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- A:
你好，47.XX.15,說明胚胎有染色體的變異，比正常人多了一條15號染色體。這可能是受到環境因素刺激引起的基本突變，也許是你的卵子本身就有變異，所以再懷第...詳細 »
- Q:
- A:
建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況，在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個說明染色體超標，這個孩子最好是不要要了不然他雖然是男孩子，但是身體特征會像女孩的，這樣會影響到他以后的生活的，所以你們最好是盡早去醫院做引產,祝好...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人有1—1.5%是由于染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。假期醫院每個科室都會有...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據你的描述這情況是沒有辦法治療的，建議懷孕后定期檢查，詳細 »
- Q:
- A:
你好，導致自然流產的原因很多：常見的有免疫因素，遺傳因素，內分泌因素等，染色體是需要檢查的，建議您夫妻到專科醫院，詳細檢查后根據檢查的結果在醫生的指導下對癥...詳細 »
- Q:
- A:
您的妻子的染色體的檢查結果，提示有突變的情況了?，F在是可以考慮用三代試管嬰兒的方式來選擇正常的卵子完成受精的情況的。詳細 »
- Q:
- A:
我結婚2年了老婆流產了2次每次都是在50多天以后胎兒就不發育了醫生說要我們去查下染色體~我們就去查了一下~我老婆的結果是:46.XX.1qh+．診斷提示１號...詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫院檢查.,去當地3甲醫院治療.設備和治療技術是最好的。詳細 »
- Q:
- A:
是的，一般情況下超過25歲以上都是常規要做的，你的情況建議做羊水穿刺如果是唐氏篩查高危的話詳細 »
- Q:
- A:
您好q代表該染色體長臂t代表易位。一般這樣的結果和習慣性流產以及不孕有關。建議和檢查一下詳細交流。詳細 »
- Q:
- A:
您好，您可以到我的郵箱，那里有很多你需要的信息詳細 »
- Q:
- A:
中國的試管嬰兒技術還是一般的這個是正常的，不是說只要都健康，做了就一定會成功，中國做這個和年齡，等很多都有關系的，成功率高的醫院也就50%左右詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，一般葡萄胎術后以定期復查血HCG為主，不需要做染色體的檢查。一個月以后血HCG轉為正常的，可以適度延長復查時間，血HCG連續兩年都是未孕狀態...詳細 »
- Q:
- A:
女孕前檢查包括常規血液學檢查、梅毒血清檢查及艾滋病病毒檢驗、麻疹抗體檢查、乙型肝炎檢查、子宮頸刮片檢查，其他還有些特殊的檢查，主要是針對各種不同的遺傳疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
考慮缺鈣，最安全有效的補鈣方式是在日常飲食中加強鈣的攝入量,而且食物補鈣比藥物補鈣更安全,不會引起血鈣過量每天堅持喝兩杯牛奶,多吃奶制品,蝦皮,黃豆,青豆,...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能是能夠做該項檢查的，具體相應情況請您向福州市婦幼保健院咨詢。詳細 »
- Q:
- A:
46XY為正常男性，t（14;7q)是染色體P，q兩臂的分段，長短，這屬正常詳細 »
- Q:
- A:
染色體就是體內的遺傳物質，人身上所有的細胞器官都是染色體指導合成的。建議有必要的染色體檢查處理，平時注意規律飲食，按時休息。詳細 »
- Q:
- A:
這個一般還是要檢查一下的，這樣才能排除是否有遺傳疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，很高興為你解答，但你的問題不是很明確，是檢查25歲的人的染色體還是檢測胎兒的呢？胎兒的是可以通過檢測染色體查出一些弱智的，但不是所有的都可以查出來的，...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的情況考慮可以遵醫囑進一步進行移植，期間要注意飲食的合理性，注意休息好，保持一個良好的心情很重要，祝健康詳細 »
- Q:
- A:
一般情況下需要二周左右。詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,這個應該咨詢當地遺傳學專家的詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據您說的這種情況可能是先天性的發育有問題，可以到醫院查激素的情況，根據檢查的結果再做治療。詳細 »