- Q:
- A:
您好，在檢查染色體的時候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結構異常。染色體微缺失和微重復等微結構異常時需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術才能檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在檢查染色體的時候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結構異常。染色體微缺失和微重復等微結構異常時需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術才能檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，現(xiàn)在做染色體的檢查，只要醫(yī)院在檢測的時候不出現(xiàn)檢測失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結果都是永久性的，因為染色體在人出生后是不會改變其性質的，所以只...詳細 »
- Q:
- A:
您好，現(xiàn)在做染色體的檢查，只要醫(yī)院在檢測的時候不出現(xiàn)檢測失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結果都是永久性的，因為染色體在人出生后是不會改變其性質的，所以只...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對，46條染色體的，其中22對是常染色體，一對性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體，男性...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對，46條染色體的，其中22對是常染色體，一對性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體，男性...詳細 »
- Q:
- A:
您好，做染色體檢查是不需要空腹的，在你進食的時候是不會影響細胞核內的染色體核型的。染色體在我們人體中是固定不會變的，進食與不進食都不會影響它，不過在進食的時...詳細 »
- Q:
- A:
您好，做染色體檢查是不需要空腹的，在你進食的時候是不會影響細胞核內的染色體核型的。染色體在我們人體中是固定不會變的，進食與不進食都不會影響它，不過在進食的時...詳細 »
- Q:
- A:
您好，再來月經的期間做染色體檢查是不影響的。因為染色體本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質，無論是否月經經期階段或者有其它病癥在身都不會影響染色體的檢查結果。只要染色體的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，再來月經的期間做染色體檢查是不影響的。因為染色體本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質，無論是否月經經期階段或者有其它病癥在身都不會影響染色體的檢查結果。只要染色體的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在染色體檢查中詳細和簡單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對我們人體的46條染色體來檢查的，也包括22對常染色體以及1對性染色體進行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在染色體檢查中詳細和簡單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對我們人體的46條染色體來檢查的，也包括22對常染色體以及1對性染色體進行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體在我們出生的時候已經決定了它本身的遺傳物質，所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院，是建議你感冒好后再做檢查，也是以防他們檢查效果不好...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體在我們出生的時候已經決定了它本身的遺傳物質，所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院，是建議你感冒好后再做檢查，也是以防他們檢查效果不好...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血，一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血，一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查的誤差大小要根據你去的醫(yī)院等級和檢測人員的技術水平，因為每家醫(yī)院的設備和技術人員都是不同的，主要還是在檢測人員對細胞的培養(yǎng)，以及最終質量是怎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查的誤差大小要根據你去的醫(yī)院等級和檢測人員的技術水平，因為每家醫(yī)院的設備和技術人員都是不同的，主要還是在檢測人員對細胞的培養(yǎng)，以及最終質量是怎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在醫(yī)學上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查，而只是針對特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學檢測。通常用于...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在醫(yī)學上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查，而只是針對特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學檢測。通常用于...詳細 »
- Q:
- A:
您好，為什么會有失敗的時候呢，是因為染色體是存在細胞核內的，而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養(yǎng)，然后對培養(yǎng)細胞進行相應的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細 »
- Q:
- A:
您好，為什么會有失敗的時候呢，是因為染色體是存在細胞核內的，而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養(yǎng)，然后對培養(yǎng)細胞進行相應的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個DNA 化驗檢查結果異常考慮還是不能繼續(xù)妊娠 。一般情況下需要引產。建議還是三級甲醫(yī)院比較安全。需要預防感染。注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
一般無創(chuàng)的DNA檢測，屬于進一步的排畸檢查，當然可以檢查到孕婦染色體是否異常，無創(chuàng)的DNA檢查和羊水穿刺檢查作用是一樣的，做了無創(chuàng)的檢查就沒必要做羊水穿刺檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個染色體遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。也無法治療。這個懷孕有遺傳性的。目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說，產生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會導致女方的早期流產率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是染色體核形檢測 。外周血細胞涂片其實就是染色就是染色體核型檢測。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復查四維彩超。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕兩次，胎兒都是21三體綜合征，也就是第21號染色體異常所致，如果確定是21體綜合征，雙方染色體不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突變染色體一樣是異常...詳細 »
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒，唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的，有必要檢查染色體，也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查，懷孕后做好定期孕檢，積...詳細 »