檢查是相對來說是又安全而較準(zhǔn)確,根據(jù)檢查結(jié)果來判...詳細(xì) »

            Q:

            雙方染色體結(jié)合不好,導(dǎo)致胎兒不好流產(chǎn),需要治療嗎,應(yīng)該檢查什

            A:

            你好,一般染色體異常容易造成早期流產(chǎn)死胎的情況,可以做個全面的孕前檢查,建議注意休息和個人衛(wèi)生,孕期雙方做個全面的孕前檢查。詳細(xì) »

            Q:

            給4歲小孩做染色體檢查需要怎么做呢?大概需要多少錢呀!請幫幫

            A:

            你好,基因表達(dá)異常,機(jī)體發(fā)育異常,這是染色體發(fā)病的根本原因。建議您去 正規(guī) 醫(yī)院專業(yè)科室做系統(tǒng)檢測治療。詳細(xì) »

            Q:

            染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷

            A:

            染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷中應(yīng)注意排除精神分裂癥和情感性障礙,染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷,并常有一定的誘因,多數(shù)改變環(huán)境后...詳細(xì) »

            Q:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷

            A:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷:由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現(xiàn)和血液學(xué)特點(diǎn)與ET非常相似,可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷

            A:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(通常3~4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì) »

            Q:

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風(fēng)險,x染色體偏多會

            A:

            你好,從上述數(shù)據(jù)來看是低風(fēng)險哪你就是正常的,但是x染色體偏多就要復(fù)查了,也可行羊水穿刺檢查,根據(jù)檢查結(jié)果來判斷詳細(xì) »

            Q:

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風(fēng)險,x染色體偏多會

            A:

            你好朋友根據(jù)你的描述情況x染色體偏多會有問題的,需要進(jìn)一步定期復(fù)查排除畸形的存在,詳細(xì) »

            Q:

            做染色體基因檢測需要多少費(fèi)用

            A:

            你好,一般費(fèi)用可能需要一千元左右,您可以到附近有資質(zhì)的醫(yī)院進(jìn)一步的查詢。祝您健康。 詳細(xì) »

            Q:

            上一次懷孕20號染色體三體,會影響下一次嗎?醫(yī)生說不用檢查夫

            A:

            你好,20號染色體三體這不會影響下次懷孕的,最好定期復(fù)查的,備孕期最好體檢,同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙...詳細(xì) »

            Q:

            備孕檢查染色體需要每個月都檢查嗎

            A:

            你好,染色體檢查沒有必要每月都檢查。無論是否備孕。 建議你聯(lián)系經(jīng)治醫(yī)生,問清楚具體怎么回事,正常染色體沒有必要月月檢查的。詳細(xì) »

            Q:

            流產(chǎn)胚胎染色檢查,未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復(fù)與缺失.還須要掛遺傳

            A:

            根據(jù)您說的您現(xiàn)在是流產(chǎn)以后做了胚胎染色檢查,但是結(jié)果是未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復(fù)與缺失,那就有可能是其它的問題。 首先您要找您身邊的一些問題,如您生活的環(huán)境,...詳細(xì) »

            Q:

            兩次胎停,流產(chǎn)組織染色體檢查結(jié)果為 47

            A:

            你好;正常人是46 XY。47就是多了一條染色體,+15就是多了的這條染色體是15號染色體,自然流產(chǎn)避免了缺陷寶寶的出生。若2次或以上因染色體異常發(fā)生胎停,...詳細(xì) »

            Q:

            染色體異常伴發(fā)的精神障礙怎么診斷

            A:

            在鑒別診斷中應(yīng)注意排除精神分裂癥和情感性障礙,染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷,并常有一定的誘因,多數(shù)改變環(huán)境后緩解較快。有些病例還...詳細(xì) »

            Q:

            染色體異常伴發(fā)的精神障礙要做哪些檢查

            A:

            XXY型腦電圖顯示多以慢α節(jié)律為背景,散見θ活動或可引出δ波,部分患者可有癲癇樣放電改變。XYY型腦電圖多見較慢的α節(jié)律和散在的θ波。CT檢查可有輕或中度腦...詳細(xì) »

            Q:

            19周胎兒染色體檢查正常21周大排畸正常

            A:

            你好;一般大排畸檢查左腎正常,右腎分離5mm,醫(yī)生建議我最好做個羊水穿刺,多休息,調(diào)節(jié)心情,多喝水,少食辛辣刺激食物,注意講究衛(wèi)生,保證睡眠充足,減輕工作壓...詳細(xì) »

            Q:

            小兒脆性X染色體要做哪些檢查

            A:

            小兒脆性X染色體要做細(xì)胞學(xué)檢測、基因檢測、蛋白質(zhì)檢測、B超,心電圖,腦電圖等檢查。詳細(xì) »

            Q:

            全血化驗?zāi)軝z測出小兒脆性X染色體異常嗎

            A:

            全血化驗?zāi)軝z測出小兒脆性X染色體異常。詳細(xì) »

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