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            13-三體綜合征診斷檢查
            Q:

            染色體檢查結(jié)果是:核型是46,XY,9

            A:

            醫(yī)生建議:這個情況需要去免疫專科在進行必要的復查看。這樣才能明確病因的。此時很專業(yè)的東西。我們也不好解釋的詳細 »

            Q:

            您好,醫(yī)生我去檢查染色體,報告出來后是女

            A:

            你好,這個是目前的情況考慮應該是染色體異常,這種情況防止懷孕畸形比較好的,建議還是專業(yè)醫(yī)生指導下確定是否可以懷孕 。詳細 »

            Q:

            女性染色體檢查

            A:

            受孕是一個復雜的生理過程,要求很多的自身條件,比如女性的月經(jīng)不正常,子宮卵巢發(fā)育以及排卵和輸卵管的情況,男性精子質(zhì)量不好,夫妻雙方染色體異常,支原體衣原體感...詳細 »

            Q:

            男性染色體檢查費用是多少

            A:

            你好,這要視具體醫(yī)院和地域而定,不同醫(yī)院和地區(qū)收費標準是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時最好不要接觸化學類毒物和射線,這些都會使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細 »

            Q:

            想檢查胎兒染色體,請幫忙

            A:

            您好,既往存在胎兒異常的情況以及自然流產(chǎn)的情況,才需要做胎兒染色體檢查。胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水。一般懷孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的時...詳細 »

            Q:

            高齡孕婦胎兒染色體檢查

            A:

            你好,如果高齡產(chǎn)婦16-20周期間進行唐氏篩查是很有必要的,如果高危的話需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查,胎兒染色體異常的話建議終止妊娠詳細 »

            Q:

            你好醫(yī)生,我想問一下,染色體,能不能檢查

            A:

            你好,普通的染色體檢查不是具體基因檢查,不能看出孩子是否患有聾啞的。無法直接檢查出來,但可進行預防,例如母體腹部不要接受放射性照射,預防母體患病毒性感染,一...詳細 »

            Q:

            無創(chuàng)dna染色體檢查哪里有

            A:

            武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院以高品質(zhì)醫(yī)療理念為主導,匯聚同濟、省市婦幼、省人民等三甲醫(yī)院的醫(yī)生定期坐診,包括喬福元、曾萬江、聞良珍、李家福等,且擁有國內(nèi)有名醫(yī)生及數(shù)十位...詳細 »

            Q:

            染色體檢查多少錢

            A:

            您好!首先非常感謝您選擇家庭醫(yī)生!根據(jù)您提供的資料和敘述,這個無創(chuàng)DNA檢測,一般建議到當?shù)厥〖夅t(yī)院檢查,至于價格方面一般有所不同,幾百到一兩千左右...詳細 »

            Q:

            18號染色體短臂缺失要做哪些檢查

            A:

            18號染色體短臂缺失檢查,最好染色體檢查的,最好定期檢查。詳細 »

            Q:

            染色體畸變綜合征要做哪些檢查

            A:

            染色體畸變綜合征檢查,羊水細胞和絨毛膜細胞的核型分析。詳細 »

            Q:

            脆性X染色體綜合征怎么診斷

            A:

            脆性X染色體綜合征診斷,對所有非特異性的性連鎖MR均應考慮為本征。臨床表現(xiàn)中以語言障礙為特征的MR,長臉、大耳、巨睪和精神行為異常是脆性X染色體綜合征的診斷...詳細 »

            Q:

            環(huán)狀染色體22綜合征要做哪些檢查

            A:

            環(huán)狀染色體22綜合征檢查,最好染色體檢查的。詳細 »

            Q:

            雙Y染色體綜合征要做哪些檢查

            A:

            雙Y染色體綜合征檢查,嬰兒期粘膜涂片發(fā)現(xiàn)兩個Y小體則可對雙Y染色體綜合征的診斷。兒童期后因攻擊性行為經(jīng)染色體檢查而被診斷。詳細 »

