你好，這個目前沒有特殊治療方法。一般影響懷孕 。如果試孕不能成功就無法治療。詳細»

你好，常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)...詳細»

你好這個可以繼續(xù)服用。需要定期復查和彩超檢查。流質(zhì)易消化飲食和保持心情舒暢。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。詳細»

新生兒染色體檢查需要三級甲醫(yī)院進一步遺傳科掛號和咨詢檢查。建議省立醫(yī)院檢查。詳細»

你好，這個需要無創(chuàng)DNA 檢查。需要確診病因以后制定治療方法。一般遵醫(yī)囑對癥治療。目前沒有特殊治療方法。詳細»

第一胎兒染色體異常還是有很大的可能性是能夠引起相關的第二個孩子的染色體的異常的產(chǎn)生的，適當?shù)淖⒁庑l(wèi)生，合理的的膳食，注意衛(wèi)生，積極地調(diào)理氣血的，合理的注意先...詳細»

你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»

你好，這個先天性遺傳性的異常目前沒有特殊治療方法。目前的醫(yī)療水平無法治療。詳細»

你好，這個沒有Y 的情況下考慮還是女性 。一般是準確的。但是國家禁止非醫(yī)學需要鑒定胎兒性別 。詳細»

您好：導致自然流產(chǎn)的原因很多：常見的有免疫因素遺傳因素內(nèi)分泌因素等染色體是需要檢查的建議您夫妻到?？漆t(yī)院詳細檢查后根據(jù)檢查的結果在醫(yī)生的指導下對癥的治療祝你...詳細»

你好，可以考慮無痛引產(chǎn)的，可以去當?shù)氐娜揍t(yī)院檢查，并且在術后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的懾入的，不可以有性行為的詳細»

染色體檢查47xxx是染色體畸形，正常染色體有46對，47對是嚴重畸形詳細»

你好，這個做唐篩時顯示染色體異常，寶寶不可以要，這個情況下需要警惕發(fā)育畸形 。需要醫(yī)生指導下確定是否終止妊娠。詳細»

問題分析：癲癇是一種神經(jīng)系統(tǒng)的病變，現(xiàn)在臨床上的治療方法是利用藥物的控制，防止癲癇的發(fā)作。指導意見：癲癇是不會直接導致死亡的，在正確的服藥治療下是能很好的控...詳細»

你好，染色體缺失是指生物的染色體上缺失了一段。會由熱、輻射線、病毒感染、化學因子、轉(zhuǎn)移子或重組脢發(fā)生錯誤引起。可分端點缺失及中間缺失二種。目前醫(yī)學上對于此...詳細»

你好，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)...詳細»

之前懷孕2次胎停，1次胎兒畸形，如果檢查是染色體異?；蛉笔?，和基因染色體是有關系的。但這需要結合具體的婦科檢查，不一定只有染色體缺陷影響，婦科疾病，生殖細胞...詳細»

你好，慢性前列腺炎有可能會導致染色體異常。染色體異常分分類為：數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數(shù)目增多、減少和出現(xiàn)三倍體等；結構畸變?nèi)旧w缺失易位倒...詳細»

醫(yī)生建議：如果說要備孕的話，建議你最好是不要服用這類抗生素，對胎兒會有一定要的影響的，對染色體異常的話倒是沒有明顯的。詳細»

你好，都是聾啞人，想要一個健康的小孩，染色體檢查有用的，如果想查一下基因，這個是需要去醫(yī)院孕檢科的。詳細»

你好，16號染色體多一條說明精子、卵子都有可能異常，一般卵子異常的概率較大，一般發(fā)生在高齡孕婦上。當然，也有可能是受精卵發(fā)育成胚胎的過程出了問題。謝謝！詳細»

醫(yī)生建議：這個一般不會影響到自身染色體情況，但是還是要定期檢查一下肝腎功能情況，然后及時的對癥處理身體不適反應！詳細»

你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細»

你好，副銀屑病不需要檢查染色體的。醫(yī)院有其他檢查的。要始終保持床單和被褥的清潔度，同時及時的將皮屑掃干凈，還要勤換內(nèi)衣，注意身體衛(wèi)生，這是銀屑病重要的護理措...詳細»

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病CARASI的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛...詳細»

你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)...詳細»

你好，這個需要看遺傳病科 。需要遵醫(yī)囑抽血化驗檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細»

你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細»

你好，染色體畸變綜合征又稱染色體病chromosomaldisea-se。Leieu-ne195發(fā)現(xiàn)先天愚型系一條染色體增多所致，標志著人類染色體病研究的開...詳細»

你好，一般正常人體內(nèi)有23對染色體，即46條染色體。如果多了一條21號染色體，即21三體綜合征，也叫先天愚型，孩子出生后會出現(xiàn)智力低下，生殖器官發(fā)育不良等后...詳細»