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            13-三體綜合征診斷檢查
            Q:

            染色體檢查不能解決什么問題?

            A:

            您好,在檢查染色體的時(shí)候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的,也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常時(shí)需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查不能解決什么問題?

            A:

            您好,在檢查染色體的時(shí)候是不能發(fā)現(xiàn)單基因異常的,也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常時(shí)需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查結(jié)果的有效性是多久?

            A:

            您好,現(xiàn)在做染色體的檢查,只要醫(yī)院在檢測(cè)的時(shí)候不出現(xiàn)檢測(cè)失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結(jié)果都是永久性的,因?yàn)槿旧w在人出生后是不會(huì)改變其性質(zhì)的,所以只...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查結(jié)果的有效性是多久?

            A:

            您好,現(xiàn)在做染色體的檢查,只要醫(yī)院在檢測(cè)的時(shí)候不出現(xiàn)檢測(cè)失敗或者出現(xiàn)誤診的情況。染色體的檢查結(jié)果都是永久性的,因?yàn)槿旧w在人出生后是不會(huì)改變其性質(zhì)的,所以只...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查能檢查什么?

            A:

            您好,染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對(duì),46條染色體的,其中22對(duì)是常染色體,一對(duì)性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體,男性...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查能檢查什么?

            A:

            您好,染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對(duì),46條染色體的,其中22對(duì)是常染色體,一對(duì)性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體,男性...詳細(xì) »

            Q:

            做染色體檢查是否需要空腹?

            A:

            您好,做染色體檢查是不需要空腹的,在你進(jìn)食的時(shí)候是不會(huì)影響細(xì)胞核內(nèi)的染色體核型的。染色體在我們?nèi)梭w中是固定不會(huì)變的,進(jìn)食與不進(jìn)食都不會(huì)影響它,不過在進(jìn)食的時(shí)...詳細(xì) »

            Q:

            做染色體檢查是否需要空腹?

            A:

            您好,做染色體檢查是不需要空腹的,在你進(jìn)食的時(shí)候是不會(huì)影響細(xì)胞核內(nèi)的染色體核型的。染色體在我們?nèi)梭w中是固定不會(huì)變的,進(jìn)食與不進(jìn)食都不會(huì)影響它,不過在進(jìn)食的時(shí)...詳細(xì) »

            Q:

            月經(jīng)期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,再來月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因?yàn)槿旧w本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì),無(wú)論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細(xì) »

            Q:

            月經(jīng)期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,再來月經(jīng)的期間做染色體檢查是不影響的。因?yàn)槿旧w本身屬于穩(wěn)定的遺傳物質(zhì),無(wú)論是否月經(jīng)經(jīng)期階段或者有其它病癥在身都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查有詳細(xì)和簡(jiǎn)單的區(qū)別嗎?

            A:

            您好,在染色體檢查中詳細(xì)和簡(jiǎn)單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對(duì)我們?nèi)梭w的46條染色體來檢查的,也包括22對(duì)常染色體以及1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查有詳細(xì)和簡(jiǎn)單的區(qū)別嗎?

            A:

            您好,在染色體檢查中詳細(xì)和簡(jiǎn)單是沒有區(qū)別的。在檢查中都是針對(duì)我們?nèi)梭w的46條染色體來檢查的,也包括22對(duì)常染色體以及1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。如有醫(yī)院以這區(qū)分收...詳細(xì) »

            Q:

            感冒等生病期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體在我們出生的時(shí)候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì),所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院,是建議你感冒好后再做檢查,也是以防他們檢查效果不好...詳細(xì) »

            Q:

            感冒等生病期間能否做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體在我們出生的時(shí)候已經(jīng)決定了它本身的遺傳物質(zhì),所以感冒生病期間都可以做染色體檢查的。在一些醫(yī)院,是建議你感冒好后再做檢查,也是以防他們檢查效果不好...詳細(xì) »

            Q:

            怎么做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細(xì)胞...詳細(xì) »

            Q:

            怎么做染色體檢查?

            A:

            您好,染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細(xì)胞...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查的誤差有多大?

            A:

            您好,染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級(jí)和檢測(cè)人員的技術(shù)水平,因?yàn)槊考裔t(yī)院的設(shè)備和技術(shù)人員都是不同的,主要還是在檢測(cè)人員對(duì)細(xì)胞的培養(yǎng),以及最終質(zhì)量是怎...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查的誤差有多大?

