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- A:
建議您還是可以選擇當地的三甲醫院或者專科醫院檢查治療的，治療效果還是有保證的，祝您身體健康！詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育,導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現胎停育,如果找...詳細 »
- Q:
- A:
抽血檢查,費用不是很高的,有什么不明白的,歡迎再次提問,您的健康是我們最好大的快樂!詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，從你所說的情況來看，孩子應該是基因缺陷。對于這種基因缺陷，在現在的醫療技術條件下，是沒有辦法進行治療的。詳細 »
- Q:
- A:
染色體正常，沒有發生突變異常，可以生一個正常的寶寶，但是表現出來的癥狀不只是跟基因有關，還跟環境有關，比如身體體質不好，疾病多等要想生一個健康聰明的寶寶就要...詳細 »
- Q:
- A:
你好，容易引起流產的，建議最好定期檢查，同時建議注意休息的。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你提供的臨床資料來看，你的染色體檢查結果是46xx，老公染色體檢查結果是46xy，染色體檢查結果都正常，能夠生一個沒有遺傳疾病的、健康寶寶。但是由于...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況是屬于先天性的問題，是不能治療的。祝你健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好建議做羊水穿刺檢查，看胎兒情況詳細 »
- Q:
- A:
您好：恭喜你，這是正常的染色體報告單。46說明是染色體數目是46條，XN是性別染色體，其中中的N是表示被掩飾掉的X或者Y染色體。詳細 »
- Q:
- A:
您好：在月經期是可以做染色體檢查的祝您健康！G詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下經...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個檢查，一般使用于年齡大于35歲的孕婦，過或者生活異常胎兒的高危孕婦。一幫在孕14-18周檢查，抽孕婦空腹血檢查的，3個月內給結果。詳細 »
- Q:
- A:
染色體的檢查一般是幾百元.一周以后出結果.,詳細 »
- Q:
- A:
你好，臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。目前其他的結果都是正常的話，問題不大，建議保持心情放松，定期到醫院進行產檢，加強營養。詳細 »
- Q:
- A:
如果有需要是可以做此檢查的，做染色體的檢查，你們夫妻雙方直接到正規專科醫院抽血檢查即可，也可預約也可以不用預約。詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據臨床表現、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
染色體的疾病，是屬于生殖遺傳方面的應該去婦產科方面的生殖遺傳中心，去做個染色體的檢查。以上是對“染色體檢查應該掛什么科”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您...詳細 »
- Q:
- A:
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構,位在細胞核內,細胞不分裂的時候是看不到的,只有在細胞要開始分裂時,它們才會復制并聚縮成染色體的模樣,經過特殊處理及染...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查應該是孕前檢查的內容，期主要的目的就是檢查遺傳性疾病。一般來說，孕前檢查包括有：1.血常規（血型）、2.尿常規、3.肝功能、4.脫畸全套、5...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況懷疑是有22號染色體的異常，可能會對胎兒有所影響的，但是具體的還需要生殖中心具體的鑒定一下。詳細 »
- Q:
- A:
你好,46XX說明你的染色體數目正常,為女性,16qh＋,此核型為16染色體次縊痕增長,是染色體的一種多態性.16qh＋常引起流產,因為次縊痕處的異染色質增...詳細 »