            Q:

            染色體畸變綜合征怎么診斷

            A:

            染色體畸變綜合征染色體病的診斷分臨床診斷和細胞遺傳學診斷,凡出現(xiàn)常見的臨床表現(xiàn)的病人均應考慮,性染色體病常因表現(xiàn)不典型而易誤診。染色體畸變綜合征的細胞遺傳學...詳細 »

            Q:

            18號染色體長臂部分缺失要做哪些檢查

            A:

            18號染色體長臂部分缺失一般是建議基因檢查,染色體檢查等。詳細 »

            Q:

            環(huán)狀染色體21綜合征要做哪些檢查

            A:

            環(huán)狀染色體21綜合征建議基因檢查的,最好定期檢查,對癥治療。詳細 »

            Q:

            常染色體異常綜合征要做哪些檢查

            A:

            常染色體異常綜合征檢查,最好結(jié)合醫(yī)生基因型檢查,也可以染色體檢查。詳細 »

            Q:

            環(huán)狀染色體21綜合征怎么診斷

            A:

            環(huán)狀染色體21綜合征診斷,最好及時基因檢查確診的。詳細 »

            Q:

            環(huán)狀染色體22綜合征怎么診斷

            A:

            環(huán)狀染色體22綜合征診斷,表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。最好基因檢查。詳細 »

            Q:

            雙Y染色體綜合征怎么診斷

            A:

            雙Y染色體綜合征嬰兒期粘膜涂片發(fā)現(xiàn)兩個Y小體則可對雙Y染色體綜合征的診斷。兒童期后因攻擊性行為經(jīng)染色體檢查而被診斷。詳細 »

            Q:

            18號染色體長臂部分缺失怎么診斷

            A:

            18號染色體長臂部分缺失診斷,特殊面容,皮紋改變和lgA缺乏(占l/3),可幫助臨床識別。18號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。詳細 »

            Q:

            脆性X染色體綜合征要做哪些檢查

            A:

            脆性X染色體綜合征檢查,基因診斷是日前脆性X染色體綜合征的診斷可靠的方法,包括DNA連鎖分析、Southern印跡雜交法、PCR技術(shù)等。詳細 »

            Q:

            18號染色體短臂缺失怎么診斷

            A:

            18號染色體短臂缺失因表型差異大,不易識別,常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。詳細 »

            Q:

            常染色體異常綜合征怎么診斷

            A:

            常染色體異常綜合征診斷,核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應癥,才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者,應考慮進行染色體檢查。詳細 »

            Q:

            男性染色體檢查的費用是多少錢

            A:

            你好,這要視具體醫(yī)院和地域而定,不同醫(yī)院和地區(qū)收費標準是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時最好不要接觸化學類毒物和射線,這些都會使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細 »

            Q:

            染色體有沒被檢查錯的

            A:

            你好,月經(jīng)量少考慮很有可能是黃體功能不足等情況引起的月經(jīng)不調(diào),建議積極治療就可以了。你最好能夠積極的到醫(yī)院檢查一下激素六項,明確是否有內(nèi)分泌問題,其次就要檢...詳細 »

            Q:

            不育癥,檢查染色體簡單易(11號染色體

            A:

            你好,這個問題不能有,建議還是三級甲醫(yī)院檢查和對癥治療。需要正規(guī)醫(yī)院生殖中心檢查。目前沒有特殊治療方法。詳細 »

            Q:

            烏魯木齊染色體檢查怎么做

            A:

            你好,染色體檢查是抽血檢查,對檢查時間沒有具體要求。優(yōu)生優(yōu)育檢查建議您雙方同時進行,優(yōu)生項目一般是指弓形蟲,風疹病毒,巨細胞病毒,單純皰疹病毒抗原抗體檢查排...詳細 »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動脈病要做哪些檢查

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷:CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等,無腦卒中...詳細 »

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