            A:

            您好,染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級(jí)和檢測(cè)人員的技術(shù)水平,因?yàn)槊考裔t(yī)院的設(shè)備和技術(shù)人員都是不同的,主要還是在檢測(cè)人員對(duì)細(xì)胞的培養(yǎng),以及最終質(zhì)量是怎...詳細(xì) »

            Q:

            Y染色體微缺失檢測(cè)與染色體檢查一樣嗎?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查,而只是針對(duì)特定基因區(qū)域的檢測(cè)。Y染色體微缺失檢測(cè)是用于檢測(cè)Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測(cè)。通常用于...詳細(xì) »

            Q:

            Y染色體微缺失檢測(cè)與染色體檢查一樣嗎?

            A:

            您好,在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查,而只是針對(duì)特定基因區(qū)域的檢測(cè)。Y染色體微缺失檢測(cè)是用于檢測(cè)Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測(cè)。通常用于...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查為什么會(huì)失敗?

            A:

            您好,為什么會(huì)有失敗的時(shí)候呢,是因?yàn)槿旧w是存在細(xì)胞核內(nèi)的,而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng),然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細(xì) »

            Q:

            染色體檢查為什么會(huì)失敗?

            A:

            您好,為什么會(huì)有失敗的時(shí)候呢,是因?yàn)槿旧w是存在細(xì)胞核內(nèi)的,而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng),然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細(xì) »

            Q:

            ,醫(yī)生您好,請(qǐng)問羊水穿刺檢查結(jié)果多了一條染色體,醫(yī)生說100

            A:

            你好,這個(gè)DNA 化驗(yàn)檢查結(jié)果異常考慮還是不能繼續(xù)妊娠 。一般情況下需要引產(chǎn)。建議還是三級(jí)甲醫(yī)院比較安全。需要預(yù)防感染。注意休息。詳細(xì) »

            Q:

            無(wú)創(chuàng)可以檢查出來孕媽染色體問題嗎,我做的是三代試管,還需要羊

            A:

            一般無(wú)創(chuàng)的DNA檢測(cè),屬于進(jìn)一步的排畸檢查,當(dāng)然可以檢查到孕婦染色體是否異常,無(wú)創(chuàng)的DNA檢查和羊水穿刺檢查作用是一樣的,做了無(wú)創(chuàng)的檢查就沒必要做羊水穿刺檢...詳細(xì) »

            Q:

            您好,染色體檢查結(jié)果為47,xy,+8,del(12)(p1

            A:

            你好,這個(gè)染色體遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。也無(wú)法治療。這個(gè)懷孕有遺傳性的。目前沒有特殊治療方法。詳細(xì) »

            Q:

            生老大沒有檢查染色體,現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位

            A:

            你好,如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位,理論上說,產(chǎn)生的精子1/6正常,1/6平衡,余為不平衡精子,會(huì)導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加,胎兒先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)也有所增加,...詳細(xì) »

            Q:

            外周血細(xì)胞涂片就是染色體核型檢測(cè)嗎?

            A:

            你好,這個(gè)是染色體核形檢測(cè) 。外周血細(xì)胞涂片其實(shí)就是染色就是染色體核型檢測(cè)。詳細(xì) »

            Q:

            我是一個(gè)dmd攜帶者我懷孕四個(gè)月了想檢查胎兒的基因和染色體

            A:

            你好,這個(gè)考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級(jí)甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復(fù)查四維彩超。詳細(xì) »

            Q:

            懷孕兩次,胎兒都是21三體綜合征,夫妻染色體檢查正常 為什么

            A:

            懷孕兩次,胎兒都是21三體綜合征,也就是第21號(hào)染色體異常所致,如果確定是21體綜合征,雙方染色體不可能是正常的,不然前后是矛盾的。基因突變?nèi)旧w一樣是異常...詳細(xì) »

            Q:

            第一胎正常第二胎是唐氏兒現(xiàn)在準(zhǔn)備懷孕要檢查染色體嗎

            A:

            第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒,唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的,有必要檢查染色體,也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查,懷孕后做好定期孕檢,積...詳細(xì) »

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