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<p> 你好<br />現(xiàn)代遺傳學普遍認為，決定雄性性狀的基因位于Ｙ染色體上，決定雌性性狀的基因擴散于Ｘ染色體上。因...詳細»
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<p> 你好，精子成活率低，活動力差是弱精癥的表現(xiàn)，是引起男性不育的主要原因，病因有生殖系感染、精索靜脈曲張。另外，...詳細»
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可以懷孕，并且生育正常寶寶的概率偏大，完全值得嘗試，如果能度過4個月，進一步提示胎兒正常概率大，但需要進一步排除胎兒染色體即可。祝好！詳細»
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染色體檢查在不孕不育檢查中常見的一項檢查，尤其是習慣性流產(chǎn)和不孕不育者，染色體檢查費用一般在幾百元左右。需要三周后出結(jié)果的， 詳細»
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<p> 你好，這樣的情況考慮是沒有必要檢查下的<br />注意一年后是孕前是需要做個優(yōu)生五項檢查 的</p> ...詳細»
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您好，染色體檢查多長時間出結(jié)果？您描述的情況一般一個星期后出結(jié)果的，因需要微核培養(yǎng)。詳細»
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<p >深圳市中心醫(yī)院.<br /></p>詳細»
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朋友您好，您的檢查情況18 三體多有智能障礙。建議到當?shù)?甲醫(yī)院復查遵醫(yī)囑。祝愿你身體健康!詳細»
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<p>跟染色體異常有直接的關(guān)系的,但是它屬于先天發(fā)育的問題是沒有多大的治療意義的</p> ...詳細»
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<p>你好,可以致使染色體異常的原因是很多的,可以是噪音,射線,強激光等,主要是重在預防.</p> ...詳細»
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<p >是的，<br /></p>詳細»
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你們的情況建議不要生育孩子，可以抱養(yǎng)一個，自己生的話孩子不正常的幾率很大的。詳細»
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您好，第四十六對染色體XY，說明是個兒子，22ps 是個小遺傳問題，說的是染色體結(jié)構(gòu)，是個小問題，短臂隨體大，很多人都有，不用擔心 意見建議：根據(jù)您的需要決...詳細»
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<p>您好：<br />導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找不到...詳細»
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<p>你好!你母親是由于藥物引起的智障,一般是不會遺傳的,不過你可以做個篩查.唐氏篩查是在孕周15-20時抽孕婦血清進行的,目的在于篩查嚴重智障兒,生活不能...詳細»
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你好，染色體異常可能發(fā)生在胚胎期更多，與有絲分裂有關(guān)，同時要考濾父母方面的原因。 目前沒有很好的治療方法詳細»
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先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時性和獲得新，暫時性是缺少維生素A導致的，獲得性是往往由于視網(wǎng)膜桿狀細胞營養(yǎng)不良或本身的病變引...詳細»
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<p> 你好；這個需要到大一些的醫(yī)院進行檢查，染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)...詳細»
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<p>你好!染色體是正常的,可以生育孩子,建議再做其它優(yōu)生全套檢查.</p> ...詳細»
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你好，這種情況有可能是存在染色體異常，或隱性遺傳疾病。沒有其他異常癥狀的話，應該不要緊的。詳細»
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染色體檢查為47xxy稱為克氏綜合癥,在青春期發(fā)育前往往無異常表現(xiàn),到發(fā)育時才出現(xiàn)睪丸小,乳腺增大,陰毛稀少,皮膚細膩,肩窄臀寬,四肢修長,發(fā)聲尖細,越來越...詳細»
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朋友你好， 根據(jù)您的咨詢，不排除是先兆流產(chǎn)。繼續(xù)保胎。孕8周超聲檢查。祝健康。詳細»
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你好!你的檢查結(jié)果是羅伯遜易位的核型表式,13/15易位.羅伯遜易位是近端著絲粒染色體（...詳細»
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你好，根據(jù)你的描述，染色體檢查結(jié)果是不正常的，建議到醫(yī)院做試管嬰兒并定期檢查。詳細»
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你好染色體異常可能發(fā)生在胚胎期更多，與有絲分裂有關(guān)，同時要考濾父母方面的原因。尚無有效藥物詳細»
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你好一般考慮；染色體為Y染色體的臂間倒位，這種情況一般情況下沒有影響，但也可能出現(xiàn)異常的胚胎導致流產(chǎn)密切觀察祝您健康。詳細»
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隱睪是指男嬰出生后單側(cè)或雙側(cè)睪丸未降至陰囊而停留在其正常下降過程中的任何一處。也就是說陰囊內(nèi)沒有睪丸或僅有一側(cè)有睪丸。大多數(shù)患者沒有癥狀。小兒或成年后發(fā)現(xiàn)一...詳細»
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您好，對于女性來說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含有一個X染色體，男性產(chǎn)生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細»
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你好，每個人都有23對染色體，其中22對常染色體一對性染色體，正常女性的性染色體是XX。詳細»