- Q:
2013年6月懷孕，8月胎停育，2014年一月懷孕，二月自然流產(chǎn)，染色體檢查結(jié)果46,xx,21p
- A:
你好：還是要看自身情況的，因?yàn)槊總€(gè)人體質(zhì)不同，還是要詳細(xì)檢查的。多少還是會(huì)有一定影響的，多吃點(diǎn)有營養(yǎng)的食物，和優(yōu)質(zhì)的蛋白的食物，注意衛(wèi)生。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述婦科炎癥是不影響胎兒發(fā)育，導(dǎo)致停育的情況的，需要您積極治療，祝您健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，孕31周B超檢查的正常值是雙頂徑的平均值為8.06士0.60，腹圍的平均值為：25.78士2.32，股骨長的平均值為6.03士0.38，平時(shí)注意適當(dāng)增...詳細(xì) »
- Q:
- A:
是需要夫妻雙方都要檢查的，一般做血的化驗(yàn)，檢查是否有傳染病，如甲乙肝、梅毒等。老公的淋巴細(xì)胞注射到女方體內(nèi)，一般3-4星期打一次，陽性之后就可以懷孕了。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，這種情況是11號(hào)和17號(hào)發(fā)生易位，也就是這兩條染色體發(fā)生了交換，13號(hào)染色體長臂和21號(hào)染色體長臂發(fā)生易位（交換），小的易位一般不會(huì)有什么危害。只能從...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎兒臍帶血檢查主要是檢查染色體異常。是用B超定位，用針剌入取動(dòng)脈血，還是有一定風(fēng)險(xiǎn)的，不過機(jī)率不是很大，要做的話一定要正規(guī)大醫(yī)院去做。詳細(xì) »
- Q:
唐篩21三體高危，18三體與13三體低危。無創(chuàng)基因檢測18染色體異常，準(zhǔn)備羊水穿刺,通過可能性大嗎
- A:
你好，一般唐篩的臨界值是1:270，只要低于這個(gè)值都是正常的，具體得看你的檢查結(jié)果，最好是盡快在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行羊水穿刺檢查，以排除胎兒畸形的可能，祝你健康...詳細(xì) »
- Q:
您好。我懷孕20周了。去醫(yī)院做了一下超聲檢查，結(jié)果說胎兒右側(cè)脈絡(luò)從囊腫。建議行染色體檢查，您說嚴(yán)重
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮有可能會(huì)嚴(yán)重的，建議最好遵醫(yī)囑檢查看看，詳檢后遵醫(yī)囑治療即可，定期孕檢即可。詳細(xì) »
- Q:
懷孕過一胎先天性心臟病的胎兒五個(gè)月時(shí)引產(chǎn)，二胎3個(gè)半月時(shí)停止發(fā)育.雙方都做過染色體檢查都正常.再次
- A:
一般通過癥狀、體征、心電圖，X－線和超聲心動(dòng)圖即可作出診斷，并能估計(jì)其血液動(dòng)力學(xué)改變、病變程度及范圍，以定治療方案。對(duì)合并多種畸形、復(fù)雜疑難的先天性心臟病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體檢查主要看有無染色體異常：核型異常。如果沒有家族史，染色體異常幾率很小。染色體檢查做血做檢查,對(duì)孩子沒有影響的.，也沒風(fēng)險(xiǎn)，建議不要擔(dān)心。詳細(xì) »
- Q:
醫(yī)生您好，我流產(chǎn)過兩次回來檢查，醫(yī)生說染色體有點(diǎn)問題，就是染色體的結(jié)果有兩條交換了，請(qǐng)問這種情況可
- A:
你好，據(jù)你所述，不是很好，建議最好去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步詳檢看看，一般是可以藥物調(diào)理的，最好好轉(zhuǎn)后在懷孕較好，定期復(fù)查即可。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì) »
- Q:
有環(huán)孕八周了，只知道環(huán)孕，那我還必須檢查那些檢查，已經(jīng)生過一個(gè)，中間也么有流產(chǎn)，希望是 健康的，我有染色體異常的，女兒也做過羊水穿刺的
- A:
你好，根據(jù)你的情況，現(xiàn)在屬于早孕，可以行彩超檢查，也可以抽血化驗(yàn)檢查，現(xiàn)在一定要注意休息，在前三個(gè)月是需要補(bǔ)充葉酸的，不可以有性行為的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，是需要行染色體檢查的，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷的，并且現(xiàn)在一定要注意休息，是需要自數(shù)胎動(dòng)，不可以過于勞累，也不可以有性行為的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般如果想要知道夫妻雙方染色體是否異常，是可以抽血做化驗(yàn)的，目前一些專門的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有這方面的檢查，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
懷孕2月找B超，說停胎了，6月3日做人流，當(dāng)天胚胎絨毛染色體檢查fish 結(jié)果是： 檢測位點(diǎn)：
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮一般是可以懷孕的，建議最好再次懷孕前最好孕前檢查，避免在孕期盲目用藥較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這考慮是唐氏寶寶，最好進(jìn)一步檢查，明確后及時(shí)治療，根據(jù)孩子的情況需要結(jié)合臨床醫(yī)生進(jìn)一步檢查看看，明確診斷并針對(duì)具體情況，采取治療即可恢復(fù)健康。平時(shí)一定...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般這個(gè)情況考慮染色體異常引起胎停育，考慮沒有很好的方法治療的，平時(shí)注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當(dāng)懷孕12周以上時(shí)，可以利用該方法進(jìn)行唐氏綜合征的篩查，密切觀察。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好進(jìn)一步詳檢看看，找出病因?qū)ΠY治療即可，避免及早懷孕，引起胎兒發(fā)育畸形的可能。詳細(xì) »
- Q:
羊水穿刺檢查結(jié)果如下：檢查位點(diǎn)：13號(hào)染色體：D13S628 D13S742 D13S634
- A:
你好，這檢查的結(jié)果來看，這是正常的，不用擔(dān)心，最好定期檢查，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；羊水細(xì)胞遺傳學(xué)及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進(jìn)行，20號(hào)染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述的情況，如果你之前的唐篩、21三體或者18三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)是低風(fēng)險(xiǎn)的話，則一般是不需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查的，可以根據(jù)自己情況判斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，一般在孕22-26周內(nèi)做四維彩超排畸檢查，以了解胎兒有無大體畸形及主要器官發(fā)育情況為好。不能檢查染色體。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮不好確定，有可能會(huì)影響以后寶寶生育，建議及時(shí)進(jìn)一步詳檢正規(guī)調(diào)理看看，定期復(fù)查較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好Y染色體偏小一般認(rèn)為是正常的變異，就像人的身材有高有矮一樣，對(duì)身體沒有什么影響。建議先注意觀察看詳細(xì) »